Sterinova 500Mg 30Tabletas Naltrexona Unica Llc
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Sterinova 500Mg 30Tabletas Naltrexona Unica Llc

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Principio activo

Codigo ATC: N07BB04
Nombre: NALTREXONA

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción NALTREXONA

    antagonista opiáceo que actúa por competición específica con los receptores localizados en los SNC y periférico, antagonizando las acciones de los opiáceos de administración exógena.
  • Indicaciones terapéuticas NALTREXONA

    alcoholismo, deshabituación opiácea acompañado de otras medidas terapéuticas.
  • Posología NALTREXONA

    oral, ads. Antes de iniciar tto. debe transcurrir un período de 7-10 días de abstinencia a estupefacientes (verificado por análisis de orina).
    - Alcoholismo: 50 mg/día, 3 meses (puede ser necesario periodos más prolongados).
    - Deshabituación a opiáceos: antes de iniciar comprobar test naloxona.
    Terapia de inducción: 25 mg, a la hora si no hay signos de abstinencia otros 25 mg: desde el 2º día hasta completar la sem. 50 mg/día.
    Terapia de mantenimiento: 350 mg/sem. 2 opciones:
    1ª opción: 50 mg/día.
    2ª opción: 2 dosis de 50 mg lunes y miércoles y 3 el viernes. No sobrepasar 150 mg/día.
    Niños y ancianos no se ha establecido eficacia y seguridad.
  • Modo de administración NALTREXONA

    N/A.
  • Contraindicaciones NALTREXONA

    hipersensibilidad a naltrexona, I.R. e I.H. graves, hepatitis aguda, dependencia actual a opiáceos, concomitante con opiáceos, control + a opiáceos o no superar el test de naloxona.
  • Advertencias y precauciones NALTREXONA

    I.H. y/o I.R. Al inicio y periódicamente durante el tto. realizar pruebas hepáticas. En adictos a opiáceos puede desencadenarse un s. de abstinencia. Advertir al paciente que a dosis altas para anular el bloqueo puede ocasionar una intoxicación aguda, posiblemente fatal. No se debe consumir opiáceos (ej. opiáceos en preparaciones para la tos, para el tto. sintomático del resfriado o en preparaciones antidiarreicas) durante el tto. con naltrexona.En situaciones de emergencia en la que se requiera administrar analgésicos opiáceos a sujetos en tto. con naltrexona, la dosis de éstos puede ser mayor de la habitual, y la depresión respiratoria resultante puede ser más profunda y más prolongada se requiere monitorización adecuada por personal adiestrado y en un centro hospitalario. Niños y adolescentes < 18 años, no se recomienda. Ancianos, no se ha establecido el uso seguro para el tto. de la dependencia a opiáceos en pacientes de edad avanzada.
  • Insuficiencia hepática NALTREXONA

    Contraindicado con I.H. grave, hepatitis aguda. Precaución con I.H., al inicio y periódicamente durante el tto. realizar pruebas hepáticas.
  • Insuficiencia renal NALTREXONA

    Contraindicado con I.R. grave. Precaución con I.R.
  • Interacciones NALTREXONA

    asociación no recomendada: analgésicos agonistas opiáceos, opiáceos agonistas-antagonistas y opiáceos en el tratamiento de sustitución.
    Asociación que debe tenerse en cuenta: barbitúricos y benzodiacepinas.
    Se ha comunicado somnolencia y letargia después de la administración de naltrexona y tioridazina.
    En los datos de un estudio de seguridad y tolerabilidad de la coadministración de naltrexona con acamprosato, se observó que la administración de naltrexona aumentaba significativamente los niveles plasmáticos de acamprosato en los individuos dependientes al alcohol. No ha sido investigada la interacción con otros psicofármacos (ej. disulfiram, amitriptilina, doxepina, litio, clozapina, benzodiacepinas).
  • Embarazo NALTREXONA

    Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se ha demostrado que tiene un efecto embriocida en ratas y conejos cuando se administra a dosis 140 veces superiores a la dosis terapéutica en humanos. Este efecto se observó en ratas tratadas con 100 mg/kg de naltrexona antes y durante la gestación, y en conejos tratados con 60 mg durante el periodo de organogénesis. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Sólo se administrará a mujeres embarazadas cuando, a juicio médico responsable, los beneficios potenciales superen los posibles riesgos.
  • Lactancia NALTREXONA

    Se desconoce si naltrexona o 6-beta-naltrexol se excretan en leche materna. No se recomienda la lactancia durante el tratamiento.
  • Reacciones adversas NALTREXONA

    cefalea, trastorno del sueño, inquietud, nerviosismo, dolor abdominal, calambres abdominales, náusea, tendencia a vomitar, dolor muscular y articular, debilidad, sed, mareos, escalofríos, aumento de transpiración, vértigo, aumento de lagrimeo, dolor torácico, diarrea, estreñimiento, retención de orina, erupción cutánea, pérdida de apetito, eyaculación retardada, disminución de la potencia sexual, ansiedad, aumento dl nivel de energía, abatimiento, irritabilidad, cambios del estado de ánimo.
  • Efectos sobre la capacidad de conducir NALTREXONA

    La influencia de naltrexona sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña o moderada.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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