Características de Atorvastatina DAC 40 mg x 30 tabletas
Composición: cada tableta recubierta contiene: Atorvastatina 40mg.
Posología:
Dosis como hipolipemiante en pacientes con hipercolesterolemia primaria, hiperlipidemia combinada (mixta) e hipercolesterolemia familiar heterocigota y homocigota, cuando la respuesta a la dieta y a otras medidas no farmacológicas es inadecuada.
Niños mayores de 10 años: 10-20 mg/día. Dosis Máxima: 20 mg/día.
Adultos: 10 mg a 80 mg/día, ajustando dosis según repuesta clínica.
Dosis máxima en niños mayores de 10 años: 20 mg/día.
Hipolipemiante en niños mayores de 10 años y con adultos con hipercolesterolemia primaria.
No se debe administrar durante el embarazo o cuando sospeche su existencia.
Principio activo
Codigo ATC:
C10AA05
Nombre:
ATORVASTATINA
Información Adicional
Embarazo
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción ATORVASTATINA
inhibe de forma competitiva la HMG-CoA reductasa, enzima que limita la velocidad de biosíntesis del colesterol, e inhibe la síntesis del colesterol en el hígado.
Indicaciones terapéuticas ATORVASTATINA
Hipercolesterolemia: - Tratamiento adicional a la dieta en la reducción del colesterol total, colesterol LDL, apoproteína B y triglicéridos elevados, en adultos, adolescentes y niños a partir de 10 años con hipercolesterolemia primaria incluyendo la hipercolesterolemia familiar (variante heterocigótica) o hiperlipidemia combinada (mixta) (correspondiente a los tipos Iia y Iib de la clasificación de Fredrickson), cuando la respuesta obtenida con la dieta u otras medidas no farmacológicas ha sido inadecuada. - Hipercolesterolemia familiar homocigótica en terapia combinada con otros tto. hipolipemiantes o si no se dispone de estos tto. Prevención de la enfermedad cardiovascular: - Prevención de acontecimientos cardiovasculares en pacientes de alto riesgo de sufrir un primer evento cardiovascular, como tratamiento adyuvante a la corrección de otros factores de riesgo.
Posología ATORVASTATINA
oral. La dosis debe individualizarse de acuerdo con los niveles basales del colesterol LDL, el objetivo del tratamiento y la respuesta del paciente. - Adultos.: inicial: 10 mg/día; máx. 80 mg/día. Ajuste de dosis a intervalos de 4 o más semanas. Hipercolesterolemia primaria e hiperlipidemia combinada (mixta): 10 mg/día. La respuesta se observa al cabo de 2 semanas y habitualmente se alcanza la máxima respuesta terapéutica a las 4 semanas. La respuesta se mantiene durante el tratamiento crónico. Hipercolesterolemia familiar heterocigótica: iniciar con 10 mg/día. Individualizar la dosis y ajustarcada 4 semanas hasta los 40 mg/día. Posteriormente, la dosis puede aumentarse hasta un máximo de 80 mg/día o combinar 40 mg de atorvastatina una vez al día con un secuestrante de ácidos biliares.
Hipercolesterolemia familiar homocigótica: se disponen de datos limitados. Dosis: 10 mg a 80 mg/día. Prevención de la enfermedad cardiovascular: dosis: 10 mg/día. Pueden ser necesarias dosis mayores a fin de alcanzar los niveles de colesterol LDL de acuerdo con las guías actuales. - Población pediátrica: Hipercolesterolemia familiar heterocigótica: niños ≥10 años: 10 mg/día. Se puede aumentar hasta 80 mg al día, de acuerdo con la respuesta y la tolerabilidad. Los ajustes de dosis se deben realizar a intervalos de 4 o más semanas. El ajuste de la dosis hasta 80 mg al día está respaldado por los datos de estudios en adultos y por los datos clínicos limitados de estudios en niños con hipercolesterolemia familiar heterocigótica. La dosis de atorvastatina no puede superar los 20 mg/día en concomitancia con los antivirales contra la hepatitis C elbasvir/grazoprevir o letermovir para la profilaxis de la infección por citomegalovirus. No se recomienda el uso de atorvastatina en pacientes que toman letermovir administrado de forma concomitante con ciclosporina.
Modo de administración ATORVASTATINA
N/A.
Contraindicaciones ATORVASTATINA
hipersensibilidad a atorvastatina; enfermedad hepática activa o con elevaciones injustificadas y persistentes de transaminasas séricas > 3 veces LSN; embarazo; lactancia; mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos; tratados con los antivirales contra la hepatitis C glecaprevir/pibrentasvir.
