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Urufarma

Drospirenona + Etinilestradiol 3mg/0,03mg Divina 21 Urufarma Caja x 21 Comprimidos

Urufarma

Drospirenona + Etinilestradiol 3mg/0,03mg Divina 21 Urufarma Caja x 21 Comprimidos

Bs.8.869,75Bs.10.435,00

Tabletas a Bs.496,90

35min ExpressExpress en 35min promedio

Principio activo

Codigo ATC:G03AA12
Nombre:DROSPIRENONA Y ETINILESTRADIOL

Información Adicional

  • XEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción DROSPIRENONA Y ETINILESTRADIOL

    anticonceptivo oral combinado. Inhibición de la ovulación y cambios en el endometrio.
  • Indicaciones terapéuticas DROSPIRENONA Y ETINILESTRADIOL

    Anticoncepción oral.
  • Posología DROSPIRENONA Y ETINILESTRADIOL

    drospirenona/etinilestradiol. Oral: 3/0,02 mg ó 3/0,03 mg al día a la misma hora. Administrar 21 días, seguido de 7 días de descanso. Comenzar 1er día de menstruación. Tras aborto o parto, esperar a la 1ª menstruación.
    Formato diario: 28 días consecutivos de forma continua.
  • Modo de administración DROSPIRENONA Y ETINILESTRADIOL

    N/A.
  • Contraindicaciones DROSPIRENONA Y ETINILESTRADIOL

    - Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TE):
    Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).
    Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo venoso, como resistencia a la PCA (incluyendo el factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S.
    Cirugía mayor con inmovilización prolongada.
    Riesgo elevado de tromboembolismo venoso debido a la presencia de varios factores de riesgo.
    - Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA):
    Tromboembolismo arterial: tromboembolismo arterial actual, antecedentes de tromboembolismo (p. ej. infarto de miocardio) o afección prodrómica (p. ej. angina de pecho).
    Enfermedad cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (p. ej. accidente isquémico transitorio, AIT).
    Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo arterial, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus).
    Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales.
    Riesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo (ver sección 4.4) o a la presencia de un factor de riesgo grave como: diabetes mellitus con síntomas vasculares; hipertensión grave, dislipoproteinemia intensa.
    - Presencia o antecedentes de enfermedad hepática grave, siempre que los valores de las pruebas de función hepática no se hayan normalizado
    - Insuficiencia renal grave o fracaso renal agudo.
    - Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos).
    - Procesos malignos, conocidos o sospechados dependientes de los esteroides sexuales (p.ej., de los órganos genitales o de las mamas).
    - Hemorragia vaginal no diagnosticada.
    - Hipersensibilidad a los principios activos.
    - uso concomitante con medicamentos que contengan ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir
  • Advertencias y precauciones DROSPIRENONA Y ETINILESTRADIOL

