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2008M-0008623

Ramipril 5mg Athena Caja x 30 Comprimidos

Athena

Ramipril 5mg Athena Caja x 30 Comprimidos

Bs.6.973,40Bs.8.204,00

Otro a Bs.273,47

35min ExpressExpress en 35min promedio

Principio activo

Codigo ATC:C09AA05
Nombre:RAMIPRIL

Información Adicional

  • DEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción RAMIPRIL

    inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad vasopresora y secreción reducida de aldosterona.
  • Indicaciones terapéuticas RAMIPRIL

    HTA. Prevención cardiovascular: reducción de la morbilidad y mortalidad cardiovascular en pacientes con: enf. cardiovascular aterotrombótica manifiesta (antecedentes de cardiopatía coronaria, ictus o enf. vascular periférica), o diabetes con un factor de riesgo cardiovascular. Tto. de enf. renal: nefropatía glomerular diabética incipiente definida por la presencia de microalbuminuria; nefropatía glomerular diabética manifiesta definida por macroproteinuria con un factor de riesgo cardiovascular; nefropatía glomerular no diabética manifiesta definida por la macroproteinuria ≥ 3 g/día. Tto. de insuf. cardiaca sintomática. Prevención 2aria tras un IAM: reducción de la mortalidad en la fase aguda del IAM con signos clínicos de insuf. cardiaca cuando su tto. se inicia 48 h después del IAM.
  • Posología RAMIPRIL

    oral. Ads.:
    - HTA: inicial 1,25-2,5 mg/día; mantenimiento: 2,5-5 mg/día; máx.10 mg/día.
    - Prevención cardiovascular: inicial 2,5 mg/día, duplicar cada 1-2 sem hasta dosis de mantenimiento: 10 mg/día.
    - Tto. de enf. renal con diabetes y microalbuminuria: inicial 1,25 mg/día, duplicar cada 1-2 sem hasta 5 mg/día.
    - Tto. de enf. renal con diabetes y como mín. un factor de riesgo cardiovascular: inicial 2,5 mg/día, duplicar cada 1-2 sem hasta 10 mg/día.
    - Nefropatía no diabética definida por la macroproteinuria ≥ 3 g/día: inicial 1,25 mg/día, duplicar dosis cada 2 sem hasta 5 mg/día.
    - Insuf. cardiaca sintomática: 1,25 mg/día, duplicar cada 1-2 sem hasta 10 mg/día (2 tomas).
    - Prevención 2aria tras un IAM y con insuf. cardiaca: transcurrida 48 h del IAM: 2,5 mg/2 veces al día, 3 días. Si no se tolera, inicial 1,25 mg/2 veces al día, 2 días e incrementar a 2,5 mg y 5 mg/2 veces al día.
    En caso de tto. previo con diurético, interrumpir como mín. 2-3 días o reducir dosis.
    Ancianos: inicial 2,5 mg/día
    I.R. (Clcr≥60 ml/min): 2,5 mg/día, máx. 10 mg. I.R. (Clcr 30-60 ml/min): 2,5 mg/día, máx. 5 mg. I.R. (Clcr 10-30 ml/min): 1,25 mg/día, máx. 5 mg. Hipertensos en hemodiálisis: 1,25 mg/día, máx. 5 mg, administrar unas h después de hemodiálisis.
    I.H.: dosis máx. 2,5 mg/día.
  • Modo de administración RAMIPRIL

    N/A.
  • Contraindicaciones RAMIPRIL

    hipersensibilidad a ramipril o a otro IECA; antecedentes de angioedema (hereditario, idiopático o angioedema previo con IECA o ARAS II); tto. extracorpóreos que lleven al contacto de la sangre con superficies de carga negativa; estenosis bilateral o unilateral en caso de riñón único; 2º y tercer trimestre de embarazo; hipotensión o de inestabilidad hemodinámica. Uso concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes mellitus o I.R. de moderada a grave (Clcr <60 ml/min).
  • Advertencias y precauciones RAMIPRIL

    ancianos; I.R. (ajustar dosis); I.H; insuf. cardiaca pasajera o persistente después de IAM; cardiopatía isquémica o enf. cerebrovascular; enf. vascular del colágeno (lupus eritematoso y esclerodermia), tto. inmunosupresor, tto. con alopurinol o procainamida o una combinación de estos factores (mayor riesgo de neutropenia/agranulocitosis, trombocitopenia y anemia), sobre todo si hay deterioro de función renal; raza negra (mayor incidencia de angioedema y menos efectivo disminuyendo la presión arterial); diabéticos; cirugía mayor o durante la anestesia. Riesgo de hipotensión sintomática en pacientes con disminución de sodio y/o de volumen. Vigilar 1ª dosis, puede sufrir hipotensión. Riesgo de reacciones anafilácticas y anafilactoides al veneno de insectos. No recomendado en hiperaldosteronismo primario. Riesgo de: edema angioneurótico; hiperpotasemia (pacientes con I.R., > 70 años, diabetes mellitus, o concomitancia con diuréticos ahorradores de K o sustitutos de la sal de K o que tomen fármacos asociados a elevaciones de K sérico; si fuese necesario el uso concomitante, control del potasio sérico); hiponatremia, control de los niveles en suero en ancianos y pacientes con riesgo de hiponatremia; tos no productiva y persistente. Vigilar a pacientes con insuf. cardíaca, con o sin insuf. renal asociada, se ha observado hipotensión sintomática. No recomendado en niños y dializados. No iniciar tto. en IAM en pacientes con disfunción renal (Clcr >177 micromol/l y/o proteinuria > 500 mg/24 h). Monitorizar función renal, K sérico y creatinina, y hemograma. Insuf cardiaca congestiva o después de trasplante renal (riesgo de I.R.). No se recomienda el bloqueo dual del sistema renina-angiotensina-aldosterona mediante la utilización combinada de IECA, antagonistas de los receptores de angiotensina II o aliskireno por incremento de riesgo de hipotensión, síncope, ictus, hiperpotasemia, y cambios en la función renal.
  • Insuficiencia hepática RAMIPRIL

