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2008M-0008623

Dorzolamida 2% + Timolol 0,5% + Brimonidina 0,2% Xegrex Poen Solución Oftálmica x 5 ml

Formula MedicaDorzolamida 2% + Timolol 0,5% + Brimonidina 0,2% Xegrex Poen Solución Oftálmica x 5 ml - Imagen 1

Poen

Dorzolamida 2% + Timolol 0,5% + Brimonidina 0,2% Xegrex Poen Solución Oftálmica x 5 ml

Tratamiento de hipertensión ocular y glaucoma crónico.

Ficha Técnica:

Marca:
Poen
Modelo:
Xegrex
Tipo de Producto:
Solución Oftálmica
Cantidad:
5 ML
Unidades por paquete:
1
Tipo de Piel:
No aplica
País de Producción:
Argentina
Registro Sanitario:
E.F.42.364/20
Presentación del Producto:
Frasco
Profundidad ITEM:
2.9 cm
Ancho ITEM:
4 cm
Altura ITEM:
8.4 cm
Ver más
Bs.3.695.50

Mililitros a Bs.739.10

35min ExpressExpress en 35min promedio

Ficha Técnica:

Marca:
Poen
Modelo:
Xegrex
Tipo de Producto:
Solución Oftálmica
Cantidad:
5 ML
Unidades por paquete:
1
Tipo de Piel:
No aplica
País de Producción:
Argentina
Registro Sanitario:
E.F.42.364/20
Presentación del Producto:
Frasco
Profundidad ITEM:
2.9 cm
Ancho ITEM:
4 cm
Altura ITEM:
8.4 cm
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Características de Xegrex Solución Oftálmica 5ml Dorzolamida 2%-Timolol 0,5%-Brimonidina 0,2% Poen

Tratamiento de Hipertensión ocular y Glaucoma Crónico de ángulo abierto, que no responde a tratamiento dual. Modo de uso: 1 gotas cada 12 horas en cada ojo afectado. bajo indicaciones medicas

Información importante del producto

  • Antiglaucomatoso.
  • Ofrece triple mecanismo de acción garantizando la máxima reducción de la PIO.
  • Permite alcanzar la terapia médica máxima tolerada.
  • Permite el cumplimiento del tratamiento.
  • Reduce el efecto de lavado.

Principio activo

Codigo ATC:A07AA11
Nombre:RIFAXIMINA

Información Adicional

  • BEmbarazo

    Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.

  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.

    • Información Adicional

  • Mecanismo de acción RIFAXIMINA

    antibiótico bactericida de amplio espectro sobre bacterias Gram+ y Gram-, aerobias y anaerobias. Absorción gastrointestinal prácticamente nula, concentrándose en la luz intestinal y heces.

  • Indicaciones terapéuticas RIFAXIMINA

    enterocolitis bacteriana resistente al tto. sintomático en pacientes de riesgo por patología asociada, inmunodepresión o edad avanzada. Colitis pseudomembranosa resistente a vancomicina. Diverticulitis aguda. Profilaxis pre y post operatoria en cirugía del tracto gastrointestinal. Coadyuvante en la hiperamoniemia.

  • Posología RIFAXIMINA

    oral, posología media: 200 mg/6 h; en ads. máx. 400 mg/8 h, máx. 7 días. En niños < 12 años seguridad y eficacia no establecidas.

  • Modo de administración RIFAXIMINA

    N/A.

  • Contraindicaciones RIFAXIMINA

    hipersensibilidad a rifaximina y derivados, obstrucción intestinal, lesión ulcerativa grave intestinal.

  • Advertencias y precauciones RIFAXIMINA

    colorea de rojo la orina en ttos. prolongados a dosis elevadas o con lesión intestinal (por ligera absorción).

  • Insuficiencia hepática RIFAXIMINA

  • Insuficiencia renal RIFAXIMINA

  • Interacciones RIFAXIMINA

  • Embarazo RIFAXIMINA

    Aunque no se ha evidenciado su acción teratógena, se recomienda la administración del producto durante el embarazo con precaución y bajo control directo del médico.

  • Lactancia RIFAXIMINA

    Administrar con precaución en madres durante el periodo de lactancia.

  • Reacciones adversas RIFAXIMINA

    mareo, cefalea, estreñimiento, dolor y distensión abdominal, diarrea, flatulencia, náuseas, tenesmo rectal, urgencia de evacuación, vómitos, pirexia.

    • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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