Características del Antrofi 10mg/G Crema Vaginal Tubo De 30g Con 20 Aplicadores Laboratorios Eurofarma
Indicado en el tratamiento de trastornos tróficos de la vulva y la vagina. Modo de uso: A juicio del facultativo.
Mujeres actuales y seguras
Indicado en el manejo de los síntomas de la atrofia vaginal, asociados con la deficiencia de estrógenos que afectan a las mujeres durante la transición a la menopausia.
Información importante del producto
Contiene un tubo de 30g + 20 aplicadores con tecnología Polawax.
Mejor precisión en la dosis.
Mejora la comodidad del paciente.
Principio activo
Codigo ATC:
G03CA09
Nombre:
PROMESTRIENO
Información Adicional
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción PROMESTRIENO
estrógeno derivado del estradiol y antiseborreico con acción trófica local sobre la mucosa vaginal.
Indicaciones terapéuticas PROMESTRIENO
trastornos atróficos de la vulva, vestíbulo y anillo vaginal.
Posología PROMESTRIENO
Tópico vaginal. Ads.: 1-2 aplic./día. Aplicación intravaginal: en los casos en que se considere conveniente la aplicación intravaginal, utilizar el aplicador cargandolo hasta la señal que corresponde a 1g administrar 1-2 veces/día, (administrar una de antes de acostarse). Duración media del tratamiento: 3 semanas. Para iniciación y continuación del tratamiento de síntomas postmenopáusicos, se debe utilizar la menor dosis efectiva durante el menor tiempo posible Si la causa del trastorno persiste (menopausia, castración, tratamientos anticonceptivos con estrógenos-progestágenos) o si el efecto yatrogénico es duradero (irradiaciones), hacer tratamiento de mantenimiento.
Modo de administración PROMESTRIENO
N/A.
Contraindicaciones PROMESTRIENO
hipersensibilidad a promestrieno. Lactancia. Antecedentes, presencia conocida o sospecha de cáncer de mama. Antecedentes o sospecha de tumores malignos dependientes de estrógenos (por ejemplo: cáncer de endometrio). Sangrado genital no diagnosticado. Hiperplasia de endometrio no tratada. Tromboembolismo venoso previo o actual (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Trastornos trombofílicos conocidos (por ejemplo: proteína C, proteína S, o deficiencia de antitrombina). Enf. tromboembólica arterial reciente o activa (por ejemplo: angina de pecho o infarto de miocardio). Enf. hepática aguda, o antecedentes de enf. hepática cuando los valores de la función hepática no hayan vuelto a la normalidad. Porfiria.
Advertencias y precauciones PROMESTRIENO
Estenosis vaginal, prolapso vaginal, endometriosis o mioma uterino por riesgo de exacerbación de dichas patologías. Historia médica personal y familiar completa antes de iniciar o reconstituir la terapia estrogénica local. Situaciones que necesitan supervisión: leiomioma (fibroides uterinos) o endometriosis. Factores de riesgo de trastornos tromboembólicos. Factores de riesgo de tumores dependientes de estrógenos, por ejemplo, cáncer de mama hereditario de primer grado. Hipertensión. Trastornos hepáticos (por ejemplo, adenoma hepático). Diabetes mellitus con o sin afectación vascular. Colelitiasis. Migraña o cefalea grave. Lupus eritematoso sistémico. Antecedentes de hiperplasia endométrica. Epilepsia. Asma. Otosclerosis. El tratamiento debe discontinuarse en caso de que se descubra una contraindicación y en las siguientes situaciones: ictericia o deterioro de la función hepática. Aumento significativo de la presión. En cualquier caso, la absorción sistémica durante la administración vaginal es mínima y la recurrencia o el empeoramiento de las situaciones anteriores es menos probable que durante el tratamiento sistémico con estrógenos.
Insuficiencia hepática PROMESTRIENO
Insuficiencia renal PROMESTRIENO
Interacciones PROMESTRIENO
no se recomienda el uso depromestrieno junto con espermicidas. El tratamiento vaginal local podría inactivar la acción contraceptiva del espermicida.
Embarazo PROMESTRIENO
No existe información suficiente sobre la utilización de promestrieno en mujeres embarazadas. Por ello, se desaconseja su uso durante el embarazo. En clínica, a excepción del dietilestilbestrol, los resultados de numerosos estudios epidemiológicos permiten descartar, hasta la fecha, un riesgo de malformaciones inducido por los estrógenos al inicio del embarazo. Por tanto, si la paciente se queda embarazada durante el tratamiento con estrógenos no sería necesaria la interrupción del embarazo.
Lactancia PROMESTRIENO
No se recomienda su uso durante el periodo de lactancia porque podría pasar a la leche materna.
Reacciones adversas PROMESTRIENO
se ha identificado hemorragia vaginal como nueva reacción adversa asociada la administración. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: sensación de quemazón, molestias, picor, flujo y dolor vulvovaginal; reacciones alérgicas (p.ej. exantema, eccema, reacción anafiláctica).
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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