Eritropoyetina 4.000 UI Bioyetin Laboratorios Farma Caja x 6 Ampollas 1 ml
Probiomed
Eritropoyetina 4.000 UI Bioyetin Laboratorios Farma Caja x 6 Ampollas 1 ml
Hormona inducida por hipoxia que se utiliza para corregir la anemia asociada con neoplasias malignas o insuficiencia renal terminal y que funciona estimulando la eritropoyesis.. Producto de Laboratorios Farma.
Ficha Técnica:
Marca:
Laboratorios Farma
Modelo:
Bioyetin
Tipo de Producto:
Ampollas
Cantidad:
1 Caja
Unidades por paquete:
6
Composición:
Humana recombinante o Eritropoyetina alfa o Eritropoyetina beta 4.000UI
Características de Eritropoyetina 4.000UI Bioyetin Laboratorios Farma x 6 ampollas
Indicaciones:
- Anemia sintomática asociada con I.R. crónica en ads. y pediátricos de 1-18 años en hemodiálisis y en ads. en diálisis peritoneal.
- Anemia grave de origen renal acompañada de síntomas clínicos en ads. con I.R. que todavía no están sometidos a diálisis.
- Anemia y reducción de las necesidades de transfusión en ads. que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en los que la valoración del estado general (ej.: estado cardiovascular, anemia previa al inicio de la quimioterapia) indique riesgo de transfusión.
- Para aumentar el rendimiento de sangre autóloga en ads. incluidos en programa de predonación. Sólo administrar a pacientes con anemia moderada (Hb 10-13 g/dl, [6,2-8,1 mmol/l], sin deficiencia de hierro) si no se dispone de procedimientos para ahorrar sangre o son insuficientes cuando la intervención quirúrgica electiva mayor programada requiere un volumen grande de sangre (4 o más unidades en las mujeres o 5 o más en los hombres).
- Para reducir la necesidad de llevar a cabo alotransfusiones de sangre en ads. sin deficiencia de hierro antes de una intervención quirúrgica ortopédica electiva mayor, que tienen mayor riesgo de complicaciones transfusionales. Restringir a pacientes con anemia moderada (p. ej., Hb 10-13 g/dl) para quiénes no esté disponible un programa de predonación de sangre autóloga y en los que se espera una pérdida de sangre moderada (900 a 1.800 ml).
- D22Anemia sintomática (Hb ?10 g/dl) en ads. con síndromes mielodisplásicos (SMD) primarios con riesgo bajo o intermedio 1 que presentan eritropoyetina sérica baja (< 200 mU/ml).
Principio activo
Codigo ATC:
B03XA01 M6
Nombre:
ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE
Información Adicional
Lactancia: precaución
Lactancia: precaución.
Información Adicional
Mecanismo de acción ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE
factor estimulante de la eritropoyesis. La eritropoyetina estimula la proliferación y maduración de los progenitores eritropoyéticos (CFU-E) aumentando la masa de glóbulos rojos y como consecuencia, el hematocrito. Debido a esta acción, se utiliza en la corrección de anemias de distintas etiologías.
Indicaciones terapéuticas ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE
Anemia secundaria a I.R. crónica. Anemia en pacientes con enf. neoplásicas y tto. quimioterápicos. Anemia en pacientes infectados con VIH, medicados con zidovudina. Anemia del prematuro.
