Características del Urigron 25 Mg 30 Tabletas Mirabegron Zoriak
Síndrome de Vejiga Hiperactiva en pacientes adultos, para el tratamiento sintomático de la urgencia, aumento de la frecuencia de micción yo incontinencia de urgencia.
Urigron contiene el principio activo mirabegrón. Es un medicamento que relaja el músculo liso de la vejiga denominado agonista de los receptores beta 3 adrenérgicos, que reduce los síntomas asociados a la vejiga hiperactiva. Modo de uso Via Oral
Información importante del producto
Mirabegrón se utiliza para tratar los síntomas de vejiga hiperactiva en adultos que repentinamente necesitan vaciar su vejiga denominado urgencia tienen que vaciar su vejiga más a menudo de lo normal denominado aumento de la frecuencia urinaria
A vejiga hiperactiva es un problema en el control de la micción que puede tener origen neurogé nico por fallos en los nervios que controlan la vejiga, o miogénico por hiperactividad del detrusor y otras disfunciones uretrovesicales.
Los síntomas que caracterizan este síndrome son un aumento en la frecuencia de las micciones, nicturia en algunos casos y urgencia con o sin incontinencia.
Principio activo
Codigo ATC:
G04BD12
Nombre:
MIRABEGRÓN
Información Adicional
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción MIRABEGRÓN
agonista potente y selectivo del receptor beta 3 adrenérgico. Potencia la función de llenado de la orina estimulando los receptores beta 3 adrenérgicos en la vejiga.
Indicaciones terapéuticas MIRABEGRÓN
tto. sintomático de la urgencia, aumento de la frecuencia de micción y/o incontinencia de urgencia que puede producirse en ads. con síndrome de vejiga hiperactiva.
Posología MIRABEGRÓN
oral. Ads.: 50 mg/día. 114
Modo de administración MIRABEGRÓN
N/A.
Contraindicaciones MIRABEGRÓN
hipersensibilidad a mirabegrón, HTA grave no controlada, definida como presión arterial sistólica ≥180 mm Hg y/o presión arterial diastólica ≥110 mm Hg.
Advertencias y precauciones MIRABEGRÓN
I.R; I.H.¸ HTA: mirabegrón puede aumentar la presión arterial, controlar la presión al inicio y periodicamente durante el tto. especialmente en hipertensos; con obstrucción de la salida de la vejiga clinicamente significativa y concomitante con antimuscarínicos para el tratamiento de la VH. Con antecedentes de prolongación del intervalo QT o concomitante con medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT . Niños < 18 años no se dispone de datos.
Insuficiencia hepática MIRABEGRÓN
Precaución. I.H. grave, no hay estudios, no se recomienda su uso. No se recomienda en I.H. moderada y que reciban de forma concomitante inhibidores potentes del CYP3A.
Insuficiencia renal MIRABEGRÓN
Precaución. No hay datos en enf. renal en fase terminal o en pacientes que requieren hemodiálisis, no se recomienda su uso; I.R. grave reducir la dosis a 25 mg, si reciben de forma concomitante inhibidores potentes del CYP3A no se recomienda su uso.
Interacciones MIRABEGRÓN
Véase Pos. y Prec. Retarda la eliminación de: tioridazina, antiarrítmicos Tipo 1C (como flecainida, propafenona) y antidepresivos tricíclicos (imipramina, desipramina).
Embarazo MIRABEGRÓN
Hay datos limitados relativos al uso de mirabegrón en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. No se recomienda utilizar mirabegrón durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Lactancia MIRABEGRÓN
Mirabegrón se excreta en la leche de roedores y, por tanto, se espera que esté presente en la leche humana. No se han realizado estudios para evaluar el impacto de mirabegrón sobre la producción de leche en humanos, su presencia en la leche materna humana o sus efectos sobre el lactante. Mirabegrón no debe administrarse durante la lactancia.
Reacciones adversas MIRABEGRÓN
infección tracto urinario; taquicardia; náuseas; crisis hipertensiva; estreñimiento; diarrea; cefalea; mareo. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: estado confusional.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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