    Riesgo de tromboembolismo venoso (TEV): el riesgo de complicaciones tromboembólicas venosas puede aumentar en una mujer con factores de riesgo adicionales como: obesidad; inmovilización prolongada, cirugía mayor, cualquier intervención quirúrgica de las piernas o pelvis, neurocirugía o traumatismo importante; antecedentes familiares positivos; otras enfermedades asociadas al TEV: cáncer, lupus eritematoso sistémico, síndrome urémico hemolítico, enfermedad intestinal inflamatoria crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) y anemia de células falciformes; edad, en especial por encima de los 35 años. Riesgo de tromboembolismo arterial (TEA) estudios epidemiológicos han asociado el uso de los AOCs con un aumento del riesgo de tromboembolismo arterial (infarto de miocardio) o de accidente cerebrovascular (p. ej. accidente isquémico transitorio, ictus). Factores de riesgo de TEA: edad, por encima de 35 años; tabaquismo; hipertensión arterial; obesidad; antecedentes familiares positivos; migraña; otras enfermedades asociadas a acontecimientos vasculares adversos: diabetes mellitus, hiperhomocisteinemia, valvulopatía y fibrilación auricular, dislipoproteinemia y lupus eritematoso sistémico. Tumores: estudios epidemiológicos señalan que el uso a largo plazo de AOCs constituye un factor de riesgo de desarrollar cáncer del cuello uterino en mujeres infectadas por el virus del papiloma humano (VPH). Aunque es incierto el grado en que este resultado es atribuible al efecto producido por factores de confusión (como son las diferencias en el número de parejas sexuales o el uso de anticonceptivos de barrera). Así como que existe un ligero incremento del riesgo relativo de presentar cáncer de mama diagnosticado en mujeres que están tomando anticonceptivos orales, en comparación con las que nunca los han tomado. En raros casos se han observado tumores hepáticos benignos y, aún más raramente malignos en usuarias de anticonceptivos hormonales combinados. En casos aislados, estos tumores han originado hemorragia intraabdominal con peligro de muerte. El componente progestagénico es un antagonista de la aldosterona, con propiedades ahorradoras de potasio. En algunas pacientes con alteración de la función renal leve o moderada y uso concomitante de suatancias ahorradoras de potasio, los niveles séricos de potasio se modificaron levemente, pero no significativamente, aumentando durante la administración de drospirenona. Se recomienda vigilar el potasio sérico durante el primer ciclo de tratamiento en pacientes con insuficiencia renal y que presenten unos niveles séricos de potasio pre-tratamiento en el rango superior de la normalidad, y particularmente durante el uso concomitante de medicamentos ahorradores de potasio. En hipertrigliceridemia o antecedentes familiares puede existir un aumento del riesgo de padecer pancreatitis durante el empleo de anticonceptivos hormonales combinados. Riesgo de aumento en la tensión arterial durante el empleo de AOCs, aunque no se ha establecido la relación. Si se presenta hipertensión mantenida de importancia clínica, suspender la toma del anticonceptivo y tratar la hipertensión. Cuando se considere oportuno, reanudar el empleo de anticonceptivos hormonales combinados si se han alcanzado valores de tensión arterial normales con el tratamiento antihipertensivo. Riesgo o empeoramiento de ictericia y/o prurito por colestasis; formación de cálculos biliares; porfiria; lupus eritematoso sistémico; síndrome urémico hemolítico; corea de Sydenham; herpes gestacional; pérdida de audición por otosclerosis, angioedema (hereditario). Las alteraciones agudas o crónicas de la función hepática requieren la interrupción hasta que los marcadores de la función hepática se normalicen. Pueden alterar la resistencia periférica a la insulina y la tolerancia a la glucosa. Durante la utilización de AOC, se han registrado empeoramiento de la depresión endógena, de la epilepsia, de la enfermedad de Crohn y de la colitis ulcerosa. Riesgo de depresión que puede ser grave y es un factor de riesgo reconocido asociado al comportamiento suicida y al suicidio. Puede aparecer cloasma sobre todo en las mujeres con antecedentes personales de cloasma gravídico. Deben evitar la exposición al sol o a las radiaciones ultravioleta mientras estén empleando anticonceptivos hormonales combinados. Durante los ensayos clínicos en pacientes tratados por infecciones de virus de la hepatitis C (VHC) con medicamentos que contienen ombitasvir/ paritaprevir/ritonavir y dasabuvir con o sin ribavirina, se produjeron elevaciones significativas de más de 5 veces el límite superior de alanina aminotranferasa, más frecuentes en mujeres que utilizaban medicamentos con etinilestradiol combinado como en los anticonceptivos hormonales combinados.
  • Insuficiencia hepática DROSPIRENONA Y ETINILESTRADIOL

  • Insuficiencia renal DROSPIRENONA Y ETINILESTRADIOL

    Contraindicado en I.R. grave o fracaso renal agudo.
  • Interacciones DROSPIRENONA Y ETINILESTRADIOL

