Características del Lcarnitina 600mg 60 Gomitas Varity Labs By Falidu
La Lcarnitina es un aminoácido que se encuentra en los músculos y los tejidos adiposos. Ayuda a mejorar la capacidad del cuerpo para quemar grasas para obtener energía.
Gomitas de gelatina enriquecidas con Lcarnitina sabor a Frambuesa Modo de uso Dosis Adultos 2dos gomitas al día . Es un complemento alimenticio de vitaminas y minerales no debe utilizarse como sustitutos de comidas. No exceder la dosis recomendada.
Ayuda a perder peso al aumentar la quema de grasas y al reducir el apetito.
Mejorar la función cardíaca
Previene el dao muscular al reducir la inflamación y el estrés oxidativo.
Ayuda a mejorar la función cognitiva al mejorar el flujo sanguíneo al cerebro
Además, aumenta la actividad de determinadas células nerviosas del sistema nervioso central.
La Lcarnitina es un aminoácido que se encuentra en los músculos y los tejidos adiposos. Ayuda a mejorar la capacidad del cuerpo para quemar grasas para obtener energía.
Información importante del producto
Aumenta la actividad de determinadas células nerviosas del sistema nervioso central.
Ayuda a perder peso al aumentar la quema de grasas y al reducir el apetito.
Ayuda a mejorar la función cognitiva al mejorar el flujo sanguíneo al cerebro
Principio activo
Codigo ATC:
A16AA01
Nombre:
LEVOCARNITINA
Información Adicional
Lactancia: precaución
Lactancia: precaución.
Información Adicional
Mecanismo de acción LEVOCARNITINA
constituyente natural de los tejidos animales, microorganismos y plantas. En humanos, los requerimientos metabólicos fisiológicos son cubiertos tanto por el consumo de alimentos que contienen carnitina, como por la síntesis endógena, en hígado y riñones, a partir de lisina, con metionina como donante de grupos metilo.
Indicaciones terapéuticas LEVOCARNITINA
indicado en niños y ads. en las siguientes situaciones: - Tto. de las deficiencias primarias y secundarias de L-carnitina. - Tto. de la encefalopatía hiperamonémica y/o hepatotoxicidad debida a sobredosis/toxicidad por ácido valproico. - Tto. profiláctico en pacientes en tto. con ácido valproico que presentan riesgo incrementado de hepatotoxicidad. - Tto. de la deficiencia secundaria de L-carnitina en pacientes sometidos a hemodiálisis a largo plazo.
Posología LEVOCARNITINA
- Deficiencias primarias y secundarias de L-carnitina debidas a alteraciones metabólicas: dosis depende del tipo de alteración metabólica y de la gravedad. Oral, ads.: 1.000-3.000 mg/día dividido en dosis (espaciadas cada 3-4 h). Niños y adolescentes: inicial, 50 mg/kg/día divididas en dosis cada 3-4 h, ajustando, en función de la necesidad a 50-100 mg/kg/día en dosis divididas (en casos graves, 300 mg/kg/día, dosis máx. 3.000 mg/día). Neonatos: inicial, 50 mg/kg/día divididas en dosis cada 3-4 h, ajustando, en función de la necesidad a 50-100 mg/kg/día en dosis divididas cada 3-4 h (en casos graves, 300 mg/kg/día). IV: se recomiendan dosis de hasta 100 mg/kg/día divididas en 3-4 dosis (cada 6-8 h). Dosis máx.: 300 mg/kg/día. - Tto. de la encefalopatía hiperamonémica y/o alteraciones hepáticas debidas a sobredosis/toxicidad por ácido valproico: oral/IV, 100 mg/kg/día divididas en 3-4 dosis (cada 6-8 h). -Tto. profiláctico en pacientes que reciben ácido valproico con riesgo incrementado de hepatotoxicidad: oral/IV, 50-100 mg/kg/día divididas en 3-4 dosis (cada 6-8 h). -Tto. de la deficiencia secundaria de L-carnitina en pacientes sometidos a hemodiálisis a largo plazo: IV, 10-20 mg/kg después de cada sesión de diálisis. Evaluar respuesta clínica a los 3 meses, ajustando dosis a la mín. efectiva. Si no se observa mejoría transcurridos 9-12 meses, el suspender el tto.
Modo de administración LEVOCARNITINA
N/A.
Contraindicaciones LEVOCARNITINA
hipersensibilidad a levocarnitina.
Advertencias y precauciones LEVOCARNITINA
riesgo de hipoglucemia en pacientes diabéticos con tto. insulínico o con hipoglucemiantes orales (controlar niveles de glucosa en plasma y ajustar dosis); la administración IV se debe realizar lentamente (2-3 min); seguridad y eficacia no establecida por vía oral en pacientes con I.R.; no recomendadas dosis altas de levocarnitina oral durante periodos largos de tiempo en pacientes con disfunción renal grave o enf. en fase terminal (ESRD) y sometidos a diálisis por riesgo de acumulación de metabolitos tóxicos (no ocurre con administración IV); notificados casos de incrementos de INR en tto. concomitante con fármacos cumarínicos.
Insuficiencia hepática LEVOCARNITINA
Insuficiencia renal LEVOCARNITINA
Interacciones LEVOCARNITINA
aumento de INR con: fármacos cumarínicos (controlar INR semanalmente hasta que se estabilicen, y después, mensualmente).
Embarazo LEVOCARNITINA
La L-carnitina no resultó teratogénica en rata ni conejo. En conejo hubo un incremento en pérdidas post-implantación a las dosis más altas (600 mg/Kg/día). No se conocen las implicaciones de estos datos en humanos. No se han realizado estudios clínicos adecuados en mujeres embarazadas. Únicamente debe administrarse L-carnitina durante el embarazo cuando el beneficio para la madre supere los riesgos potenciales para el feto.
Lactancia LEVOCARNITINA
No se han realizado estudios con L-carnitina en mujeres en periodo de lactancia. Únicamente debe administrarse L-carnitina en periodo de lactancia cuando el beneficio para la madre supere los riesgos potenciales para el bebé debidos a la exposición excesiva a la carnitina.
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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