Posología ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE
SC o IV. Antes de iniciar el tto. deben descartarse otras causas que puedan agravar la anemia (en especial el déficit de Fe). - Anemia secuandaria a I.R. crónica. En bolo IV para dializados e iny. IV o SC en no dializados. Dosis inicial: 50 UI/Kg/dosis 3 veces/sem IV o 40 UI/Kg/dosis 3 veces/sem SC. Ajustar dosis en función de los niveles de Hb: si la Hb > 1 g/dl en 4 sem continuar con la misma dosis, si es < 1 g/dl incrementar dosis a 25 UI/Kg/dosis 3 veces/sem. Dosis máx: 250 UI/kg/dosis 3 veces/sem. Cuando se alcance el hematrocrito deseado, disminuir dosis un 30 %. Si el hematocrito aumenta en más de 4 puntos en 2 sem, disminuir dosis (tras la reducción, controlar hematocrito 2 veces/sem 2-6 sem e individualizar dosis). Suspender el tto. si el hematocrito > 36 % hasta que disminuya a 30-33 % y reducir dosis 25 UI/kg 3 veces/sem al reiniciarse la terapia. Si hematocrito no alcanza 5-8 puntos en 8 sem y reservas de Fe son adecuadas, aumentar dosis en incrementos de 25 UI/Kg 3 veces/sem. Pueden efectuarse incrementos posteriores de 25 UI/Kg 3 veces/sem, con intervalos de 4-6 sem hasta obtener la respuesta deseada. - Anemia en pacientes con enf. neoplásicas y tto. quimioterápicos: dosis inicial, 150 UI/Kg 3 veces/sem SC. Aumentar a 300 UI/kg 3 veces/sem si la respuesta es insuficiente o aumenta hematocrito tras 8 sem de tto. Suspender el tto. si hematocrito > 40 % hasta que disminuya a 36 %. Reducir dosis 25 % cuando se reinicia el tto. y mantener hematocrito deseado (30-33 %). Si se obtiene rápida respuesta tras dosis inicial, reducir la dosis. - Anemia en pacientes infectados con VIH, medicados con zidovudina: determinar el nivel de eritropoyetina sérica endógena (previa a una transfusión) antes de comenzar el tto. Dosis recomendada: 100 UI/Kg (para pacientes con niveles de eritropoyetina sérica endógena ≤ 500 Mui/ml y dosis de zidovudina ≤ 4.200 mg/sem). - Anemia del prematuro: 250 UI/Kg/dosis 3 veces/sem SC a partir de la 2ª sem de vida y durante las siguientes 8 sem.
Modo de administración ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE
N/A.
Contraindicaciones ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE
hipersensibilidad a eritropoyetina humana recombinante, albúmina humana o a productos derivados de líneas celulares de mamíferos; hipertensión arterial no controlada.
Advertencias y precauciones ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE
riesgo de reacciones alérgicas; durante el tto. medir Hb mín. 1-2 veces/sem hasta lograr valor estable de 10-12 g/dl, luego controlar semanalmente; precaución en pacientes con porfiria por riesgo de exacerbación; en pacientes con dosis de mantenimiento y que manifiesten disminución o pérdida de respuesta, descartar: deficiencia de Fe, infección, inflamación o neoplasia, pérdida de sangre oculta, disfunción de la médula ósea por una patología hematológica asociada (p. ej. talasemias), intoxicación por Al, hemólisis, déficit de vit. B12 o ác. fólico, osteítis, fibrosis quística; no establecida seguridad a largo plazo en niños; puede ocurrir un incremento de apetito; mayor riesgo de muerte o propagación tumoral en pacientes con cáncer de cabeza y cuello con radiación y en pacientes con cáncer de mama metastásico que reciben quimioterapia y utilizan eritropoyetina para mantener niveles de Hb > 12 g/dl; mayor riesgo de muerte sin reducción significativa de necesidad de transfusiones en pacientes con cáncer que no están siendo tratados con quimioterapia; mayor riesgo de muerte, insuf. cardiaca, ACV y ataques cardiacos en I.R. crónica que utilizan eritropoyetina para mantener niveles de Hb > 12 g/dl; aumento de probabilidad de coagulación en pacientes que lo utilice de manera previa a una cirugía programada; en pacientes con I.R. crónica controlar regularmente: presión sanguínea, Hb y electrolitos séricos, instaurar tto. antihipertensivo si aumenta la presión arterial, excluir sobrecarga líquida en caso de desarrollo de hipertonía e interrumpir el tto. si aparece encefalopatía hipertensiva aguda con o sin ataques espasmódicos; riesgo de fenómenos trombóticos y convulsiones en pacientes con diálisis; no está aprobado para el tto. de síntomas de anemia en pacientes con cáncer, pacientes quirúrgicos o pacientes VIH +.
Insuficiencia hepática ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE
Insuficiencia renal ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE
Precaución (riesgo de fenómenos trombóticos y convulsiones en pacientes con diálisis).
Interacciones ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE
efecto potenciado por: sustancias de acción hematopoyética (p.ej. sulfato ferroso). Ajustar dosis de: antihipertensivos; heparina (en pacientes con hemodiálisis).
Embarazo ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE
La eritropoyetina humana recombinante (r-Hu-EPO) sólo debe administrarse en caso de extrema necesidad, durante el embarazo. Se desconoce si la administración de r-Hu-EPO durante el embarazo tiene efectos tóxicos sobre el feto y si pudiera influir sobre la capacidad reproductora.
