Venezuela 
Colombia
Caracas 
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Ficha Técnica:
Marca:
Valmor, C.A.
Modelo:
medicamentos
Tipo de Producto:
medicamentos
Cantidad:
30 UND
Unidades por paquete:
1
Tipo de Piel:
No aplica
País de Producción:
Venezuela
Registro Invima:
E.F.41.061/21
Presentación del Producto:
Estuche
Profundidad ITEM:
11 CM
Ancho ITEM:
5 CM
Altura ITEM
2 CM
Características del Candesartán Cander 32 Mg X 30 Tabletas
Tratamiento de la hipertensión arterial leve a moderada. Tratamiento de la hipertensión arterial leve a moderada. Tratamiento de la insuficiencia cardiaca y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo (Fracción de eyección del ventrículo izquierdo. Modo de uso N/A
Contraindicaciones candesartán
hipersensibilidad, 2º y 3er de embarazo, I.H. grave y/o colestasis. Niños < 1 año. Uso concomitante aliskireno en I.R. moderada-grave o diabetes mellitus.
Interacciones candesartán
efecto antihipertensivo aumentado por: otros antihipertensivos. Incremento de niveles de potasio con: diuréticos ahorradores de K, suplementos de K, sustitutos de la sal que contengan K y heparina. Aumenta toxicidad de: li
Advertencias
I.R.; I.H. leve-moderada; cardiopatía isquémica o enf. cerebro vascular; ICC grave o enf. renal subyacente, incluyendo estenosis de la arteria renal; estenosis valvular mitral y aórtica, miocardiopatía hipertrófica; estenosis bilateral de las
Información importante del producto
- Mecanismo de acción candesartán antagonista de receptores angiotensina II, selectivo para AT1, se une fuertemente y se disocia lentamente.
- Indicaciones terapéuticas candesartán HTA esencial en ads. Tto. de insuf. cardiaca y reducción de función sistólica ventricular izda. (fracción de eyección del ventrículo izdo. = 40%) cuando no se toleran los IECAs, o como terapia adicio
- Posología candesartán oral. - HTA. Ads. y ancianos: inicial y mantenimiento: 8 mg/día, aumentando a 16 mg/día, máx. 32 mg/día. El efecto máx. se alcanza a las 4 sem. Pacientes con una posible reducción del volumen intravascular o con alter
- Embarazo candesartán No se recomienda el uso de los ARA-II durante el primer trimestre del embarazo. Está contraindicado el uso de los ARA-II durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. La evidencia epidemiológica sobre el riesgo de tera
- Insuficiencia hepática candesartán Contraindicado en I.H. grave y/o colestasis. Precaución en I.H. leve-moderada, dosis inicial 4 mg/día y ajustar dosis según respuesta.
- Reacciones adversas candesartán infección respiratoria; mareo/vértigo, cefalea; hiperpotasemia; hipotensión; alteración renal (incluyendo I.R. en pacientes susceptibles)
