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2008M-0008623

Diosmina 600 mg Bresis Megalabs Caja x 30 Comprimidos

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Formula Medica
¡Aprovecha!
Diosmina 600 mg Bresis Megalabs Caja x 30 Comprimidos - Imagen 1

Megalabs

Diosmina 600 mg Bresis Megalabs Caja x 30 Comprimidos

Para el alivio de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa leve de las extremidades inferiores, tales como dolor, sensación de pesadez, tirantez, hormigueo y picor en piernas con varices o piernas hinchadas.

Ficha Técnica:

Marca:
Megalabs
Modelo:
Bresis
Tipo de Producto:
Medicamentos
Cantidad:
1 Caja
Unidades por paquete:
30
País de Producción:
Venezuela
Registro Sanitario:
E.F.43.812/24
Presentación del Producto:
Estuche
Profundidad ITEM:
4 cm
Ancho ITEM:
11.7 cm
Altura ITEM:
6.5 cm
Ver más
Bs.6.708.00 Bs.8.385.00

Otro a Bs.223.60

35min ExpressExpress en 35min promedio

Ficha Técnica:

Marca:
Megalabs
Modelo:
Bresis
Tipo de Producto:
Medicamentos
Cantidad:
1 Caja
Unidades por paquete:
30
País de Producción:
Venezuela
Registro Sanitario:
E.F.43.812/24
Presentación del Producto:
Estuche
Profundidad ITEM:
4 cm
Ancho ITEM:
11.7 cm
Altura ITEM:
6.5 cm
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Características de Bresis Diosmina 600mg Megalabs Caja x 30 Comprimidos

Bresis es un producto de Megalabs. Modo de uso: Según indicaciones del medico tratante.

Información importante del producto

  • Acción terapéutica garantizada.
  • Tratamiento de la insuficiencia venosa crónica.
  • No se conocen interacciones con los alimentos ni con otros medicamentos.

Principio activo

Codigo ATC: C05CA03
Nombre: DIOSMINA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar

    • Información Adicional

  • Mecanismo de acción DIOSMINA

    agente venotónico y vasoprotector (produce una venoconstricción, aumento de la resistencia de los vasos y disminución de su permeabilidad).

  • Indicaciones terapéuticas DIOSMINA

    alivio a corto plazo del edema y síntomas relacionados con la insuf. venosa crónica.

  • Posología DIOSMINA

    oral. Ads.: 1.000 mg/día, repartidos en 2 tomas, mediodía y noche. Duración máx. del tto.; 2-3 meses.

  • Modo de administración DIOSMINA

    N/A.

  • Contraindicaciones DIOSMINA

    hipersensibilidad a los flavonoides.

  • Advertencias y precauciones DIOSMINA

    no se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas de diosmina con otros medicamentos o con alimentos.

  • Insuficiencia hepática DIOSMINA

  • Insuficiencia renal DIOSMINA

  • Interacciones DIOSMINA

    no se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas de diosmina con otras suastancias o con alimentos. Sin embargo, y aun considerando la extensa experiencia postcomercialización con el producto, no se ha notificado ninguna interacción hasta la fecha.

  • Embarazo DIOSMINA

    No se tiene constancia de ningún efecto nocivo en la especie humana. Los datos clínicos conocidos sobre un número limitado de embarazos tratados con diosmina no han permitido detectar efectos perjudiciales para el embarazo, desarrollo fetal o posnatal. Hasta la fecha, no se dispone de otros datos epidemiológicos relevantes. Los estudios que se han realizado en animales no mostraron efectos perjudiciales directos o indirectos para el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto y desarrollo posnatal.
    Se debe extremar la precaución en la prescripción a mujeres embarazadas.

  • Lactancia DIOSMINA

    No se tiene constancia de que se excrete a la leche materna, por lo que, en ausencia de datos, no se aconseja su uso durante la lactancia.

  • Reacciones adversas DIOSMINA

    náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia.

    • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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