reduce la actividad de los enzimas lisosomales, de manera que se previene la descomposición de los mucopolisacáridos en la pared capilar.
Indicaciones terapéuticas HIPPOCASTANI SEMEN
alivio temporal (de 2-3 meses) de síntomas relacionados con la insuf. venosa leve de las extremidades inferiores (dolores, sensación de pesadez, hormigueo, calambres nocturnos y prurito en piernas con varices). tto. de las hemorroides
Posología HIPPOCASTANI SEMEN
oral. Ads.: 263,2 mg- 275 mg/2 veces al día, sin masticar y con abundante agua. No administrar más de 4-8 sem seguidas, si los síntomas persisten más de 8 sem, evaluar situación clínica.
Modo de administración HIPPOCASTANI SEMEN
N/A.
Contraindicaciones HIPPOCASTANI SEMEN
hipersensibilidad a castaño de indias, niños < 12 años.
Advertencias y precauciones HIPPOCASTANI SEMEN
se recomienda utilizar medias elásticas o medias de compresión como adyuvante al tto. En el caso de problemas causados por varices y en una sola pierna, se manifestara una reacción súbita que se caracteriza por aparición de edema, coloración de la piel o sensaciones de tensión, calor o dolor, evaluar la situación clínica ya que pueden ser síntomas de una enf.grave; así como si los síntomas persisten o empeoran después de 8 sem de tto.
Insuficiencia hepática HIPPOCASTANI SEMEN
Insuficiencia renal HIPPOCASTANI SEMEN
Interacciones HIPPOCASTANI SEMEN
no se han descrito.
Embarazo HIPPOCASTANI SEMEN
Los estudios realizados en mujeres embarazadas, no han presentado efectos adversos. Sin embargo, no son específicos para evaluar la seguridad en estas circunstancias. Por tanto no se recomienda la administración del producto durante el embarazo, salvo criterio médico.
Lactancia HIPPOCASTANI SEMEN
No se recomienda durante la lactancia, salvo criterio médico.
Reacciones adversas HIPPOCASTANI SEMEN
raramente náuseas, picor y alteraciones gastrointestinales.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar