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2008M-0008623

Imipenem + Cilastatina 500mg/500mg Penastim Aless Pharmaceuticals Caja x 1 Ampolla I.V

Aless Pharmaceuticals

Imipenem + Cilastatina 500mg/500mg Penastim Aless Pharmaceuticals Caja x 1 Ampolla I.V

Bs.9.302,40Bs.10.944,00

Unidades a Bs.10.944,00

35min ExpressExpress en 35min promedio

Principio activo

Codigo ATC:J01DH51
Nombre:IMIPENEM Y CILASTATINA

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción IMIPENEM Y CILASTATINA

    antibiótico ß-lactámico de amplio espectro, asociado a un inhibidor del metabolismo renal que aumenta su concentración.
  • Indicaciones terapéuticas IMIPENEM Y CILASTATINA

    ads. y niños > 1 año: infecciones complicadas intraabdominales, del tracto urinario, y de piel y tejidos blandos; infección intraparto y postparto; neumonía grave, incluidas nosocomial y asociada a ventilación; sospecha de infección bacteriana en pacientes neutropénicos con fiebre, tto. de bacteriemia asociada o se sospecha asociada a infecciones anteriores.
  • Posología IMIPENEM Y CILASTATINA

    mg imipenem/mg cilastatina. Perfus. IV (reconstitución y dilución previa): 20-30 min para dosis ≤ 500/500 mg; 40-60 min para dosis > 500/500 mg. Si se producen náuseas puede reducirse la velocidad de perfus.
    - Ads. y adolescentes. Con p.c. ≥ 70 kg: 500/500 mg/6 h o 1.000/1.000 mg/8 ó 6 h; dosis recomendada si se sospecha o demuestra infección por patógeno menos sensible (por ej. P. aeruginosa ), o la infección es muy grave (p. ej. neutropenia con fiebre): 1.000/1.000 mg/6 h. Ajustar y calcular dosis con p.c. < 70 kg según fórmula: p.c. (kg) x dosis estándar/70 (kg). Dosis máx./día: 4.000/4.000 mg.
    - Niños ≥ 1 año: 15/15 mg ó 25/25 mg/kg/6 h; dosis recomendada si se sospecha o demuestra infección por patógeno menos sensible (por ej. P. aeruginosa ), o la infección es muy grave (p. ej. neutropenia con fiebre): 25/25 mg/6 h.
    I.R. Ads..: seleccionar dosis/día con función renal normal y administrar la dosis según Clcr. Hemodializados: al terminar sesión y cada 12 h a partir de ese momento.
    51
  • Modo de administración IMIPENEM Y CILASTATINA

    N/A.
  • Contraindicaciones IMIPENEM Y CILASTATINA

    hipersensibilidad a componentes y a carbapenémicos. Antecedente de hipersensibilidad grave a ß- lactámicos, antes de iniciar tto. investigar reacciones de hipersensibilidad previa a ß- lactámicos u otros alérgenos.
  • Advertencias y precauciones IMIPENEM Y CILASTATINA

    suspender tto. en caso de reacción alérgica y prever tto. urgente ante posible anafilaxis. Vigilar función hepática, riesgo de hepatotoxicidad. I.R., ajustar dosis; mayor riesgo de convulsiones en especial con Clcr 6-30 ml/min y en hemodializados (valorar beneficio riesgo); no usar con Clcr ≤ 5 ml/min salvo que se instituya hemodiálisis en 48 h; vigilar a dializados, en especial con antecedente de enf. del SNC. Mayor riesgo de efectos adversos en SNC (mioclonías, confusión, convulsiones) con trastornos del SNC (lesión cerebral o antecedente de convulsiones) y/o I.R por riesgo de sobredosificación; evaluar y establecer/mantener tto. anticonvulsivo, y suspender tto. o ajustar dosis en caso de persistencia. Vigilancia estrecha de síntomas neurológicos o convulsiones en niños con factores de riesgo o tto. reductor del umbral convulsivo. Datos clínicos insuficientes para recomendar dosis en niños < 1 año y en niños con I.R. No recomendado en tto. de meningitis. No es de elección en tto. de infecciones por patógenos de sensibilidad limitada salvo que esté documentado y se conozca sensibilidad, o se sospeche de alta sensibilidad al tto. de los patógenos probables. Podría asociarse con: un agente anti-S. aureus cuando se sospeche o demuestre infección por este patógeno; con un aminoglucósido cuando se sospeche o demuestre infección por P. aeruginosa. Riesgo de colitis asociada a antibióticos y de colitis pseudomembranosa, valorar suspensión del tto. en caso de aparición. Concomitancia no recomendada con ác. valproico.
  • Insuficiencia hepática IMIPENEM Y CILASTATINA

    Precaución con antecedente de trastorno hepático asociado al tto., vigilar función hepática.
  • Insuficiencia renal IMIPENEM Y CILASTATINA

