Fexofenadina 120 mg Rinolast Laboratorios Farma Caja x 10 Tabletas
Laboratorios Farma
Fexofenadina 120 mg Rinolast Laboratorios Farma Caja x 10 Tabletas
Alivio de los síntomas asociados a procesos congestivos del tracto respiratorio superior como rinitis alérgica, que cursa con estornudos, rinorrea, congestión nasal y afecciones dermatológicas de origen alérgico, como dermatitis atópica.Producto de Laboratorios Farma.
Características de Fexofenadina 120 mg Rinolast Laboratorios Farma Caja x 10 Tabletas
Indicación:
Alivio de los síntomas asociados a procesos congestivos del tracto respiratorio superior como rinitis alérgica, que cursa con estornudos, rinorrea, congestión nasal y afecciones dermatológicas de origen alérgico, como dermatitis atópica.
Composición:
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de fexofenadina 120mg
Reacciones adversas:
cefalea, somnolencia, mareos, náuseas.
Principio activo
Codigo ATC:
R06AX26
Nombre:
FEXOFENADINA
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción FEXOFENADINA
metabolito activo de terfenadina, antihistamínico H1 no sedante.
Indicaciones terapéuticas FEXOFENADINA
alivio de síntomas asociados a rinitis alérgica estacional y urticaria idiopática crónica.
Posología FEXOFENADINA
expresada en fexofenadina clorhidrato, oral. Síntomas asociados a rinitis alérgica estacional, ads. y niños > 12 años: 120 mg, 1 vez/día. Síntomas asociados a urticaria idiopática crónica, ads. y niños > 12 años: 180 mg, 1 vez/día.
Modo de administración FEXOFENADINA
N/A.
Contraindicaciones FEXOFENADINA
hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones FEXOFENADINA
ancianos, I.R./I.H. Seguridad y eficacia no establecidas en niños < 12 años. Riesgo de taquicardia y palpitaciones en pacientes con antecedentes o enf. cardiovascular en curso.
Insuficiencia hepática FEXOFENADINA
Precaución. Datos limitados.
Insuficiencia renal FEXOFENADINA
Precaución. Datos limitados.
Interacciones FEXOFENADINA
nivel plasmático aumentado por: ketoconazol, eritromicina. Biodisponibilidad reducida por: antiácidos con hidróxido de Al y Mg (espaciar 2 h). Lab: interrumpir 3 días antes de prueba alérgica.
Embarazo FEXOFENADINA
No existen datos apropiados sobre el uso de fexofenadina clorhidrato en mujeres embarazadas. Los estudios limitados realizados en animales no reflejan ningún daño directo o indirecto sobre el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo posnatal. No debe utilizarse durante el embarazo salvo que sea claramente necesario. En un estudio de toxicidad reproductiva en ratones, la fexofenadina clorhidrato no afectó a la fertilidad, no produjo teratogenia y no alteró el desarrollo pre- y posnatal.
Lactancia FEXOFENADINA
No se dispone de datos sobre el contenido en leche humana después de administrar fexofenadina clorhidrato. Sin embargo, cuando se administró terfenadina a madres lactantes se pudo comprobar que fexofenadina pasaba a la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda administrar fexofenadina clorhidrato a madres en periodo de lactancia.
Reacciones adversas FEXOFENADINA
cefalea, somnolencia, mareos, náuseas.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
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