Características de Metronidazol 0.75% Gel Tópico Zukati 15 gr
Producto aprobado para el tratamiento del acné la presentación en gel se absorben a través de la piel más rápido que una crema, permitiendo una mayor rapidez en el tratamiento.
Información importante del producto
Presentacion de 15 gramos permitiendo cumplimiento del tratamiento.
Principio activo
Codigo ATC:
D06BX01
Nombre:
METRONIDAZOL
Información Adicional
Embarazo
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Lactancia: precaución
Lactancia: precaución.
Información Adicional
Mecanismo de acción METRONIDAZOL
antibacteriano y antiprotozoario activo frente a gran cantidad de microorganismos patógenos.
Indicaciones terapéuticas METRONIDAZOL
tto. de pápulas inflamatorias, pústulas y eritema del acné rosácea.
Posología METRONIDAZOL
tópica, ads.: 2 aplic./día (mañana y noche), 3-4 meses.
Modo de administración METRONIDAZOL
N/A.
Contraindicaciones METRONIDAZOL
hipersensibilidad a metronidazol.
Advertencias y precauciones METRONIDAZOL
niños (no recomendado), antecedente de discrasias sanguíneas. Evitar contacto con ojos y mucosas; exposición a radiación UV. Si se produce irritación local, reducir frecuencia o interrumpir.
Insuficiencia hepática METRONIDAZOL
Insuficiencia renal METRONIDAZOL
Interacciones METRONIDAZOL
efecto antabús con: disulfiram, alcohol. Puede potenciar efecto anticoagulante de: cumarina, warfarina.
Embarazo METRONIDAZOL
No existe experiencia acerca de su uso en el embarazo. El metronidazol atraviesa la barrera placentaria y penetra rápidamente en la circulación fetal. En estudios en animales, el metronidazol no fue teratogénico ni embriotóxico. No obstante, su seguridad en el embarazo humano no está suficientemente documentada. Por tanto, deberá utilizarse en el embarazo sólo cuando sea estrictamente necesario.
Lactancia METRONIDAZOL
El metronidazol, por vía oral se excreta en la leche materna en concentraciones similares a las encontradas en el plasma. Teniendo en cuenta que los niveles sanguíneos que se alcanzan después de la aplicación de metronidazol tópico son muy inferiores a los alcanzados con la administración oral, se deberá considerar la importancia del fármaco para la madre, para decidir si interrumpir la lactancia o el tratamiento.
Reacciones adversas METRONIDAZOL
piel seca, eritema, prurito, malestar en la piel (quemazón, dolor/escozor), irritación de piel, empeoramiento de la rosácea, lagrimeo.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar