Características del Katrin Ketorolaco Trometamina 30mg/Ml Behrens Caja X 3 Ampollas
Potente analgésico antiinflamatorio para el alivio del dolor moderado a severo.
Un AINE que destaca por supotencia para el alivio rápido de dolor moderado a severo. Actúa bloqueando las prostaglandinas, sustancias que causan dolor e inflamación. Su efecto analgésico es rápido e intenso, siendo útil en situaciones de dolo Modo de uso Dosis inicial de 30 mg (1ampolla) IV o IM seguida por dosis de mantenimiento de 30 mg cada 4-6 horas, según necesidad, por no más de 2 días. Dosis máxima diaria: 90 mg.
Información importante del producto
Combina la eficacia de los opioides con un menor riesgo de efectos adversos.
Versátil administración: IM/IV
Ideal para el manejo del dolor en entornos hospitalarios y postoperatorios.
Reduce la inflamación además del dolor, mejorando la comodidad del paciente
Principio activo
Codigo ATC:
M01AB15
Nombre:
KETOROLACO
Información Adicional
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción KETOROLACO
inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, y por tanto la síntesis de prostaglandinas. A dosis analgésicas, efecto antiinflamatorio menor que el de otros AINE.
Indicaciones terapéuticas KETOROLACO
inyectable: tto. a corto plazo del dolor moderado o severo en postoperatorio y dolor causado por cólico nefrítico. Oral: tto. a corto plazo del dolor leve o moderado en postoperatorio.
Posología KETOROLACO
IM (lenta y profunda en el músculo) o IV. Inicial: 10 mg seguidos de 10-30 mg/4-6 h, según necesidad para controlar el dolor; en caso de dolor muy intenso iniciar con 30 mg. Cólico nefrítico dosis única de 30 mg. Dosis máx. ads.: 90 mg. Ancianos: 60 mg. Duración total del tto. no > 2 días. Oral: 10 mg/4-6 h, máx. 40 mg/día. Duración total del tto. no > 7 días.
Modo de administración KETOROLACO
N/A.
Contraindicaciones KETOROLACO
hipersensibilidad al ketorolaco trometamol u otros AINE (posibilidad de sensibilidad cruzada con AAS y otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas); úlcera péptica activa; antecedente de ulceración, sangrado o perforación gastrointestinal; síndrome completo o parcial de pólipos nasales, angioedema o broncoespasmo; asma; insuf. cardíaca grave; I.R. moderada a severa; hipovolemia o deshidratación; diátesis hemorrágica y trastornos de la coagulación, hemorragia cerebral; intervenciones quirúrgicas con alto riesgo hemorrágico o hemostasis incompleta; no debe utilizarse asociado con otros AINE ni con AAS, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2; terapia anticoagulante con dicumarínicos o con heparina a dosis plenas; uso concomitante con: probenecid, sales de litio, pentoxifilina (riesgo de sangrado gastrointestinal); embarazo, parto o lactancia; niños < 16 años; profilaxis analgésica antes o durante la intervención quirúrgica.
Advertencias y precauciones KETOROLACO
ancianos, I.H. (elevación transitoria de parámetros hepáticos), antecedentes de enf. inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa y enf. de Crohn), I.R. leve (½ dosis sin superar los 60 mg/día), descompensación cardiaca, HTA o patología similar (produce retención hídrica y edema), administración simultánea con metotrexato (potencia su toxicidad). Riesgo de toxicidad gastrointestinal grave (irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación) en particular ancianos o delimitados. Ketorolaco inhibe la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de sangría, precaución tto. con anticoagulantes dicumarínicos o heparina. Monitorizar función renal y hepática. Riesgo de reacción cutánea al inicio del tto. y reacciones anafilácticas (broncoespasmo, rubor, rash, hipotensión, edema laríngeo y angioedema). Puede afectar la fertilidad femenina.
Insuficiencia hepática KETOROLACO
Precaución en I.H. pequeñas elevaciones transitorias de alguno de los parámetros hepáticos, elevaciones significativas de la SGOT y SGPT. Evidencia clínica o manifestaciones sistémicas indicativas de disfunción hepática, suspender tto.
Insuficiencia renal KETOROLACO
Contraindicado en I.R. moderada-severa. Precaución en I.R. con creatinina sérica = 170-442 micromol/l, administrar mitad de dosis recomendada, sin superar 60 mg/día, con determinaciones periódicas de las pruebas de función renal.
Interacciones KETOROLACO
véase Contr. y Prec. Además: Disminuye acción de: furosemida (formulación parenteral).
Embarazo KETOROLACO
Contraindicado.
Lactancia KETOROLACO
Evitar. Contraindicado.
Reacciones adversas KETOROLACO
irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación, dispepsia, náusea, diarrea, somnolencia, cefalea, vértigos, sudoración, vértigo, retención hídrica y edema.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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