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2008M-0008623

VPD Oncológico Caxfila Megestrol Acetato 160 mg Adley x 100 Tabletas

Formula Medica
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VPD Oncológico Caxfila Megestrol Acetato 160 mg Adley x 100 Tabletas - Imagen 1

Adley

VPD Oncológico Caxfila Megestrol Acetato 160 mg Adley x 100 Tabletas

Ficha Técnica:

Marca:
CAXFILA
Modelo:
CAXFILA
Tipo de Producto:
MEDICAMENTOS
Cantidad:
100 UND
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
India
Registro Invima:
0000 3466
Presentación del Producto:
Estuche
Profundidad ITEM:
115 CM
Ancho ITEM:
55 CM
Altura ITEM
64 CM
Ver más
Bs.79.060.00

Tabletas a Bs.790.60

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Ficha Técnica:

Marca:
CAXFILA
Modelo:
CAXFILA
Tipo de Producto:
MEDICAMENTOS
Cantidad:
100 UND
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
India
Registro Invima:
0000 3466
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Estuche
Profundidad ITEM:
115 CM
Ancho ITEM:
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Características del Megestrol Acetato 160 Mg Tabletas X 100 Caxfila Global Care Pharma

Medicamento administrado en el tratamiento de Cáncer de mama y Caquexia-anorexia asociada a neoplasia avanzada. Modo de uso: Vía oral, a juicio del facultativo.

Información importante del producto

  • La utilización de los progestágenos puede afectar al desarrollo del feto especialmente si se administra durante los 4 primeros meses de embarazo. No utilizar megestrol acetato durante el embarazo y se desaconseja también su uso en la lactancia.
  • El medicamento puede modificar los resultados del test diagnóstico de embarazo.
  • Conservar a una temperatura por debajo de 30ºC.

Principio activo

Codigo ATC:L02AB01
Nombre:MEGESTROL

Información Adicional

  • XEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar

    • Información Adicional

  • Mecanismo de acción MEGESTROL

    actividad antiestrogénica, efectos antigonadotrópicos, antiandrogénicos y anticaquéctico.

  • Indicaciones terapéuticas MEGESTROL

    Tratamiento del síndrome de caquexia-anorexia asociada a neoplasia avanzada (suspensión oral, comprimidos y granulado).
    Tratamiento de la anorexia-caquexia, o una significativa pérdida de peso inexplicable tanto en pacientes diagnosticados con el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) (suspensión oral).
    Tratamiento paliativo cáncer avanzado de mama o endometrio (comprimidos y granulado).

  • Posología MEGESTROL

    oral. Ads.:
    - Caquexia-anorexia asociada a neoplasia avanzada:
    Comprimidos y granulado. Dosis inicial: 160 mg/día y aumentar la dosis, según respuesta, hasta una dosis máx. de 800 mg/día; dosis habitual: 320-800 mg/día.
    Suspensión oral: dosis única 400- 800 mg/día, 1 h antes o 2 h después de ingesta.
    - Anorexia-caquexia, o una significativa pérdida de peso inexplicable tanto en pacientes con sida. Suspensión oral: dosis única 400- 800 mg/día, 1 h antes o 2 h después de ingesta.
    - Cáncer de mama: 160 mg/día.
    - Cáncer de endometrio: 160-320 mg/día.

  • Modo de administración MEGESTROL

    N/A.

  • Contraindicaciones MEGESTROL

    hipersensibilidad a megestrol.

  • Advertencias y precauciones MEGESTROL

    Niños (no establecida seguridad).
    Historial de tromboembolismo.
    Riesgo de diabetes de inicio, exacerbaciones de diabetes persistentes y S. de Cushing.
    Puede modificar los resultados del test de embarazo. No se recomienda durante los 4 primeros meses de embarazo.
    El tratamiento de la anorexia-caquexia asociada a neoplasia sólo debe iniciarse cuando se tenga la seguridad de que estos pacientes están en condiciones para masticar y/o deglutir.

  • Insuficiencia hepática MEGESTROL

  • Insuficiencia renal MEGESTROL

  • Interacciones MEGESTROL

    actividad terapéutica disminuida por: aminoglutetimida.
    Interfiere con: hormonas circulantes bloqueando tanto la producción como su efecto metabólico.

  • Embarazo MEGESTROL

    Puede afectar al desarrollo del feto durante los 4 primeros meses de embarazo. Estudios en ratas han registrado casos de feminización de fetos masculinos.
    Estudios en ratas han registrado casos de feminización de fetos masculinos. No hay datos suficientes para cuantificar el riesgo de los fetos femeninos expuestos pero, a causa de que algunos de estos fármacos inducen virilización moderada de los genitales externos en los fetos femeninos, y a causa de un aumento del riesgo de hipospadias en los fetos.

  • Lactancia MEGESTROL

    Evitar. Interrumpir durante el tratamiento.

  • Reacciones adversas MEGESTROL

    náuseas, vómitos, pirosis.

    • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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