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2008M-0008623

Anastrozol 1 mg GP Pharm Caja x 28 Comprimidos Recubiertos

GP Pharm

Anastrozol 1 mg GP Pharm Caja x 28 Comprimidos Recubiertos

Ficha Técnica:

Marca:
GP Pharm
Modelo:
Anastrozol
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
1 Caja
Unidades por paquete:
28
País de Producción:
Argentina
Registro Sanitario:
N° 00022437
Presentación del Producto:
Caja
Profundidad ITEM:
10 cm
Ancho ITEM:
5 cm
Altura ITEM:
2.4 cm
Bs.15.105.00

Tabletas a Bs.539.46

35min ExpressExpress en 35min promedio

Ficha Técnica:

Marca:
GP Pharm
Modelo:
Anastrozol
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
1 Caja
Unidades por paquete:
28
País de Producción:
Argentina
Registro Sanitario:
N° 00022437
Presentación del Producto:
Caja
Profundidad ITEM:
10 cm
Ancho ITEM:
5 cm
Altura ITEM:
2.4 cm

Características de Anastrozol Gp Pharm Anastrozol 1 mg Caja x 28 Comprimidos Recubiertos

Antineoplásico, inmunomodulador. Inhibidor de aromatasa no esteroide, potente y altamente selectivo. Modo de uso: Administración por vía oral.

Información importante del producto

  • Anastrozol 1 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato/celulosa, Celulosa microcristalina PH 101, Almidón de maíz, Polivinilpirrolidona K30, Estearato de magnesio, Dióxido de silicio coloidal, Cobertura blanca base acuosa (LAY AQ) c.s.p.
  • Antineoplásico, inmunomodulador. Inhibidor de aromatasa no esteroide, potente y altamente selectivo.
  • DOSIFICACIÓN A juicio del facultativo.

Principio activo

Codigo ATC: L02BG03
Nombre: ANASTROZOL

Información Adicional

  • DEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción ANASTROZOL

    reduce los niveles circulantes de estradiol, al inhibir la aromatasa, enzima que interviene en la síntesis de estrógenos a partir de precursores androgénicos.
  • Indicaciones terapéuticas ANASTROZOL

    Tratamiento del cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo en mujeres postmenopáusicas.
    Tratamiento adyuvante de mujeres postmenopáusicas que presenten cáncer de mama invasivo en estadios iniciales con receptor hormonal positivo.
    Tratamiento adyuvante de mujeres postmenopáusicas que presenten cáncer de mama invasivo en estadios iniciales con receptor hormonal positivo, que hayan recibido tratamiento adyuvante con tamoxifeno durante un periodo de 2 a 3 años.
  • Posología ANASTROZOL

    oral. Adultos (incluyendo pacientes geriátricas): 1 mg/día, duración recomendada 5 años.
  • Modo de administración ANASTROZOL

    N/A.
  • Contraindicaciones ANASTROZOL

    hipersensibilidad a anastrozol. Mujeres embarazads o durante período de lactancia.
  • Advertencias y precauciones ANASTROZOL

    I.H. moderada-grave (evaluar riesgo/beneficio), I.R. grave.
    Evitar en mujeres premenopáusicas.
    Riesgo de reducción en la densidad mineral ósea (evaluar densidad mineral ósea al inicio del tratamiento y posteriormente a intervalos regulares).
    Evitar concomitancia con tamoxifeno o terapias que incluyan estrógeno.
    No recomendado en niños y adolescentes. No administrar junto con tto. de hormona del crecimiento a niños con deficiencia de dicha hormona.
  • Insuficiencia hepática ANASTROZOL

    Precaución en I.H. moderada-grave.
  • Insuficiencia renal ANASTROZOL

    Precaución en I.R. grave.
  • Interacciones ANASTROZOL

    Acción farmacológica disminuida con: tamoxifeno o terapias que incluyan estrógeno.
  • Embarazo ANASTROZOL

    No existen datos sobre el uso de anastrozol en pacientes embarazadas. Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Anastrozol está contraindicado en mujeres embarazadas.
  • Lactancia ANASTROZOL

    No existen datos sobre la utilización de anastrozol durante la lactancia. Anastrozol está contraindicado durante la lactancia
  • Reacciones adversas ANASTROZOL

    anorexia, hipercolesterolemia; depresión, cefalea, somnolencia, síndrome del túnel carpiano, alteraciones sensoriales ( incluyendo parestesia, pérdida y alteración del gusto); sofocos; náuseas, diarrea, vómitos; erupción cutánea, debilitamiento del cabello (alopecia), reacciones alérgicas; artralgia/rigidez en las articulaciones, artritis, osteoporosis, dolor óseo, mialgia; sequedad vaginal, hemorragia vaginal; astenia; incrementos de fosfatasa alcalina, AST, ALT.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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