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Farma

Sucralfato 1g/5ml Ulcon Laboratorios Farma Suspensión Oral x 80 ml

Formula MedicaSucralfato 1g/5ml Ulcon Laboratorios Farma Suspensión Oral x 80 ml - Imagen 1

Laboratorios Farma

Sucralfato 1g/5ml Ulcon Laboratorios Farma Suspensión Oral x 80 ml

Producto de Laboratorios Farma. Protector de la mucosa gástrica en los casos de: Gastritis, úlcera gastroduodenal, reflujo gastroesofágico.

Ficha Técnica:

Marca:
Farma
Modelo:
Ulcon
Tipo de Producto:
Salud y medicamentos
Cantidad:
5 ml
Unidades por paquete:
1
Presentación del Producto:
Frasco
Profundidad ITEM:
5.6 cm
Ancho ITEM:
5.6 cm
Altura ITEM:
11.5 cm
Ver más
Bs.6.073.85

Mililitros a Bs.75.92

35min ExpressExpress en 35min promedio

Ficha Técnica:

Marca:
Farma
Modelo:
Ulcon
Tipo de Producto:
Salud y medicamentos
Cantidad:
5 ml
Unidades por paquete:
1
Presentación del Producto:
Frasco
Profundidad ITEM:
5.6 cm
Ancho ITEM:
5.6 cm
Altura ITEM:
11.5 cm
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Características de Ulcon - Sucralfato 1g/5ml x 80 ml suspensión Laboratorios Farma

Composición: Sucralfato (sal básica de sulfato ácido de aluminio de la sacarosa) 1 gr.

Reacciones adversas:

  • Constipación.
  • Sequedad de la boca.
  • Erupciones dérmicas.
  • Trastornos gastrointestinales menores.
  • Vértigo.

 

Principio activo

Codigo ATC:A02BX02
Nombre:SUCRALFATO

Información Adicional

  • BEmbarazo

    Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar

    • Información Adicional

  • Mecanismo de acción SUCRALFATO

    en medio ácido produce un gel viscoso que se adhiere a las proteínas del cráter ulceroso, tapizándolo y protegiéndolo de la acción corrosiva del jugo gástrico.

  • Indicaciones terapéuticas SUCRALFATO

    úlcera gástrica o duodenal. Profilaxis de hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés en enfermos graves.

  • Posología SUCRALFATO


    - Úlcera gástrica o duodenal: oral, 1 g 4 veces/día (antes de las principales comidas y antes de acostarse), 4-8 sem.
    - Profilaxis de hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés en enfermos graves: 1 g/4 h, oral o por sonda nasogástrica.

  • Modo de administración SUCRALFATO

    N/A.

  • Contraindicaciones SUCRALFATO

    hipersensibilidad.

  • Advertencias y precauciones SUCRALFATO

    no recomendado en niños < 14 años ni en pacientes con la función renal gravemente alterada (uremia, pacientes en diálisis); riesgo de: formación de bezoares (sobre todo en enfermos de unidades de cuidados intensivos) y encefalopatía; no administrar por vía IV (riesgo de microembolismo o intoxicación por Al; administrar heparina para prevenir microembolismo y deferoxamina y/o hemodiálisis para aglutinar el Al en circulación).

  • Insuficiencia hepática SUCRALFATO

  • Insuficiencia renal SUCRALFATO

    No recomendado en pacientes con la función renal gravemente alterada (uremia, pacientes en diálisis).

  • Interacciones SUCRALFATO

    puede disminuir la absorción de: tetraciclina, tobramicina, colistina, amfotericina B, fenitoína, sulpirida, digoxina, cimetidina, ranitidina, ketoconazol, teofilina de liberación retardada, ácido quenodeoxicólico, ácido ursodeoxicólico y levotiroxina (espaciar dosis).
    Administrar 2 h después en tto. concomitante con: fluoroquinolonas, norfloxacino, ofloxacino.
    Precaución con: anticoagulantes orales (como warfarina).
    Aumenta la absorción de Al con: medicamentos que contienen hidrógeno citrato sódico-potásico.

  • Embarazo SUCRALFATO

    No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de sucralfato en mujeres embarazadas Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embriofetal, el parto o el desarrollo postnatal. No se conoce el potencial riesgo en humanos. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de sucralfato durante el embarazo.

  • Lactancia SUCRALFATO

    Se desconoce si sucralfato se excreta en la leche materna. El médico deberá valorar si continuar o interrumpir la lactancia materna, así como continuar o interrumpir la terapia con sucralfato dependiendo del beneficio que la lactancia suponga para el niño frente al beneficio de la terapia en la madre.

  • Reacciones adversas SUCRALFATO

    estreñimiento.

    • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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