se fija selectiva y competitivamente a los receptores alfa₁postsinápticos, en particular a los subtipos alfa_1A y alfa_1D, produciendo relajación del músculo liso de próstata y uretra.

síntomas del tracto urinario inferior asociados a hiperplasia benigna de próstata.

oral. Ads. Cáps. liberación modificada o prolongadas: 0,4 mg/día (después del desayuno o 1ª comida del día). Comp. liberación prolongada: 0,4 mg/día (independientemente de las comidas).

N/A.

hipersensibilidad al hidrocloruro de tamsulosina, incluido angioedema inducido por fármacos; historia de hipotensión ortostática; I.H. grave.

I.R. grave. Control periódico de exploración del tacto rectal y determinación del antígeno específico prostático. Riesgo de hipotensión ortostática. Riesgo de síndrome de iris flácido intraoperatorio durante la cirugía de cataratas y glaucoma (interrumpir tto. 1-2 sem previas a la cirugía). No administrar en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4 en pacientes con fenotipo metabolizador lento del CYP2D6. Prec. en combinación con inhibidores potentes y moderados del CYP3A4. No administrar en niños < 18 años.

Contraindicado en I.H. grave.

Precaución en I.R. grave (falta de estudios).

véase Prec. Además:
Niveles de plasma: aumentados por cimetidina; disminuidos por furosemida.
Velocidad de eliminación aumentada por: diclofenaco y warfarina.
Riesgo de hipotensión con: otros antagonistas adrenérgicos alfa₁.

No procede, se administra solamente a pacientes varones.

mareo; alteraciones de la eyaculación, incluyendo eyaculación retrógrada e insuficiencia eyaculatoria.