Características de Mirtazapina 30 mg Mirtapax Tecnofarma Caja x 10 Comprimidos
El Mirtapax Mirtazapina de 30 mg en su presentación de caja con 10 comprimidos, es un medicamento formulado específicamente para el tratamiento de trastornos depresivos. Su principio activo actúa en el sistema nervioso central ayudando a restaurar el equilibrio de neurotransmisores esenciales en el cerebro, contribuyendo progresivamente a mejorar el estado de ánimo y el bienestar general del paciente.
Preguntas Frecuentes
¿Para qué sirve este producto? Es un medicamento antidepresivo indicado para el tratamiento de episodios de depresión mayor.
¿Requiere prescripción médica para su compra? Sí, este producto es de uso delicado y su venta requiere obligatoriamente la presentación de un récipe o receta médica.
¿Cómo se debe administrar? La dosis exacta, el horario y la duración del tratamiento deben ser establecidos estrictamente por el médico tratante según las necesidades del paciente.
Información importante del producto
Producto de uso delicado; debe administrarse bajo estricta vigilancia y supervisión médica.
No modifique la dosis ni suspenda el tratamiento abruptamente sin consultar antes con su médico especialista.
Mantener en su caja original, conservar en un lugar fresco y seco, y siempre fuera del alcance de los niños.
Principio activo
Codigo ATC:
N06AX11
Nombre:
MIRTAZAPINA
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir.
Información Adicional
Mecanismo de acción MIRTAZAPINA
aumenta la neurotransmisión noradrenérgica y serotoninérgica a nivel central.
Indicaciones terapéuticas MIRTAZAPINA
episodio de depresión mayor.
Posología MIRTAZAPINA
oral. Dosis única (noche) o en 2 (mañana y noche). Ads.: inicial, 15 ó 30 mg/día. Mantenimiento: 15-45 mg/día.
Modo de administración MIRTAZAPINA
N/A.
Contraindicaciones MIRTAZAPINA
hipersensibilidad. Uso concomitante con IMAO.
Advertencias y precauciones MIRTAZAPINA
epilepsia y síndrome afectivo orgánico, I.H., I.R., alteraciones de conducción, angina de pecho e infarto de miocardio reciente, hipotensión, hipertrofia prostática, glaucoma agudo de ángulo estrecho con PIO elevada, diabetes mellitus, esquizofrenia u otras alteraciones psicóticas, antecedentes de manía/hipomanía, enf. cardiovascular conocida o antecedentes familiares de QT prolongado y concomitante con medicamentos que prolonguen el intervalo QTc, pacientes de riesgo de hiponatremia (ancianos o tratados con medicamentos que causan hiponatremia). Suspender si se presenta ictericia, fiebre, dolor de garganta, estomatitis u otros signos de infección. Realizar hemograma. Suspensión gradual del tto. para evitar síndrome de abstinencia. No utilizar en niños < 18 años son más frecuentes los comportamientos suicidas y la hostilidad. Riesgo de suicidio, control regular del paciente hasta detectar mejoría; pacientes con antecedente de episodio suicida, o que muestren un grado significativo de ideación suicida antes de iniciar tto., tienen mayor riesgo y deben ser objeto de mayor vigilancia. Riesgo de síndrome serotoninérgico en uso concomitante con ISRS. Puede desarrollarse acatisia en las 1eras sem. de tto.
Insuficiencia hepática MIRTAZAPINA
Precaución. Su eliminación puede disminuir.
Insuficiencia renal MIRTAZAPINA
Precaución. Su eliminación puede disminuir.
Interacciones MIRTAZAPINA
potencia sedación de: benzodiazepinas y otros sedantes. Potencia depresión de: alcohol. Disminuir dosis con: inhibidores potentes de CYP3A4, inhibidores de proteasa del VIH, antifúngicos azólicos, eritromicina, cimetidina, nefazodona. Niveles plasmáticos disminuidos por: carbamazepina, rifampicina o fenitoína. No administrar con IMAO, ni en las 2 sem siguientes al cese del tto. Riesgo de síndrome serotoninérgico con: L-triptófano, triptanos, tramadol, linezolid, ISRS, venlafaxina, litio, hipérico. Monitorizar INR con: warfarina. Riesgo de QT prolongado y/o arritmias ventriculares con: sustancias que prolonguen el intervalo QTc como algunos antipsicótics y antibióticos.
Embarazo MIRTAZAPINA
Los datos limitados sobre la utilización de mirtazapina en mujeres embarazadas no muestran un riesgo incrementado de malformaciones congénitas. Los estudios en animales no han mostrado ningún efecto teratogénico de relevancia clínica, sin embargo se ha observado toxicidad del desarrollo. Datos epidemiológicos han indicado que el uso de ISRS en el embarazo, especialmente al final del mismo, puede aumentar el riesgo de hipertensión pulmonar persistente neonatal (HPPN). Aunque ningún estudio ha investigado la asociación de la HPPN con el tratamiento con mirtazapina, este riesgo potencial no puede descartarse teniendo en cuenta su mecanismo de acción (aumento de niveles de serotonina). Debe tenerse precaución cuando se prescriba a mujeres embarazadas. Si mirtazepina se utiliza hasta el parto, o poco antes, se recomienda la monitorización posnatal del recién nacido para considerar los posibles efectos de la abstinencia.
Lactancia MIRTAZAPINA
Los estudios en animales y datos limitados en humanos han mostrado que mirtazapina sólo se excreta por la leche en muy pequeñas cantidades. La decisión de continuar/interrumpir la lactancia o continuar/interrumpir el tratamiento con mirtazapina debe tomarse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y del tratamiento con mirtazapina para la mujer.
Reacciones adversas MIRTAZAPINA
aumento de peso; somnolencia, sedación, cefalea, letargia, mareo, temblor; boca seca, náusea, diarrea, vómito, estreñimiento; exantema; artralgia, mialgia, dolor de espalda; aumento del apetito; hipotensión ortostática; edema periférico, fatiga; sueños anormales, confusión, ansiedad, insomnio.
Efectos sobre la capacidad de conducir MIRTAZAPINA
Mirtazapina puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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