Advertencias y precauciones ATORVASTATINA
niños (no indicada en < 10 años, escasa experiencia en niños de 6-10 años), antecedentes de enfermedad hepática o que consuman gran cantidad de alcohol. Vigilar función hepática. Previo al tratamiento precaución a pacientes con factores que predispongan a rabdomiólisis (I.R., hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de enfermedad musculares hereditarias, antecedentes de toxicidad muscular por una estatina o un fibrato, antecedentes de enfermedad hepática y/o consumo de alcohol, ancianos > 70 años, situaciones que produzcan un aumento en los niveles plasmáticos (interacciones o poblaciones especiales), determinar valores CK (no iniciar si CK > 5 veces LSN). Riesgo de trastornos musculares (mialgia, miopatía, y raramente rabdomiólisis), vigilar si aparece sensibilidad, debilidad muscular o calambres musculares. El riesgo de rabdomiólisis aumenta con concomitancia de sustancias que pueden incrementar su concentración plasmática, como inhibidores potentes de la CYP3A4 o proteínas transportadoras (por ejemplo, ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiripentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol, letermovir e inhibidores de la proteasa del VIH incluyendo ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, tipranavir/ritonavir, etc). El riesgo de miopatía, también puede verse incrementado, por el uso concomitante de gemfibrozilo y otros derivados del ácido fíbrico, antivirales para el tratamiento de la hepatitis C (VHC) (boceprevir, telaprevir, elbasvir/grazoprevir), eritromicina, niacina o ezetimiba. Riesgo de desarrollar miopatía necrotizante inmunomediada. Riesgo de diabetes mellitus, puede aumentar la glucosa en sangre, y pacientes en riesgo de desarrollo de diabetes pueden requerir cuidados diabéticos. Este riesgo, sin embargo, se compensa con la reducción del riesgo vascular asociado a las estatinas, por tanto no debe ser una razón para interrumpir el tratamiento. Se debe controlar desde el punto de vista clínico y bioquímico de acuerdo con las guías nacionales. No se recomienda concomitancia con ácido fusídico o en los 7 días siguientes a la suspensión del tratamiento con ácido fusídico. En los pacientes en los que el uso de ácido fusídico sistémico se considera esencial, se debe suspender el tratamiento con estatinas durante el tratamiento con ácido fusídico. Se puede reanudar el tratamiento con estatinas siete días después de la última dosis de ácido fusídico. Enfermedad pulmonar intersticial, se han notificado algunos casos, si se sospecha de enfermedad pulmonar intersticial interrumpir tratamiento con estatina.
Insuficiencia hepática ATORVASTATINA
Contraindicado en enf. hepática activa o con elevaciones injustificadas y persistentes de transaminasas séricas > 3 veces LSN. Precaución en I.H. (antecedentes de enf. hepática o consumo elevado de alcohol).
Insuficiencia renal ATORVASTATINA
Precaución en I.R. determinar valores de CK antes de iniciar tto.
Interacciones ATORVASTATINA
Niveles plasmáticos aumentados por: inhibidores potentes de la CYP3A4 (p. ej., ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiropentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol, algunos antivirales utilizados para el tratamiento del VHC (por ejemplo, elbasvir/grazoprevir) e inhibidores de las proteasas del VIH como ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, etc.); inhibidores moderados de la CYP3A4 (p. ej., eritromicina, diltiazem, verapamilo y fluconazol), zumo de pomelo, ciclosporina. Niveles plasmáticos disminuidos por: inductores de la citocromo P450 3A4 (p. ej., efavirenz, rifampicina, hipérico). Riesgo de rabdomiólisis con: gemfibrozilo/derivados del ácido fíbrico, ezetimiba, ácido fusídico Riesgo de miopatía con: colchicina Aumenta concentraciones plasmáticas de: noretindrona y etinilestradiol, digoxina. Los inhibidores de las proteínas transportadoras (por ejemplo, ciclosporina, letermovir) pueden aumentar la exposición sistémica a atorvastatina. No se recomienda el uso de atorvastatina en pacientes que toman letermovir administrado de forma concomitante con ciclosporina.
Embarazo ATORVASTATINA
Contraindicado en el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben emplear las adecuadas medidas anticonceptivas. No se ha demostrado la seguridad de atorvastatina durante el embarazo. En los estudios en animales se ha evidenciado que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa pueden influir en el desarrollo de los embriones o fetos. Durante la exposición de las madres a dosis de atorvastatina superiores a 20 mg/kg/día (exposición clínica sistémica) se retrasó el desarrollo de las camadas y se redujo la supervivencia posnatal en ratas.
