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VPD Somatostina 3mg 1 Vial 1 Ampolla Normon
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VPD Somatostina 3mg 1 Vial 1 Ampolla Normon
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Se utiliza para tratar hemorragias digestivas causadas por rotura de varices esofágicas y como adyuvante en el tratamiento de fístulas pancreáticas secretoras. La Somatostatina NORMON 3 mg no es un antibiótico. La Somatostatina NORMON es fabricada en España por Laboratorios NORMON SA. ... Ver más

Bs.8.871.90

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Unidades a Bs.8.871.90

Entrega 50 mins en promedio
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5:00am - 1:00am

Ficha Técnica:

Marca:
NORMON
Modelo:
NORMON
Tipo de Producto:
medicamentos
Cantidad:
1 DOSIS
Unidades por paquete:
1
Tipo de Piel:
No aplica
País de Producción:
España
Registro Invima:
00002464
Presentación del Producto:
Caja
Profundidad ITEM:
4.5 CM
Ancho ITEM:
2.8 CM
Altura ITEM
6.6 CM

Características de los Somatostatina 3 Mg Polvo Y Disolvente Laboratorios Normon De Espana

Es un medicamento utilizado en el tratamiento de hemorragias digestivas causadas por rotura de varices esofágicas y como adyuvante en el tratamiento de fístulas pancreáticas secretoras. Modo de uso: La Somatostatina NORMON 3 mg es un medicamento en forma de polvo y disolvente para solución para perfusión.

Información importante del producto

  • Composición: Cada vial contiene 3 mg de somatostatina (en forma de acetato hidratado). Además, el disolvente se compone de 1 ml de solución de cloruro de sodio al 0,9%.
  • La somatostatina es una hormona polipeptídica que se encuentra principalmente en el hipotálamo y el tracto digestivo. La Somatostatina NORMON es una somatostatina de síntesis idéntica a la natural.
  • La Somatostatina NORMON 3 mg se presenta en forma de polvo y disolvente para solución para perfusión.

Principio activo

Codigo ATC:H01CB01
Nombre:SOMATOSTATINA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción SOMATOSTATINA

    inhibe la función, motilidad y secreciones gastrointestinales y reduce el flujo sanguíneo esplácnico sin incremento de presión sistémica.
  • Indicaciones terapéuticas SOMATOSTATINA

    hemorragias digestivas por ruptura de varices esofágicas. Adyuvante en tto. de fístulas pancreáticas secretoras de al menos 500 ml/día.
  • Posología SOMATOSTATINA


    - Hemorragias digestivas por ruptura de varices esofágicas. Ads.: recomendada 3,5 mcg/kg/h o normalmente 6 mg/24 h para paciente de 75 kg, en perfus. IV continua de 250 mcg/h, durante mín. 48 h y máx. 120 h. Nada más iniciar la perfus. administrar una dosis de carga de 250 mcg IV lenta en 3 min (monitorizar la presión arterial) para evitar náuseas.
    - Adyuvante en tto. de fístulas pancreáticas secretoras de al menos 500 ml/día. Ads.: perfus. de 250 mcg/h. Para evitar efecto rebote después de curación, perfundir ½ dosis: 1,75 mcg/kg/h durante las 48 h siguientes.
    I.R. grave (Clcr ≤ 30 ml/min): 1,75 mcg/kg/h en perfus. continua y 1,75 mcg/kg para un bolo inicial.
  • Modo de administración SOMATOSTATINA

    N/A.
  • Contraindicaciones SOMATOSTATINA

    hipersensibilidad; embarazo, parto y lactancia.
  • Advertencias y precauciones SOMATOSTATINA

    monitorizar, I.R. grave, estatus cardiovascular comprometido o historia de arritmia cardiaca, administración simultánea de cualquier forma de azúcar (incluyendo sol. de glucosa, fructosa o nutrición parenteral total); controlar glucosa sanguínea cada 4-6 h, especial atención en pacientes insulino-dependientes; se recomienda chequeo regular de función renal y de electrolitos; produce la inhibición de absorción intestinal de ciertos nutrientes e inhibe la secreción de otras hormonas gastrointestinales; no se recomienda en niños y adolescentes.
  • Insuficiencia hepática SOMATOSTATINA

  • Insuficiencia renal SOMATOSTATINA

    Precaución. I.R. grave (Clcr ≤ 30 ml/min): 1,75 mcg/kg/h en infusión continua y 1,75 mcg/kg para un bolo inicial.
  • Interacciones SOMATOSTATINA

    véase Prec. Además:
    Sinergia con: cimetidina.
    Prolonga efecto hipnótico de: barbitúricos.
    Potencia la acción de: pentetrazol.
  • Embarazo SOMATOSTATINA

    La somatostatina por su acción inhibidora sobre la secreción de la hormona de crecimiento está contraindicada en el embarazo, y durante el parto.
  • Lactancia SOMATOSTATINA

    La somatostatina por su acción inhibidora sobre la secreción de la hormona de crecimiento está contraindicada en la lactancia. Cuando una madre en periodo de lactancia requiera del tratamiento con somatostatina, deberá interrumpirse la lactancia natural.
  • Reacciones adversas SOMATOSTATINA

    dolor abdominal, náuseas; hiperglucemia; sofocos.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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