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Principio activo
| Codigo ATC: | J01FA02 |
|---|---|
| Nombre: | ESPIRAMICINA |
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción ESPIRAMICINA
inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel ribosomal.
Indicaciones terapéuticas ESPIRAMICINA
infección respiratoria, bucal, de piel y tejido blando, faringoamigdalitis, otitis, sinusitis, gonococia y toxoplasmosis.
Posología ESPIRAMICINA
oral. Ads.: 1-2 g/día, fraccionados en 2-4 tomas, 7 días. Infección grave: 3-4 g/día. Niños: 0,5-2 g/día, fraccionados en 2-3 tomas. Duración promedio: 7 días.
Modo de administración ESPIRAMICINA
N/A.
Contraindicaciones ESPIRAMICINA
hipersensibilidad a espiramicina o derivados.
Advertencias y precauciones ESPIRAMICINA
riesgo de hemólisis con deficiencia de G6PDH. No recomendado en recién nacidos, si se utiliza, estrecha monitorización incluyendo ECG.
Insuficiencia hepática ESPIRAMICINA
Insuficiencia renal ESPIRAMICINA
Interacciones ESPIRAMICINA
inhibe absorción de: carbidopa y levodopa.
Embarazo ESPIRAMICINA
No ha sido estudiada la seguridad del uso de espiramicina durante el embarazo en estudios clínicos controlados. No obstante, la espiramicina ha sido utilizada de forma segura en mujeres embarazadas desde hace muchos años.
Lactancia ESPIRAMICINA
La espiramicina se excreta en la leche materna, por tanto de evitarse la administración de espiramicina a las madres lactantes.
Reacciones adversas ESPIRAMICINA
raramente: náuseas, vómitos, diarrea, colitis pseudomembranosa, parestesia transitoria, rash, urticaria, prurito.
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