    Precaución I.H.: inicial 1,25 mg/día, máx. 2,5 mg/día.
  • Insuficiencia renal RAMIPRIL

    Precaución I.R. (Clcr ≥ 60 ml/min): 2,5 mg/día, máx. 10 mg; I.R. (Clcr 30-60 ml/min): 2,5 mg/día, máx. 5 mg; I.R. (Clcr 10-30 ml/min): 1,25 mg/día, máx. 5 mg. Hipertensos en hemodiálisis: 1,25 mg/día, máx. 5 mg; administrar unas horas después de hemodiálisis. Esta contraindicado el uso concomitante con aliskireno en I.R. con tasa de filtración glomerular < 30 ml/min/1,73m 2.
  • Interacciones RAMIPRIL

    Están contraindicado los tto. extracorpóreos que impliquen contacto de la sangre con superficies de carga negativa, como diálisis o hemofiltración con ciertas membranas de alto flujo y aféresis de lipoproteínas de baja densidad con sulfato de dextrano, por el aumento de riesgo de reacciones anafilactoides graves.
    Potenciación de hipotensión con: diuréticos, nitratos, antidepresivos tricíclicos, anestésicos.
    Efecto antihipertensor reducido por: vasopresores simpaticomiméticos, AINE, isoproterenol, dobutamina, dopamina, epinefrina.
    Aumento de alteraciones en hemograma con: alopurinol, inmunosupresores, corticosteroides, procainamida, citostáticos.
    Aumenta toxicidad de: litio.
    Aumenta efecto hipoglucemiante de: insulina y derivados de la sulfonilurea.
    Potencia el efecto de: alcohol.
    Incremento del riesgo de angioedema con: inhibidores de mTOR (temsirolimus, everolimus, sirolimus) o vildagliptina.
    Incremento del riesgo de hiperpotasemia: sales de potasio, heparina, diuréticos ahorradores de potasio, antagonistas de la angiotensina II, trimetoprima, tacrolimús.
    Incremento del riesgo de hipotensión con: antihipertensivos (p. ej., diuréticos) nitratos, antidepresivos tricíclicos, anestésicos, ingestión aguda de alcohol, baclofeno, alfuzosina, doxazosina, prazosina, tamsulosina, terazosina.
  • Embarazo RAMIPRIL

    No recomendado durante el primer trimestre del embarazo. Está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres del embarazo.
    La evidencia epidemiológica sobre el riesgo de teratogenicidad tras la exposición a los inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo no ha sido concluyente; no obstante no se puede excluir un pequeño aumento del riesgo. Por ello, salvo que se considere esencial continuar el tratamiento con inhibidores de la ECA, las pacientes que estén planeando quedarse embarazadas deben cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo que tenga un perfil de seguridad conocido para su uso durante el embarazo. Cuando se diagnostique un embarazo, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con los inhibidores de la ECA , y, si procede, iniciarse un tratamiento alternativo.
    Se sabe que la exposición a inhibidores de la ECA/Antagonistas de los receptores de la Angiotensina II (ARA II) durante el segundo y tercer trimestres del embarazo, induce fetotoxicidad humana (disminución en la función renal, oligohidramnios, retraso en la osificación craneal) y toxicidad neonatal (fallo renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si se produce una exposición al inhibidor de la ECA a partir del segundo trimestre del embarazo, se recomienda realizar una prueba de ultrasonidos de la función renal y del cráneo. Los lactantes cuyas madres han sido tratadas con inhibidores de la ECA deben ser cuidadosamente monitorizados por si se produce hipotensión, oliguria e hiperpotasemia.
  • Lactancia RAMIPRIL

    Dado que la información acerca del uso del ramipril durante el periodo de lactancia no es suficiente, no se recomienda en esa situación, siendo preferibles tratamientos alternativos con unos perfiles de seguridad durante el periodo de lactancia mejor demostrados, en especial si se trata de un recién nacido o un prematuro.
  • Reacciones adversas RAMIPRIL

    cefalea, mareo; tos irritativa no productiva, bronquitis, sinusitis, disnea; inflamación gastrointestinal, trastornos digestivos, molestias abdominales, dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos; exantema en particular maculopapular; espasmos musculares, mialgias; síncope, dolor torácico, fatiga; elevación de K en sangre.
    Después de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia (Informes Periódicos de Seguridad IPS), se ha detectado que puede producirse riesgo de s. de secreción inadecuada de la hormona antidiurética como reacción adversa.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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    Comentarios de clientes

