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2008M-0008623

//Nistatina 100.000Ui 30ml suspensión Drofarvica

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Balaxi

//Nistatina 100.000Ui 30ml suspensión Drofarvica

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Principio activo

Codigo ATC: A07AA02
Nombre: NISTATINA

Información Adicional

  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.

    • Información Adicional

  • Mecanismo de acción NISTATINA

    Nistatina es un antifúngico obtenido a partir de Streptomyces noursei. Nistatina posee propiedades fungistáticas y fungicidas in vitro frente a una amplia variedad de levaduras y hongos relacionados. Actúa uniéndose a los esteroles de la membrana celular de las especies sensibles de Candida (Candida albicans y otras especies) y formando canales iónicos en las mismas, provocando cambios en la permeabilidad de la membrana y la consiguiente salida de los elementos intracelulares.

  • Indicaciones terapéuticas NISTATINA

    tto. de las siguientes infecciones fúngicas: candidiasis oral y candidiasis intestinal.

  • Posología NISTATINA

    oral.
    - Candidiasis oral. Lactantes > 1 año, niños, adolescentes y ads.: 250.000-500.000 UI/6-12 h; lactantes ≤ 1 año: 250.000 UI/6 h; recién nacidos y lactantes con bajo peso al nacer: 100.000 UI/6 h.
    - Candidiasis intestinal. Ads.:500.000-1.000.000 UI/6 h; niños y adolescentes: 250.000-750.000 UI/6 h; lactantes: 100.000-300.000 UI/6 h.
    Continuar durante mín. 48 h tras desaparición de síntomas para evitar recidivas. Si los síntomas empeoran/persisten tras 14 días, reevaluar.

  • Modo de administración NISTATINA

    N/A.

  • Contraindicaciones NISTATINA

    hipersensibilidad.

  • Advertencias y precauciones NISTATINA

    no utilizar en el tto. de infecciones fúngicas sistémicas; suspender si aparece irritación o sensibilización; se recomienda frotis KOH, cultivos u otros métodos de determinación para confirmar candidiasis y descartar a otros patógenos, en caso de no obtener respuesta, repetir método diagnóstico.

  • Insuficiencia hepática NISTATINA

  • Insuficiencia renal NISTATINA

  • Interacciones NISTATINA

    acción disminuida por: modificadores del tránsito intestinal o medicamentos que puedan aislar la mucosa, no se deben usar.

  • Embarazo NISTATINA

    No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de nistatina en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios para la reproducción en animales con nistatina. Se desconoce si este medicamento puede producir daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas o si puede afectar a la capacidad reproductora. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de nistatina durante el embarazo. Sólo se debe usar en mujeres embarazadas cuando los beneficios para la madre superen los riesgos potenciales para el feto.

  • Lactancia NISTATINA

    Se desconoce si nistatina se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos (diarrea, rechazo de la leche materna). Aunque nistatina no se desaconseja durante la lactancia, dado que la absorción gastrointestinal de nistatina es mínima, se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

  • Reacciones adversas NISTATINA

    poco frecuentes: náuseas, vómitos, malestar gastrointestinal, diarrea.

    • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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