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Entrega 50 mins en promedio

Principio activo

Codigo ATC: M01AX05
Nombre: GLUCOSAMINA

InformaciĂłn Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • InformaciĂłn Adicional

  • Mecanismo de acciĂłn GLUCOSAMINA

    estimula la síntesis de glicosaminoglicanos y proteoglicanos a través de los condrocitos y de ácido hialurónico mediante sinoviocitos. Puede inhibir la síntesis de los radicales superóxido, y la actividad de los enzimas lisosomales, así como la de los enzimas destructores del cartílago articular tales como la colagenasa y la fosfolipasa A2.
  • Indicaciones terapĂ©uticas GLUCOSAMINA

    alivio de los sĂ­ntomas y tto. de la artrosis de rodilla leve a moderada.
  • PosologĂ­a GLUCOSAMINA

    oral. Ads.: 400 mg/3 veces al dĂ­a Ăł 625 mg/2 veces al dĂ­a Ăł 1.250-1.500 mg/dĂ­a (toma Ăşnica).
  • Modo de administraciĂłn GLUCOSAMINA

    N/A.
  • Contraindicaciones GLUCOSAMINA

    hipersensibilidad a glucosamina, alergia al marisco.
  • Advertencias y precauciones GLUCOSAMINA

    I.H. y/o I.R. (no hay estudios), diabetes mellitus. Riesgo de exacerbación de asma en asmáticos. Pacientes con factores de riesgo cardiovascular se ha observado hipercolesterolemia. Monitorizar glucemia y lípidos en sangre. Antes de iniciar tto. descartar enf. articulares. No recomendado niños < 18 años.
  • Insuficiencia hepática GLUCOSAMINA

    PrecauciĂłn. No se dispone de experiencia.
  • Insuficiencia renal GLUCOSAMINA

    PrecauciĂłn. No se dispone de experiencia.
  • Interacciones GLUCOSAMINA

    incremento del INR con anticoagulantes antagonistas antivitamina K (warfarina y acenocumarol), monitorizar antes de iniciar tto. o al finalizarlo en pacientes tratados con anticoagulantes orales.
    Afecta absorciĂłn de: tetraciclinas (oral).
    Reduce la absorciĂłn de: penicilinas, cloranfenicol.
  • Embarazo GLUCOSAMINA

    No se dispone de datos suficientes referentes a su utilización en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales son insuficientes con respecto a los efectos durante el embarazo, desarrollo embrio/fetal, parto y desarrollo posnatal (en ratas no se observaron reacciones adversas sobre fertilidad, desarrollo embrio/fetal y posnatal; en conejo solo se investigó en los descendientes las malformaciones esqueléticas pero no las viscerales. Se observó un incremento de la tasa de resorción, por lo que no se pueden excluir efectos teratogénicos en esta especie). Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Por tanto no se debe utilizar durante el embarazo.
  • Lactancia GLUCOSAMINA

    No se dispone de información referente a su excreción en la leche materna, por lo que no se recomienda su ingesta durante la lactancia debido a que no se dispone de datos de seguridad en el recién nacido.
  • Reacciones adversas GLUCOSAMINA

    cefalea, somnolencia; dispepsia; diarrea, estreñimiento, náuseas, dolor abdominal, meteorismo.
  • InformaciĂłn Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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