AZITROMICINA DAC55 200MG / 5ML POLVO P/SUSP ORAL USO PEDIATRICO
ANTIBIÓTICO AZITROMICINA EN POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL DE USO PEDIATRICO. Modo de uso Agítese el frasco hasta movilizar el polvo contenido. Luego agregue agua hasta la marca (línea de aforo) y agitar muy bien nuevamente hasta homogenizar la suspensión.
Advertencias
CONSULTE CON SU MÉDICO DE CONFIANZA ANTES DE ADMINISTRAR EL PRODUCTO.
Información importante del producto
CADA 5ML DE SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA CONTIENE: AZITROMICINA DIHIDRATO EQUIVALENTE A AZITROMICINA BASE 200MG.
COMBATE INFECCIONES CAUSADAS POR GERMENES SENSIBLES A LA AZITROMICINA.
ANTIBIOTICO PARA USO PEDIATRICO PARA NIÑOS MAYORES DE LOS 6 MESES HASTA 8 AÑOS.
UNA VEZ PREPARADA LA SUSPENSIÓN PUEDE CONSERVARSE DURANTE 3 DÍAS EN REFRIGERACIÓN ENTRE 2° Y 8° C.
CON PRESCRIPCIÓN FACULTATIVA Y RECIPE ARCHIVADO.
Principio activo
Codigo ATC:
J01FA10
Nombre:
AZITROMICINA
Información Adicional
Embarazo
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Información Adicional
Mecanismo de acción AZITROMICINA
inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos.
Indicaciones terapéuticas AZITROMICINA
- Oral. Infección por germen sensible: sinusitis bacteriana aguda y otitis media bacteriana aguda (diagnosticadas adecuadamente); faringitis, amigdalitis; exacerbación aguda de bronquitis crónica (diagnosticada adecuadamente); neumonía adquirida en la comunidad de leve a moderadamente grave; infecciones de piel y tejidos blandos de gravedad de leve a moderada (p.ej. foliculitis, celulitis, erisipelas); uretritis y cervicitis no complicadas producidas por Chlamydia trachomatis; chancroide; eritema migratorio (1ª fase de la enf. de Lyme), si los antibióticos de 1ª y 2ª línea (doxiciclina, amoxicilina y cefuroxima axetil) están contraindicados. - IV, ads. inmunocompetentes: neumonía adquirida en la comunidad
Posología AZITROMICINA
oral. Dosis única diaria. Ads., ancianos, adolescentes y niños con p.c. > 45 kg: 500 mg/día, 3 días o 500 mg el 1er día, seguido de 250 mg/día 4 días; enf. de transnmisión sexual (uretritis, cervicitis, cancroide): 1.000 mg, dosis única; eritema migratorio: 1 g el 1er día, seguido de 500 mg/día 4 días (dosis total: 3 g).Niños < 15 kg: 10 mg/kg/día, 3 días o 10 mg/kg el 1er día, seguido de 5 mg/kg/día 4 días; 15-25 kg: 200 mg/día, 3 días o 200 mg el 1er día, seguido de 100 mg/día 4 días; 26-35 kg: 300 mg/día, 3 días o 300 mg el 1er día, seguido de 150 mg/día 4 días; 36-45 kg: 400 mg/día, 3 días o 400 mg el 1er día, seguido 200 mg/día 4 días; faringitis estreptocócica (niños ≥ 2 años): 10 o 20 mg/kg/día 3 días, máx. 500 mg/día. Máx. total en niños: 1.500 mg. Perfus. IV tras reconstitución y dilución, no en bolus ni como iny. IM (velocidad 1 mg/ml durante 3 h o 2 mg/ml durante 1 h). Ads.: 500 mg, dosis única diaria, mín. 2 días, continuando con tto. oral: 500 mg/día hasta completar 7-10 días.
Modo de administración AZITROMICINA
N/A.
Contraindicaciones AZITROMICINA
hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina o a cualquier otro antibiótico macrólido o ketólido.
Advertencias y precauciones AZITROMICINA
I.R. grave; enf. hepática significativa, vigilar PFH si aparecen signos/síntomas de disfunción y suspender en caso de I.H. grave; notificados casos de hepatitis fulminante que potencialmente pueden provocar un fallo hepático con amenaza para la vida; aumento de la tasa de recaídas de neoplasias hematológicas y mortalidad en pacientes con trasplante de células madre hematopoyéticas; vigilar aparición de reacciones alérgicas graves (ej. edema angioneurótico, pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), síndrome de Stevens Johnson (SSJ), necrólisis epidérmica tóxica (NET) (mortal en raras ocasiones) y una reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS); suspender el tto. si aparecen); riesgo de diarrea asociada a Clostridium difficile y sobreinfección por microorganismos no sensibles de tipo fúngico; precaución en pacientes con enf. arritmogénicas en curso (sobre todo mujeres y ancianos) tales como pacientes con: prolongación del intervalo QT congénito o confirmado, conmcomitancia con fármacos prolongadores del intervalo QT: antiarrítmicos clase IA (quinidina y procainamida) y III (dofetilida, amiodarona y sotalol), cisaprida, terfenadina, antipsicóticos como pimozida, antidepresivos como citalopram y fluoroquinolonas como moxifloxacino y levofloxacino, alteración electrolítica (en particular hipopotasemia o hipomagnesemia), bradicardia clínicamente relevante, arritmia, insuf. cardiaca grave; riesgo de exacerbación o de aparición de miastenia gravis; no recomendado en tto. concomitante con alcaloides ergóticos por riesgo de erogtismo; no es de 1ª elección para tto. de faringitis/amigdalitis causadas por Streptococcus pyogenes (para estas afecciones y para la profilaxis de fiebre reumática aguda, la penicilina es el tto. de elección); con frecuencia tampoco lo es para el tto. de sinusitis ni de otitis media agua; no indicada para tto. de quemaduras infectadas; análisis de sensibilidad previo para tto. infección tejido blando; en el caso de ETS, excluir la existencia de una infección concomitante por T. palladium; enf. neurológicas o psiquiátricas; seguridad-eficacia no establecida para prevención y tto. por Mycobacterium avium complex en niños; datos limitados de uso para tto. de sinusitis en sujetos < 16 años; niños < 6 meses, seguridad limitada; monitorizar en caso de eritema migratorio. Vía IV, además, seguridad y eficacia no establecida en niños y adolescentes, evitar perfus. de concentración > 2 mg/ml tras dilución.
Insuficiencia hepática AZITROMICINA
Precaución con enf. hepática significativa, vigilar PFH si aparecen signos/síntomas de disfunción y suspender en caso de I.H. grave.
Insuficiencia renal AZITROMICINA
Precaución en I.R. grave.
Interacciones AZITROMICINA
absorción disminuida por: antiácidos (administrar 1 h antes o 2 h después). Evitar concomitancia con: derivados ergotamínicos, riesgo teórico de ergotismo. Posible elevación del nivel plasmático de: digoxina, colchicina. No administrar con: medicamentos que prolongan el intervalo QT, antiarrítmicos (amiodarona, propafenona). Precaución con: sustratos de CYP3A4 (quinidina, ciclosporina, cisaprida, astemizol, terfenadina, alcaloides ergóticos, pimozida u otros medicamentos con estrecho margen terapéutico), ciclosporina (controlar nivel plasmático y ajustar dosis), astemizol, pimozida, alfentanilo. Riesgo de rabdomiólisis con: estatinas. Mayor riesgo de hemorragia con: warfarina u otros anticoagulantes orales cumarínicos, controlar frecuentemente tiempo de protrombina. Observada neutropenia con: rifabutina.
Embarazo AZITROMICINA
No se dispone de datos adecuados sobre el uso de azitromicina en mujeres embarazadas. Los estudios de toxicidad para la reproducción realizados en animales muestran que se produce el paso a través de la placenta, pero no se observaron efectos teratogénicos. No se ha confirmado la seguridad de azitromicina respecto al uso del principio activo durante el embarazo. Por consiguiente azitromicina sólo deberá administrarse durante el embarazo si el beneficio compensa el riesgo.
Lactancia AZITROMICINA
Azitromicina se excreta en la leche materna. Debido a que no se conoce si azitromicina podría producir efectos adversos en el lactante, durante el tratamiento con azitromicina deberá interrumpirse la lactancia. Entre otros efectos el lactante podría padecer diarrea, infección por hongos de las membranas mucosas y sensibilización al antibiótico.
Reacciones adversas AZITROMICINA
anorexia; mareo, cefalea, parestesia, disgeusia; alteración visual; sordera; diarrea, dolor abdominal, náuseas, flatulencia, vómitos, dispepsia; erupción, prurito; artralgia; fatiga; recuento disminuido de linfocitos y del bicarbonato sanguíneo, recuento elevado de eosinófilos, basófilos, monocitos y neutrófilos.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
Tambien vistos
Comentarios de clientes
Opiniones destacadas
Sin reseñas aún
¿Buscas más información?
Te responderemos pronto.
Preguntas y respuestas de los clientes
Mercedes Alejandra174804
23 de mayo de 2025
Pregunta: cuál es la linea de aforo? no sé hasta donde llenarlo
Respuesta: Buenas noches
Le comparto una imagen referencial del tratamiento
Para preparar el antibiótico en suspensión debe llenar el frasco con agua hervida a temperatura ambiente haciendo pausas y moviendo el envase hasta que llegue a la flecha que hay en la etiqueta del frasco.(linea roja, ver imagen )
Agitar bien antes de tomar cada dosis.
Recuerde que luego de colocarle el agua al medicamento debe guardarlo en la nevera, y si al terminar el tratamiento queda un poco de medicamento debe descartar ya que al tener agua tiene un periodo de vencimiento determinado.
saludos
Angy Jose177178745934715
29 de enero de 2025
Pregunta: para cuántod días rinde la suspensión?
Respuesta: Buen día, gusto en saludarle.
Va a depender de la dosis que le indico el medico.
Para asesorías sobre medicamentos puede consultar con nuestros Farmacéuticos, a través del correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com o en el chat farmacéutico disponible ingresando en nuestra pagina web o App, donde con gusto atenderán su requerimiento.
Saludos, quedamos atentos.
Thaydi1737404342729850
20 de enero de 2025
Pregunta: en q farmatodo está disponible
Respuesta: ¡Hola! Para la búsqueda de productos en la página web o App: Debe seleccionar el producto y deslizar la página hacia abajo, en ''Disponibilidad en Farmatodo'' seleccione su ciudad y allí podrá ver la dirección de las farmacias que tiene el producto. Si su ciudad no aparece en esta lista el producto no está disponible por el momento.
Vanessa Carolina17771669
20 de noviembre de 2024
Pregunta: hola, cuál sería la linea de aforo o marca?
Respuesta: Gusto en saludarle, ¡Gracias por escribirnos!
Para asesorías sobre medicamentos puede consultar con nuestros Farmacéuticos, a través del correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com o en el chat farmacéutico disponible ingresando en nuestra pagina web o App, donde con gusto atenderán su requerimiento.
Saludos.
Ven 
Caracas 
