Características de la Somatostatina 3 Mg Polvo Y Disolvente Laboratorios Normon De España
Es un medicamento utilizado en el tratamiento de hemorragias digestivas causadas por rotura de varices esofágicas y como adyuvante en el tratamiento de fístulas pancreáticas secretoras. Modo de uso: La Somatostatina NORMON 3 mg es un medicamento en forma de polvo y disolvente para solución para perfusión.
Información importante del producto
Composición: Cada vial contiene 3 mg de somatostatina (en forma de acetato hidratado). Además, el disolvente se compone de 1 ml de solución de cloruro de sodio al 0,9%.
La somatostatina es una hormona polipeptídica que se encuentra principalmente en el hipotálamo y el tracto digestivo. La Somatostatina NORMON es una somatostatina de síntesis idéntica a la natural.
La Somatostatina NORMON 3 mg se presenta en forma de polvo y disolvente para solución para perfusión.
Principio activo
Codigo ATC:
H01CB01
Nombre:
SOMATOSTATINA
Información Adicional
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción SOMATOSTATINA
inhibe la función, motilidad y secreciones gastrointestinales y reduce el flujo sanguíneo esplácnico sin incremento de presión sistémica.
Indicaciones terapéuticas SOMATOSTATINA
hemorragias digestivas por ruptura de varices esofágicas. Adyuvante en tto. de fístulas pancreáticas secretoras de al menos 500 ml/día.
Posología SOMATOSTATINA
- Hemorragias digestivas por ruptura de varices esofágicas. Ads.: recomendada 3,5 mcg/kg/h o normalmente 6 mg/24 h para paciente de 75 kg, en perfus. IV continua de 250 mcg/h, durante mín. 48 h y máx. 120 h. Nada más iniciar la perfus. administrar una dosis de carga de 250 mcg IV lenta en 3 min (monitorizar la presión arterial) para evitar náuseas. - Adyuvante en tto. de fístulas pancreáticas secretoras de al menos 500 ml/día. Ads.: perfus. de 250 mcg/h. Para evitar efecto rebote después de curación, perfundir ½ dosis: 1,75 mcg/kg/h durante las 48 h siguientes. I.R. grave (Clcr ≤ 30 ml/min): 1,75 mcg/kg/h en perfus. continua y 1,75 mcg/kg para un bolo inicial.
Modo de administración SOMATOSTATINA
N/A.
Contraindicaciones SOMATOSTATINA
hipersensibilidad; embarazo, parto y lactancia.
Advertencias y precauciones SOMATOSTATINA
monitorizar, I.R. grave, estatus cardiovascular comprometido o historia de arritmia cardiaca, administración simultánea de cualquier forma de azúcar (incluyendo sol. de glucosa, fructosa o nutrición parenteral total); controlar glucosa sanguínea cada 4-6 h, especial atención en pacientes insulino-dependientes; se recomienda chequeo regular de función renal y de electrolitos; produce la inhibición de absorción intestinal de ciertos nutrientes e inhibe la secreción de otras hormonas gastrointestinales; no se recomienda en niños y adolescentes.
Insuficiencia hepática SOMATOSTATINA
Insuficiencia renal SOMATOSTATINA
Precaución. I.R. grave (Clcr ≤ 30 ml/min): 1,75 mcg/kg/h en infusión continua y 1,75 mcg/kg para un bolo inicial.
Interacciones SOMATOSTATINA
véase Prec. Además: Sinergia con: cimetidina. Prolonga efecto hipnótico de: barbitúricos. Potencia la acción de: pentetrazol.
Embarazo SOMATOSTATINA
La somatostatina por su acción inhibidora sobre la secreción de la hormona de crecimiento está contraindicada en el embarazo, y durante el parto.
Lactancia SOMATOSTATINA
La somatostatina por su acción inhibidora sobre la secreción de la hormona de crecimiento está contraindicada en la lactancia. Cuando una madre en periodo de lactancia requiera del tratamiento con somatostatina, deberá interrumpirse la lactancia natural.
Reacciones adversas SOMATOSTATINA
dolor abdominal, náuseas; hiperglucemia; sofocos.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
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