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Dayzol Ibuprofeno + Tiocolchicosido 400mg/4mg Leti x 30 Comprimidos
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Dayzol Ibuprofeno + Tiocolchicosido 400mg/4mg Leti x 30 Comprimidos
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Analgesico - Antiinflamatorio con relajación muscular

Bs.1.348.20

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Unidades a Bs.44.94

Entrega 50 mins en promedio
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En línea

5:00am - 1:00am

Principio activo

Codigo ATC:M03BX55 P2
Nombre:IBUPROFENO + TIOCOLCHICÓSIDO

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción IBUPROFENO + TIOCOLCHICÓSIDO

  • Indicaciones terapéuticas IBUPROFENO + TIOCOLCHICÓSIDO

    Tratamiento del dolor leve a moderado que curse con contractura de la musculatura estriada.
  • Posología IBUPROFENO + TIOCOLCHICÓSIDO

    Oral. Ibuprofeno 400 mg/tiocolchicósido 4 mg: 1 comprimido/8 horas.
  • Modo de administración IBUPROFENO + TIOCOLCHICÓSIDO

    N/A.
  • Contraindicaciones IBUPROFENO + TIOCOLCHICÓSIDO

    Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Ulcera gastrointestinal. Dengue.
  • Advertencias y precauciones IBUPROFENO + TIOCOLCHICÓSIDO

    Pacientes con alteraciones del funcionalismo hepático y renal. Pacientes con alteraciones del tracto gastrointestinal.
  • Insuficiencia hepática IBUPROFENO + TIOCOLCHICÓSIDO

  • Insuficiencia renal IBUPROFENO + TIOCOLCHICÓSIDO

  • Interacciones IBUPROFENO + TIOCOLCHICÓSIDO

    Aumento de la acción de los anticoagulantes. Aumento de los niveles plasmáticos de litio y digoxina. Disminuye la actividad de los antihipertensivos. Aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda con el uso de diuréticos.
  • Embarazo IBUPROFENO + TIOCOLCHICÓSIDO

    No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.
  • Lactancia IBUPROFENO + TIOCOLCHICÓSIDO

    No se administre durante la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso, por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia.
  • Reacciones adversas IBUPROFENO + TIOCOLCHICÓSIDO

    Náusea, vómito, epigastralgia, dolor abdominal. Cefalea, mareos, somnolencia, visión borrosa. Erupción cutánea, edema. Con dosis altas y durante tiempo prolongado se han informado casos de trastornos hematológicos, hepatotoxicidad, ulceración y hemorragia gastrointestinal, ambliopía tóxica, trastornos de la visión de colores, disminución de la audición y trastornos renales.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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