bactericida. Inhibe síntesis de pared celular bacteriana en bacterias Gram+ y Gram-, ligándose a proteínas de unión a penicilina.
Indicaciones terapéuticas MEROPENEM
tto. de infección en ads. y niños > 3 meses: infección broncopulmonar en fibrosis quística, complicada del tracto urinario, complicada intra-abdominal, intra- y post-parto, complicada de piel y tejidos blandos, meningitis bacteriana aguda, neumonía grave (incluyendo la adquirida en el hospital y asociada a ventilación), meningitis bacteriana aguda. Tto. de pacientes con neutropenia febril que se sospecha por infección bacteriana. Tto. de bacteriemia que se produce en asociación con, o que se sospecha que se asocia con, cualquiera de las infecciones anteriormente mencionadas.
Posología MEROPENEM
perfus. IV durante 15-30 min (o bolus IV de 5 min para dosis ≤ 1 g en ads., adolescentes y niños con p.c. > 50 kg o para dosis 20 mg/kg en niños 3 meses-11 años con p.c. ≤ 50 kg). Dosis recomendadas: - Neumonía grave (incluyendo la adquirida en el hospital y asociada a ventilacion), infección complicada del tracto urinario, complicada intra-abdominal, complicada de piel y tejidos blandos. Ads., adolescentes y niños con p.c. > 50 kg: 500 mg o 1 g/8 h; niños 3 meses-11 años con p.c. ≤ 50 kg: 10 o 20 mg/kg/8 h. - Infección intra- y post-parto. Ads. y adolescentes: 500 mg o 1 g/8 h. - Infección broncopulmonar en fibrosis quística y meningitis bacteriana aguda. Ads., adolescentes y niños con p.c. > 50 kg: 2 g/8 h; niños 3 meses-11 años y p.c. ≤ 50 kg: 40 mg/kg/8 h. - Tto. de pacientes con neutropenia febril que se sospecha por infección bacteriana. Ads., adolescentes y niños con p.c. > 50 kg: 1 g/8 h; niños 3 meses-11 años y p.c. ≤ 50 kg: 20 mg/kg/8 h. Infecciones por Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. o infecciones muy graves pueden requerir hasta 2 g/8 h en ads. y adolescentes, y hasta 40 mg/kg/8 h en niños. Niños < 3 meses: seguridad/eficacia no establecidas, datos limitados sugieren 20 mg/kg/8 h. I.R. Ads. y adolescentes: Clcr 26-50 ml/min: 1 unidad de dosis/12 h; Clcr 10-25: ½ unidad de dosis/12 h; Clcr < 10: ½ unidad de dosis/24 h. (Unidad de dosis = 500 mg o 1 g o 2 g). Administrar tras hemodiálisis; no hay recomendación de dosis con diálisis peritoneal. En niños no hay experiencia.
Modo de administración MEROPENEM
N/A.
Contraindicaciones MEROPENEM
hipersensibilidad a carbapenémicos e hipersensibilidad grave a ß-lactámicos.
Advertencias y precauciones MEROPENEM
antecedente de hipersensibilidad a carbapenémicos y ß-lactámicos, suspender en caso de reacción alérgica grave; I.R., ajustar dosis con Clcr < 51 ml/min; I.H., monitorizar; riesgo de: colitis asociada a antibióticos, colitis pseudomembranosa, convulsiones y de toxicidad hepática; evitar concomitancia con ác. valproico/valproato de sodio/valpromida o medicamentos que inhiban el peristaltismo; niños < 3 meses.
Insuficiencia hepática MEROPENEM
Precaución, monitorizar función hepática.
Insuficiencia renal MEROPENEM
Precaución. Ajustar dosis, ads. y adolescentes, Clcr 26-50 ml/min: 1 unidad de dosis/12 h; Clcr 10-25: ½ unidad de dosis/12 h; Clcr < 10: ½ unidad de dosis/24 h. (Unidad de dosis = 500 mg o 1 g o 2 g). Administrar tras hemodiálisis; no hay recomendación de dosis con diálisis peritoneal. En niños no hay experiencia.
Interacciones MEROPENEM
véase Prec. Además: Excreción renal inhibida por: probenecid. Aumenta efecto anticoagulante de: anticoagulantes orales (monitorizar INR). Riesgo de incompatibilidad y formación de precipitados con: ciprofloxacino. Lab: falso + en test de Coombs.
Embarazo MEROPENEM
No existen datos suficientes, o son limitados, sobre la utilización de meropenem en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos respecto a toxicidad reproductiva. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de meropenem durante el embarazo.
Lactancia MEROPENEM
Se ha notificado que pequeñas cantidades de meropenem se excretan por la leche humana. Meropenem no se debe utilizar durante la lactancia, a menos que el beneficio potencial para la madre justifique el riesgo potencial para el bebé.
Reacciones adversas MEROPENEM
trombocitemia; cefalea; diarrea, vómitos, náuseas, dolor abdominal; aumento de transaminasas, fosfatasa alcalina sanguínea y deshidrogenasa láctica sanguínea, rash, prurito; en lugar iny.: inflamación, dolor.
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Preguntas y respuestas de los clientes
Miguel1746582107136901
7 de mayo de 2025
Pregunta: hay disponibilidad
Respuesta: ¡Buenos días! Por ahora no tenemos información precisa sobre la disponibilidad de ese producto. Sin embargo, nuestro sistema se actualiza en tiempo real, así que te sugiero estar atento al siguiente enlace: [https://www.farmatodo.com.ve/producto/114411431-meropenem-1g-iv-1-ampolla-adn-medical].
Además, te recomiendo hacer clic en el botón que dice "Avísame cuando esté disponible". De esta manera, recibirás una notificación tan pronto como tengamos el producto en stock. ¡Espero que lo encuentres pronto!
Ven 
Caracas 