    Precaución, mayor riesgo de efectos adversos en SNC. Sin datos clínicos en niños. Ajustar dosis en ads. según Clcr (ml/min/1,73 m2) y dosis/día con función renal normal según gravedad:
    - Si 2.000/2.000 mg/día con función renal normal. Con Clcr 41-70: 500/500 mg/8 h; con Clcr 21-40: 250/250 mg/6 h; con Clcr 6-20 y dializados con Clcr ≤ 5: 250/250 mg/12 h.
    - Si 3.000/3.000 mg/día con función renal normal. Con Clcr 41-70: 500/500 mg/6 h; con Clcr 21-40: 500/500 mg/8 h; con Clcr 6-20 y dializados con Clcr ≤ 5: 500/500 mg/12 h.
    - Si 4.000/4.000 mg/día con función renal normal. Con Clcr 41-70: 750/750 mg/8 h; con Clcr 21-40: 500/500 mg/6 h; con Clcr 6-20 y dializados con Clcr ≤ 5: 500/500 mg/12 h.
  • Interacciones IMIPENEM Y CILASTATINA

    véase Prec. Además:
    Riesgo de convulsiones con: ganciclovir y valganciclovir (no asociar salvo beneficio > riesgo); teofilina.
    Puede potenciar efecto anticoagulante de: anticoagulantes orales (incluida warfarina), vigilar INR.
    Incompatible con: diluyentes que contengan lactato (sí puede administrarse con sistema de perfus. IV solución de lactato).
    Lab: falsos + en test de Coombs.
  • Embarazo IMIPENEM Y CILASTATINA

    No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Sólo se debe usar durante el embarazo si el posible beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.
    Un estudio teratológico en macacos hembra gestantes que recibieron imipenem-cilastatina a dosis de 40/40 mg/kg/día (inyección de bolo intravenoso) produjo toxicidad materna, incluidos vómitos, inapetencia, pérdida de peso corporal, diarrea, aborto y muerte en algunos casos. Cuando se administraron dosis de imipenem-cilastatina (aproximadamente 100/100 mg/kg/día o aproximadamente 3 veces la dosis intravenosa habitual diaria recomendada en seres humanos) a macacos hembra gestantes a un ritmo de perfusión intravenosa que simula el uso clínico en seres humanos, hubo una intolerancia materna mínima (vómitos ocasionales), no hubo muertes maternas ni evidencia de teratogenia, pero sí un aumento de la pérdida embrionaria en relación con los grupos control.
  • Lactancia IMIPENEM Y CILASTATINA

    Imipenem y cilastatina se excretan en la leche materna en pequeñas cantidades. Se debe sopesar el beneficio de la lactancia materna para el niño con el posible riesgo para el niño.
  • Reacciones adversas IMIPENEM Y CILASTATINA

    náuseas y vómitos (más frecuentes con granulocitopenia), diarrea, erupción (p. ej. exantematosa), eosinofilia, trombocitosis, fiebre, hipotensión, convulsiones, mareos, prurito, urticaria, somnolencia, aumento de transaminasas, bilirrubina y/o de fosfatasa alcalina séricas; flebitis/tromboflebitis, induración de vena, dolor y eritema en lugar de iny.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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    Comentarios de clientes

    Opiniones destacadas

    • YohaNita

      Calificado en Venezuela el 1 de octubre de 2024

      Excelente ñ

      Excelente haber podido conseguir el medicamento en Farmatodo

    ¿Buscas más información?

    Te responderemos pronto.

    Preguntas y respuestas de los clientes

    Lisbeth Coromoto17538496

    30 de julio de 2025

    Pregunta: está disponible

    Respuesta: ¡Hola! En la página web o app selecciona el producto que deseas y al lado del mapa puedes ver la tienda con inventario disponible.

    Deini Yolanda17532247317

    22 de julio de 2025

    Pregunta: Buenas noches es laboratorio nacional

    Respuesta: Buenas noches, gracias por escribirnos Es de la India Todos los medicamentos que disponemos se encuentran registrados en el MPPS, al estar codificado en Farmatodo es un medicamento de procedencia reconocida. saludos

    Genesis Del Valle 174251

    20 de marzo de 2025

    Pregunta: alees que país es el laboratorio ?

    Respuesta: Gusto en saludarle, ¡Gracias por escribirnos! Es fabricado en la india. Para asesorías sobre medicamentos puede consultar con nuestros Farmacéuticos, a través del correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com o en el chat farmacéutico disponible ingresando en nuestra pagina web o App, donde con gusto atenderán su requerimiento. Saludos.

    Andrea 1724124227332127

    20 de agosto de 2024

    Pregunta: para que sirve

    Respuesta: ¡Hola!, está indicado en infecciones de moderadas a graves, infecciones del aparato respiratorio superior e inferior, tracto urinario y pielonefritis, infecciones intraabdominales, septicemia bacteriana, infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones óseas y articulares, infecciones ginecológicas.

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