    Opiniones destacadas

    • JuanG

      Calificado en Venezuela el 4 de septiembre de 2024

      Versatil Ramipril athena

      Vienen 30 comprimidos, ranurados, en un solo blister. Lo mejor de todo que la compra en linea te permite seleccionar la marca a la que estas acostubrado. Cuando vas a tienda, ademas de que siempre hay mucha gente y debo esperar, el despachador te puede dar cualquier marca de ese producto.

    • DROFARGA

      Calificado en Venezuela el 9 de diciembre de 2021

      EXCELENTE PRODUCTO ANTIHIPERTENSIVO.

      EXCELENTE PRODUCTO. ALTA CALIDAD Y PRECIO CONVENIENTE. COMPRIMIDOS DE TAMAÑO ADECUADO PARA EL PACIENTE. MUY RECOMENDADO AL GREMIO MÉDICO.

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    Preguntas y respuestas de los clientes

    Anónimo

    7 de octubre de 2025

    Pregunta: es producto de la India

    Respuesta: yo tengo años usando esa marca de ramipril dice que es de Uruguay

    Tamara1748598772002628

    30 de mayo de 2025

    Pregunta: que puede sustituir al irbesartan

    Respuesta: Saludos, Irbesartán y Ramipril no son intercambiables sin supervisión o indicacion médica, aunque ambos se usan para tratar la hipertensión arterial y algunas enfermedades cardiovasculares. Gracias por escribirnos

    Emerita coromoto17389480

    7 de febrero de 2025

    Pregunta: xfa es marca nacional ramipril 5mg

    Respuesta: Buenos dias Es de Uruguay Todos los medicamentos que disponemos se encuentran registrados en el MPPS, al estar codificado en Farmatodo es un medicamento de procedencia reconocida. saludos

    William1730061394293413

    27 de octubre de 2024

    Pregunta: La marca es Uruguaya.

    Respuesta: Buenos dias, gracias por escribirnos Si, es de origen uruguayo Para asesorías sobre medicamentos puede consultar con nuestros Farmacéuticos, a través del correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com o en el chat farmacéutico disponible ingresando en nuestra pagina web o App, donde con gusto atenderán su requerimiento. Saludos

    DROFARGA

    24 de febrero de 2023

    Pregunta: BUENAS TARDES DISPONIBLE RAMIPRIL 5 MG X 30 COMPRIMIDOS ATHENA TODAS LAS TIENDAS FARMATODO A NIVEL NACIONAL. RECUERDA SIEMPRE PEDIR ATHENA, LA CAJITA DEL TRIÁNGULO AMARILLO. EXCELENTE CALIDAD EN SALUD.

    Respuesta: Para mayor asesoría podrás comunicar a nuestros números Farmatodo Venezuela a través del 0800-Farmatodo (0800-327628636), desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por WhatsApp al número: 0424-244 38 48 Envíos a Venezuela ¡Saludos!

    camibet

    20 de febrero de 2023

    Pregunta: Buenas tardes. Que sucursal tienen dsponible Ramipril 5mg en el Estado Nueva Esparta. Por favor

    Respuesta: Gracias por escribirnos, Las líneas donde pueden atender la solicitud es Farmatodo Venezuela través del 0800-Farmatodo (0800-327628636), desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por WhatsApp al número: 424-244-3848

    DROFARGA

    10 de febrero de 2023

    Pregunta: DISPONIBLE RAMIPRIL 5 MG X 30 COMPRIMIDOS ATHENA EN TODOS LOS FARMATODO. EXCELENTE PRODUCTO.

    Respuesta: ¡Hola!, Gracias por tu contacto con Farmatodo. Para mayor asesoría podrás comunicar a nuestros números Farmatodo Venezuela a través del 0800-Farmatodo (0800-327628636), desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por WhatsApp al número: 0424-244 38 48 Envíos a Venezuela ¡Saludos!

    rodimar

    9 de febrero de 2023

    Pregunta: Buenos días tienen disponible Ramipril?

    Respuesta: ¡Hola!, Gracias por tu contacto con Farmatodo. Para mayor asesoría podrás comunicar a nuestros números Farmatodo Venezuela a través del 0800-Farmatodo (0800-327628636), desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por WhatsApp al número: 0424-244 38 48 Envíos a Venezuela.

    Yeiluth

    11 de enero de 2023

    Pregunta: Ramipril 5 mg tendrán?

    Respuesta: ¡Hola!, Gracias por tu contacto con Farmatodo. Para información y disponibles del artículo podrás contactarnos a través del 0800-Farmatodo (0800-327628636), desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por whatsapp al número: 0424-244 38 48 Gracias por tu contacto. ¡Saludos!

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