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2008M-0008623

Sulbutiamina 200mg 30tabletas Calox

Calox

Sulbutiamina 200mg 30tabletas Calox

Ficha Técnica:

Marca:
Calox
Modelo:
Genérico
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
30 TABLETAS
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
Venezuela
Registro Invima:
Nº00009125
Presentación del Producto:
Estuche
Profundidad ITEM:
2.5 CM
Ancho ITEM:
10 CM
Altura ITEM
4 CM
Bs.23.515.00

Tabletas a Bs.783.83

35min ExpressExpress en 35min promedio

Ficha Técnica:

Marca:
Calox
Modelo:
Genérico
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
30 TABLETAS
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
Venezuela
Registro Invima:
Nº00009125
Presentación del Producto:
Estuche
Profundidad ITEM:
2.5 CM
Ancho ITEM:
10 CM
Altura ITEM
4 CM

Características de la Sulbutiamina 200 Mg X 30 Tabletas Calox International

Sulbutiamina 200 mg X 30 Tabletas Calox International Sulbutiamina 200 mg, estuche con 30 Tabletas Calox International Modo de uso Según indicación del médico tratante.

Información importante del producto

  • Tratamiento para los estados de deficiencia de tiamina vitamina B1 en adultos, que cursen con apatía y una reducción de la actividad.
  • La dosis habitual oscila entre 400 mg y 600 mg al día, administrados en 2 o 3 tomas un comprimido recubierto 23 veces al día.
  • El tratamiento en general no debe ser superior a un mes de forma continuada. No se debe sobrepasar la dosis máxima de 600 mgdía.

Principio activo

Codigo ATC: A11DA02
Nombre: SULBUTIAMINA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción SULBUTIAMINA

    Aunque no se conoce con precisión la patogénesis de la astenia, se ha sugerido la implicación de la formación reticular ascendente en situaciones de estrés, tales como la depresión o las infecciones. Igualmente, se ha sugerido que la sulbutiamina podría incrementar la transmisión colinérgica en la formación reticular mejorando algunas situaciones de astenia. Al ser un profármaco de la vitamina B1, participa en el metabolismo de glúcidos, formando parte de la cocarboxilasa junto al ATP y la enzima tiamín-difosfoquinasa. También participa en el metabolismo de proteínas y lípidos, en la síntesis de acetilcolina, en la transmisión del impulso nervioso y en el mantenimiento de un crecimiento normal.
  • Indicaciones terapéuticas SULBUTIAMINA

    Tratamiento para los estados de deficiencia de tiamina (vitamina B1) en adultos, que cursen con apatía y una reducción de la actividad.
  • Posología SULBUTIAMINA

    La dosis habitual en adultos oscila entre 400 mg y 600 mg al día, administrados en 2 o 3 tomas (un comprimido recubierto 2-3 veces al día). El tratamiento en general no debe exceder un mes de forma continuada, y no se debe sobrepasar la dosis máxima de 600 mg/día. En personas de edad avanzada, la dosis recomendada es de 200 mg (un comprimido recubierto) al día.
  • Modo de administración SULBUTIAMINA

    N/A.
  • Contraindicaciones SULBUTIAMINA

    Antecedentes de hipersensibilidad a la sulbutiamina o a uno de los componentes de la fórmula.
  • Advertencias y precauciones SULBUTIAMINA

    Este medicamento contiene lactosa, glucosa y sacarosa. Los pacientes con intolerancia a la galactosa o fructosa, insuficiencia de lactasa de Lapp, malabsorción de glucosa o
    galactosa (enfermedades hereditarias raras) o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento.
  • Insuficiencia hepática SULBUTIAMINA

    No se dispone de información suficiente sobre el uso de sulbutiamina en pacientes con insuficiencia hepática y/o renal.
  • Insuficiencia renal SULBUTIAMINA

    No se dispone de información suficiente sobre el uso de sulbutiamina en pacientes con insuficiencia hepática y/o renal.
  • Interacciones SULBUTIAMINA

    Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene colorante amarillo anaranjado S (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Pueden presentarse reacciones anafilácticas en pacientes con alergia a las proteínas de la leche porque contiene caseína. Los pacientes con alergia a las proteínas de la leche no deben tomar este medicamento.
  • Embarazo SULBUTIAMINA

    No hay datos o son limitados sobre el uso de sulbutiamina en mujeres embarazadas. Consulte a su médico si se queda embarazada durante el tratamiento con sulbutiamina para que evalúe el beneficio del tratamiento frente al riesgo potencial para el feto.
    Los estudios en animales no indican efectos dañinos directos o indirectos en relación con la toxicidad reproductiva.
  • Lactancia SULBUTIAMINA

    Se desconoce si sulbutiamina o su metabolito se excretan en la leche materna. No puede excluirse un riesgo para los recién nacidos por lo que se desaconseja su uso durante la lactancia materna
  • Reacciones adversas SULBUTIAMINA

    Poco frecuente: dolor abdominal, náusea, vómito.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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