    Eficacia disminuida por: barbitúricos, bosentan, carbamazepina, fenitoina, primidona, rifampicina, y medicación para el VIH (ritonavir, nevirapina y efavirenz) y posiblemente también felbamato, griseofulvina, oxcarbazepina, topiramato y productos que contienen el remedio medicinal Hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
    Cuando se produce la coadministración con AOCs, muchas combinaciones de inhibidores de la proteasa del VIH e inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa, incluidas las combinaciones con inhibidores de la hepatitis C, pueden incrementar o disminuir las concentraciones plasmáticas de estrógeno o progestágenos. El efecto neto de estos cambios puede ser clínicamente relevante en algunos casos.
    Aumenta las concentraciones plasmáticas de: ciclosporina.
    Disminuye las concentraciones plamáticas de: lamotrigina.
    Pruebas de laboratorio:
    El uso de esteroides anticonceptivos puede afectar a los resultados de: parámetros bioquímicos de función hepática, tiroidea, suprarrenal y renal, niveles plasmáticos de proteínas (transportadoras), p. ej. la globulina transportadora de corticosteroides y las fracciones de lípidos/lipoproteínas, parámetros del metabolismo de los hidratos de carbono y los parámetros de la coagulación y la fibrinólisis. Por lo general, los cambios permanecen dentro de los límites normales. La drospirenona produce un aumento de la actividad de renina plasmática y de la aldosterona plasmática inducido por su leve actividad antimineralocorticoide.
  • Embarazo DROSPIRENONA Y ETINILESTRADIOL

    No está indicado durante el embarazo. Si se produjera un embarazo durante el tratamiento, debe suspenderse su administración inmediatamente. Algunos estudios epidemiológicos extensos no han revelado ni un aumento del riesgo de defectos congénitos en niños nacidos de madres usuarias de anticonceptivos orales antes del embarazo, ni un efecto teratogénico cuando los anticonceptivos orales fueron tomados de forma inadvertida durante el embarazo.
    En estudios experimentales con animales se han observado efectos adversos durante el embarazo y la lactancia. En función de estos datos en animales, no se puede descartar un efecto adverso debido a la acción hormonal de los principios activos. Sin embargo, la experiencia general con anticonceptivos orales durante el embarazo no proporciona evidencias de un efecto adverso en humanos.
  • Lactancia DROSPIRENONA Y ETINILESTRADIOL

    La lactancia puede resultar afectada por los anticonceptivos orales, dado que éstos pueden reducir la cantidad de leche y alterar su composición. Por consiguiente, en general no debe recomendarse el empleo de anticonceptivos orales hasta que la madre haya cesado completamente la lactancia de su hijo. Durante el uso de anticonceptivos orales pueden eliminarse por la leche pequeñas cantidades de esteroides anticonceptivos y/o de sus metabolitos. Estas cantidades pueden afectar al lactante.
  • Reacciones adversas DROSPIRENONA Y ETINILESTRADIOL

    Ánimo depresivo; cefalea; migraña; náuseas; trastornos menstruales, hemorragia intermenstrual, dolor mamario, mastalgia, secreción vaginal, candidiasis vulvovaginal
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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    Comentarios de clientes

    Opiniones destacadas

    • Patricia 17797681719215

      Calificado en Venezuela el 26 de mayo de 2026

      la mejor

      me la respeto mi ginecóloga y ha Sido los mejores pastillas por qué no me dan ningún síntoma adverso a lo mejor solo emocional pero de lo demás bien me gustan pero si el precio porfa cálmense por qué yo había dejado de tomarlas un tiempo por el precio que antes tenía que bueno que lo bajaron

    • rosa 1777741892359413

      Calificado en Venezuela el 2 de mayo de 2026

      recomendado

      excelente, no da dolor de cabeza, con los otros me sucedía siempre 🤩

    • Endrick 1774216542798760

      Calificado en Venezuela el 22 de marzo de 2026

      10/10

      tengo 3 años tomandolas y estaban demasiado caras, de repente subían de precio muy absurdo pero ahorita las bajaron a 13$ espero q sigan asi en ese rango por que en solo pastillas se iban casi 25$, gracias

    • Giorvelys 17698804139709

      Calificado en Venezuela el 31 de enero de 2026

      nawuara de caras

      son buenas, me han caído bien, pero están exageradamente caras 🙁🙁

    • Sobeyda Del 176816178218

      Calificado en Venezuela el 11 de enero de 2026

      son muy buenas pero...

      Son excelentes no dan efectos secundarios pero han subido de precio exageradamente estos ultimos 3 meses yo tengo 1 año tomandolas y costaban a lo mucho 10$ y ahora casi estan en 35$

    • Gabriela 176790212137166

      Calificado en Venezuela el 8 de enero de 2026

      Demasiado cara

      A ese precio ya no vale la pena. La empecé a usar cuando estaba en $15, el mes pasado estaba en $21 y ahora va por $35. Es una exageración por unas pastillas que se compran cada 21 días.

