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VastarUni Mr Diclorhidrato de Trimetazidina 35 mg Unipharma x 30 Tabletas
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VastarUni Mr Diclorhidrato de Trimetazidina 35 mg Unipharma x 30 Tabletas
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VastarUni MR está indicado para su uso en pacientes adultos, en combinación con otros medicamentos para tratar la angina de pecho.

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Entrega 50 mins en promedio
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Ej: ¿Este medicamento lo puedo tomar embarazada?

En línea

5:00am - 1:00am

Ficha Técnica:

Marca:
Unipharma
Modelo:
VastarUni Mr
Tipo de Producto:
Medicamentos cardiovascular
Cantidad:
1 Caja
Unidades por paquete:
30
País de Producción:
India
Presentación del Producto:
Blíster
Profundidad ITEM:
2 cm
Ancho ITEM:
12 cm
Altura ITEM:
5 cm

Características de VastarUni Mr 35 mg x 30 Tabletas

Protege las células del corazón de los efectos de un suministro reducido de oxigeno durante un episodio de angina VASTARUNI MR es un fármaco ANTIANGINOSO/ANTIISQUEMICO que actúa sobre los cambios metabólicos intracelulares para controlar la isquemia miocárdica, con un efecto benéfico a nivel del musculo cardiaco en situación de angina de pecho.


Modo de uso: la dosis recomendada de VASTARUNI MR es una tableta dos veces al día durante las comidas por la mañana y por la noche. No Masticar las Tabletas


IMPORTANTE SABER ANTES DE TOMAR VASTARUNI MR TABLETAS: no tomar VastarUni Mr si es alérgico a la trimetazidina o a cualquiera de sus componentes, si tiene problemas graves de riñón. Si padece la enfermedad de Parkinson.


Vastaruni MR Tabletas no está recomendado en niños menores de 18 años. Si está embarazada o en periodo de Lactancia consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Información importante del producto

  • Si olvida tomar una o más dosis, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
  • Consérvese en un lugar fresco y seco temperatura inferior a 30ºC.
  • Manténgase fuera del alcance de los niños.
  • Venta bajo receta médica.

Principio activo

Codigo ATC: C01EB15
Nombre: TRIMETAZIDINA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción TRIMETAZIDINA

    previene la disminución de concentraciones de ATP intracelular, asegurando el funcionamiento adecuado de las bombas iónicas y del flujo transmembranario de Na-K, al mismo tiempo que se mantiene la homeostasis celular.
  • Indicaciones terapéuticas TRIMETAZIDINA

    en ads. como terapia adicional para el tto. sintomático de pacientes con angina de pecho estable que no están adecuadamente controlados o no toleran terapias antianginosas de 1ª línea.
  • Posología TRIMETAZIDINA

    oral. Ads.: 20 mg/3 veces al día con las comidas. Reevaluar después de 3 meses de tto., interrumpir si no hay respuesta. I.R. moderada: 20 mg/2 veces al día
  • Modo de administración TRIMETAZIDINA

    N/A.
  • Contraindicaciones TRIMETAZIDINA

    hipersensibilidad a trimetazidina ; enf. de Parkinson, síntomas parkinsonianos, temblores, síndrome de piernas inquietas u otras alteraciones de movimiento; I.R. grave.
  • Advertencias y precauciones TRIMETAZIDINA

    I.R. moderada, edad avanzada >75 años (en ambos casos debe reducirse dosis a 20 mg/2 veces al día). No iniciar nuevos tto. con trimetazidina para el tto. de cuadros de vértigo o tinnitus. Suspender en el caso de alteraciones de movimiento, si estos síntomas perduran después de 4 meses suspender tto., la situación clínica deberá ser valorada por un neurólogo. No administrar a < 18 años.
  • Insuficiencia hepática TRIMETAZIDINA

  • Insuficiencia renal TRIMETAZIDINA

    Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. moderada: 20 mg/2 veces al día.
  • Interacciones TRIMETAZIDINA

    no ha sido reseñada ninguna interacción medicamentosa.
  • Embarazo TRIMETAZIDINA

    Los estudios en animales no han demostrado un efecto teratogénico; sin embargo, en ausencia de datos clínicos, no se puede excluir el riesgo de malformación. Por tanto, debe evitarse su uso durante el embarazo.
  • Lactancia TRIMETAZIDINA

    Evitar. No se sabe si se excreta.
  • Reacciones adversas TRIMETAZIDINA

    mareos, cefaleas; dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos; erupción, prurito, urticaria; astenia; vértigo.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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