Lactancia ATORVASTATINA
Contraindicado durante la lactancia. En ratas, las concentraciones plasmáticas de atorvastatina y sus metabolitos activos eran similares a las encontradas en la leche. Se desconoce si este fármaco o sus metabolitos se excretan en la leche humana.
Reacciones adversas ATORVASTATINA
nasofaringitis; dolor faringolaríngeo, epistaxis; estreñimiento, flatulencia, dispepsia, náuseas, diarrea; reacciones alérgicas; hiperglucemia; dolor de cabeza; mialgias, artralgias; dolor en las extremidades, dolor musculoesquelético, espasmos musculares, hinchazón en las articulaciones; dolor de espalda; test de función hepática anormal, aumento de CPK sanguínea.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
Calificado en Venezuela el 14 de septiembre de 2025
atencion
En sus tiendas la atención es muy rápida y amable, eso le encanta a los clientes,provoca entrar aunque sea a mirar, tienen muy buenos precios
B
betzaida
Calificado en Venezuela el 12 de enero de 2023
uso de medicamentos atorvastatina
es un medicamento muy bueno hasta los momentos los resultados han sido favorables
A
Anónimo
Calificado en Venezuela el 20 de septiembre de 2022
buena compra
gracias por la atencion rapida y eficaz en la compra, excelente !
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Preguntas y respuestas de los clientes
Dionela
16 de julio de 2026
Pregunta: Este medicamento es nacional?
Respuesta: No es de fabricación nacional. Es elaborado en La India por un Laboratoriuo Farmaceútico y cuenta con Registro Sanitario de Venezuela y Farmaceútico Venezolano Patrocinante. Lo consumo desde hace dos años, sin problema alguno.
duwlian1779453847722113
22 de mayo de 2026
Pregunta: es nacional?
Respuesta: No es nacional es importada pero cuenta con todos los permisos sanitarios y médico patrocinante venezolano
Michele1752438440762958
13 de julio de 2025
Pregunta: es confiable esa atorvastatina?
Respuesta: Buenas tardes, gracias por escribirnos
Si hace referencia al origen , si , es seguro
Todos los medicamentos que disponemos se encuentran registrados en el MPPS, al estar codificado en Farmatodo es un medicamento de procedencia reconocida.
saludos
Sugey Dasvelys1748802325
26 de abril de 2025
Pregunta: dendo es hecho el producto?
Respuesta: Atorvastatina de GENVEN es en Vzla
Respuesta: En Venezuela por Laboratorios Leti S.A.V.
Lilian1745413574788277
23 de abril de 2025
Pregunta: Porque colocan un precio y luego cobran otro?
Respuesta: ¡Hola! Nos gustaría poder ayudarte, por favor comunícate con nosotros al siguiente número de WhatsApp para brindarte la ayuda necesaria. (0424-1381665)
Michelle 174398331787939
6 de abril de 2025
Pregunta: de que laboratorio es
Respuesta: Buen día, gusto en saludarle.
El laboratorio origen es de la India.
Saludos,
Ismaris1742750854338650
23 de marzo de 2025
Pregunta: este medicamento es indu?
Respuesta: Saludos, si el medicamento es fabricado en la india. Gracias por escribirnos
Sabbrina Maria1776968616
25 de enero de 2025
Pregunta: buen día. en Barquisimeto hay??? no aparece en la ubicación
Respuesta: ¡Hola! Para la búsqueda de productos en la página web o App: Debe seleccionar el producto y deslizar la página hacia abajo, en ''Disponibilidad en Farmatodo'' seleccione su ciudad y allí podrá ver la dirección de las farmacias que tiene el producto. Si su ciudad no aparece en esta lista el producto no está disponible por el momento.
Jesús 1737818281487449
25 de enero de 2025
Pregunta: Buenos días, por qué me aparece que el producto no está disponible en mi ubicación? estoy pagando un delivery justo porque no hay el medicamento cerca de mi ubicación...
Respuesta: ¡Hola! Nos gustaría poder ayudarte, por favor comunícate con nosotros a través del 0800-Farmatodo (0800-327628636), desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por WhatsApp al número: 0424-1381665
Candymar1736723125069748
12 de enero de 2025
Pregunta: Estas pastillas se pueden partir por la mitad?
Respuesta: Buenos días. Si se puede. Aunque el usuario siempre usa un cortador de pastillas para tal fin.
Express en 35min promedio
Embarazo
Lactancia: evitar
Ven 
Caracas 