Características de Lercanidipino 10 Mg X 30 Tabletas Recubiertas Calox
Lercanidipino 10 mg X 30 Tabletas Recubiertas Calox International
Lercanidipino 10 mg, estuche con 30 tabletas recubiertas. Modo de uso Según indicaciones del médico tratante.
Información importante del producto
Lercanidipino pertenece al grupo de medicamentos llamados bloqueantes de los canales del calcio (del grupo de las dihidropiridinas).
Lercanidipino de 10 mg, indicada en el tratamiento de la hipertensión arterial leve o moderada.
Lercanidipino se utiliza para el tratamiento de la tensión arterial elevada, también conocida como hipertensión arterial, en adultos mayores de 18 años (no está recomendado para niños menores de 18 años de edad).
Principio activo
Codigo ATC:
C08CA13
Nombre:
LERCANIDIPINO
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción LERCANIDIPINO
Antagonista del calcio del grupo de las dihidropiridinas que inhibe el flujo de entrada del calcio a través de la membrana al músculo liso y cardíaco. El mecanismo de su acción antihipertensiva se debe a un efecto relajante directo sobre el músculo liso vascular, reduciendo así la resistencia periférica total.
Indicaciones terapéuticas LERCANIDIPINO
Tratamiento de la hipertensión esencial leve o moderada.
Posología LERCANIDIPINO
oral. Adultos: 10 mg/día, según respuesta, puede incrementarse a 20 mg. El aumento debe ser gradual.
Modo de administración LERCANIDIPINO
N/A.
Contraindicaciones LERCANIDIPINO
Hipersensibilidad a lercanidipino. Obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo. Insuficiencia cardíaca congestiva no tratada. Angina de pecho inestable o infarto de miocardio reciente (durante el mes anterior). I.H. grave. I.R. grave (filtración glomerular < 30 ml/min), incluidos pacientes sometidos a diálisis. Concomitante con: inhibidores potentes de CYP3A4, ciclosporina, pomelo o zumo de pomelo.
Advertencias y precauciones LERCANIDIPINO
I.H. y/o I.R. leve-moderada. No se ha establecido la seguridad y la eficacia en niños menores de 18 años. No se dispone de datos. Patología del seno cardiaco (sin marcapasos). Disfunción del ventrículo izquierdo. Enfermedad isquémica coronaria. Diálisis peritoneal, riesgo de enturbiar el efluyente peritoneal, por un aumento en la concentración de triglicéridos en el efluyente peritoneal.
Insuficiencia hepática LERCANIDIPINO
Contraindicado en disfunción hepática grave. Precaución en I.H. leve o moderada al aumentar la dosis a 20 mg/día. El efecto antihipertensivo puede incrementarse, considerar ajuste de dosis.
Insuficiencia renal LERCANIDIPINO
Contraindicado en I.R. grave (Clcr < 30 ml/min). Precaución en I.R. leve o moderada al aumentar dosis a 20 mg/día.
Interacciones LERCANIDIPINO
Niveles en plasma reducidos y por consiguiente la eficacia con: inductores de CYP3A4 tales como los anticonvulsivantes (ej: fenitoina, carbamazepina) y rifampicina. No recomendado. Concentraciones plasmáticas aumentadas con: inhibidores de CYP3A4 (p.ej. ketoconazol, itraconazol, ritonavir, eritromicina, troleandomicina, claritromicina). Asociación contraindicada. Potenciación de la toxicidad con: ciclosporina. Asociación contraindicada. Efecto hipotensor aumentado con: pomelo o zumo de pomelo. Asociación contraindicada. El alcohol potencia el efecto de los antihipertensivos vasodilatadores. Precaución con: terfenadina, astemizol, medicamentos antiarrítmicos clase III como amiodarona, quinidina o sotalol.
No hay datos relativos al uso de lercanidipino en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales no han demostrado efectos teratogénicos, aunque estos se han observado con otros compuestos de dihidropiridina. No se recomienda tomar durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Lactancia LERCANIDIPINO
No debe administrarse durante el periodo de lactancia. Se desconoce si lercanidipino/metabolitos se excreta en la leche materna.
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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