    • K 1764714240474931

      Calificado en Venezuela el 2 de diciembre de 2025

      son excelentes!

      llevo mucho tiempo tomándolas, no he tenido cambios de humor, mi piel está hermosa, son efectivas, siento como que no estoy tomando nada! A comparación de otras marcas que me han hecho sentir terrible en todo sentido y que tienen los mismos compuestos

    • Maria 1758232528478844

      Calificado en Venezuela el 18 de septiembre de 2025

      Muy buenas

      Tengo dos años usandolas y son muy buenas a pesar del elevado precio

    • 1747618650100050

      Calificado en Venezuela el 19 de mayo de 2025

      9/10

      Tengo casi 2 años tomándolas y no tengo ningún tipo de cambios en mi cuerpo o en mi peso corporal, le doy 9 de 10 por que el precio es un poco “”elevado”” pero por el precio vale totalmente la pena, si la recomiendo

    • yhra 1741780011469228

      Calificado en Venezuela el 12 de marzo de 2025

      me dio efectos secundarios

      tengo 2 meses usándolas y me dio mucho efectos secundarios

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    Te responderemos pronto.

    Preguntas y respuestas de los clientes

    génesis Evelyn 176102417

    21 de octubre de 2025

    Pregunta: cómo se usan

    Respuesta: Saludos, se debe iniciar el dia 1 de su periodo, tomar una pastilla por día siempre en el mismo horario durante 21 días. Luego, durante los 7 días siguientes, no se toma la pastilla. Al octavo día se reinicia un nuevo blister. Gracias por escribirnos

    Jose1761451463267052

    6 de julio de 2025

    Pregunta: donde las hay

    Respuesta: ¡Hola! En la página web o app selecciona el producto que deseas y al lado del mapa puedes ver la tienda con inventario disponible.

    Marielys Josefina 174950

    9 de junio de 2025

    Pregunta: quiero pedir un delivery y no me deja agregar mi dirección que puedo hacer ?

    Respuesta: ¡Hola! Nos gustaría poder ayudarte, por favor comunícate con nosotros al siguiente número de WhatsApp para brindarte la ayuda necesaria. (0424-1381665)

    Gustavo Hernan1736214704

    7 de enero de 2025

    Pregunta: Buenas noches quería solicitar un delivery para los gustos y no me permite agregar la dirección

    Respuesta: ¡Hola Gustavo! Nos gustaría poder ayudar ayudarte, por favor comunícate con nosotros llamando a través del 0800-Farmatodo (0800-327628636), desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por WhatsApp al número: 0424-1381665

    gressy 1733013739059087

    1 de diciembre de 2024

    Pregunta: buenas noches, para pedir delivery como sería? hay que pagar solo el producto o hay que cancelar el delivery?

    Respuesta: Saludos, El domicilio tiene un costo de 2.35$ + IVA. Por las dos primeras compras mayor a 15$ el domicilio es gratis. Gracias por escribirnos

    karina1731259565907823

    10 de noviembre de 2024

    Pregunta: para que sirve ?

    Respuesta: Buenas noches , gracias por escribirnos Es un anticonceptivo de uso oral, inhibe la ovulación, modifica el moco cervical, provoca cambios en el endometrio y altera la motilidad tubaria; por estos mecanismos evita el embarazo. Para asesorías sobre medicamentos puede consultar con nuestros Farmacéuticos, a través del correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com o en el chat farmacéutico disponible ingresando en nuestra pagina web o App, donde con gusto atenderán su requerimiento. saludos

    Respuesta: Saludos. Divina 21 se utiliza como anticonceptivo oral. Actúa inhibiendo la ovulación, modificando el moco cervical y provocando cambios en el endometrio, lo que dificulta la entrada de los espermatozoides al útero y previene el embarazo. También puede ayudar a regular los ciclos menstruales y disminuir la dismenorrea

    Rodolfo1723661553536940

    14 de agosto de 2024

    Pregunta: para que sirve ?

    Respuesta: ¡Hola! Este producto es un anticonceptivo, elaborado principalmente para prevenir el embarazo.

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