Lactancia ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE
La eritropoyetina humana recombinante (r-Hu-EPO) sólo debe administrarse en caso de extrema necesidad, durante la lactancia.
Reacciones adversas ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE
eventualmente: hipertonía, trombosis vascular, síntomas de tipo gripal o dolores óseos, escalofríos después de la iny., ataques espasmódicos y convulsiones en pacientes con I.R.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
Tambien vistos
Comentarios de clientes
Opiniones destacadas
E
Eenesto
Calificado en Venezuela el 8 de diciembre de 2021
Eritoproyectina
Excelente medicamento, gracias a Dios le ha resultado a un familiar
¿Buscas más información?
Te responderemos pronto.
Preguntas y respuestas de los clientes
edgarly1759169187791330
29 de septiembre de 2025
Pregunta: las venden sin récipe ?
Respuesta: Estimado cliente, agradecemos su contacto con Farmatodo.
Para consultas específicas sobre medicamentos, como la que usted realiza, es fundamental contar con la asesoría especializada de nuestro equipo farmacéutico. Ellos están capacitados para proporcionarle la información precisa y guiarle de acuerdo a la normativa vigente.
Puede realizar su consulta de manera inmediata a través de los siguientes canales oficiales:
* **Chat Farmacéutico:** Disponible en nuestro sitio web farmatodo.com.
* **Correo electrónico:** asesoria.farmaceutica@farmatodo.com
Nuestros farmacéuticos estarán encantados de atenderle y resolver todas sus dudas.
¡Gracias por confiar en Farmatodo!
Carmen1738601958356570
3 de febrero de 2025
Pregunta: Buenas Tardes tiene descuento la primera compra
Respuesta: Si estimada cliente, el descuento Exclusivo del 15% aplica únicamente en su 1era Compra por Delivery.
Jose1737854042475008
26 de enero de 2025
Pregunta: Buenas noches.. Requiero de una orden médico para comprar Eritropoyetina...?
Respuesta: Buen día, gusto en saludarle.
No requiere orden medica, sin embargo, es muy importante que sea indicado por el medico de acuerdo a su caso especifico.
Saludos,
Marlene Josefina17363761
8 de enero de 2025
Pregunta: de que pais proviene , la tienen disponible en La Guaira
Respuesta: Buenas tardes
Es de Mexico
Todos los medicamentos que disponemos se encuentran registrados en el MPPS, al estar codificado en Farmatodo es un medicamento de procedencia reconocida.
saludos
Maria Fernanda1774389769
7 de junio de 2024
Pregunta: hola está presentacion es subcutáneo o endovenosa ?
Respuesta: ¡Hola! debe ser suministrada según las indicaciones del médico bien sea intramuscular o endovenoso.
Dayana1713898375044596
23 de abril de 2024
Pregunta: viene por unidad
Respuesta: ¡Hola! En este momento solo disponible la caja de 6 ampollas.
Lilibet
8 de enero de 2024
Pregunta: buenas noches es valencia donde está disponible y si no la venden por unidad
Respuesta: Buenas tardes, para mayor información, puedes contactarnos a nuestra línea telefónica venta (601) 746 90 00 opción 1. ¡Gracias por preferirnos!
Emii
6 de octubre de 2023
Pregunta: Buenas tarde quisiera saber si está disponible la eritropoyectina en Valencia?
Respuesta: Hola buenos días Gracias por comunicarte con Farmatodo, en este caso puedes activar la opción de avisar cuando esté disponible en la página solo debes ingresar a tu usuario, luego buscas el producto y activa donde dice avisar disponibilidad. . También puedes escribirnos a través del 0800-Farmatodo (0800-327628636), desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por WhatsApp al número: 424-244-3848. del área comercial y validar por ese medio, ya que la disponibilidad de los productos depende de la casa fabricante.
Cecilia.03
26 de mayo de 2023
Pregunta: Como puedo hacer para q me las envíen a caracas?
Respuesta: Gracias por contactarnos. Para solicitar esta información puedes comunicarte a estas líneas,Farmatodo Venezuela puedes realizarlo desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por whatsapp al número: 0424-244-38-48. ¡Saludos!
Lois
25 de marzo de 2023
Pregunta: Buenos días en que farmatodo hay disponibilidad
Respuesta: Hola, gracias por contactarnos. Para solicitar esta información puedes comunicarte a estas líneas,Farmatodo Venezuela puedes realizarlo desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por whatsapp al número: 0424-244-38-48. ¡Saludos!
Ven 
Caracas 
