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Indometacina 25 mg Zuzu Caja x 20 Cápsulas
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Indometacina 25 mg Zuzu Caja x 20 Cápsulas
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Entrega 50 mins en promedio
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Consulta en línea con un asesor farmacéutico

Ej: ¿Este medicamento lo puedo tomar embarazada?

En línea

5:00am - 1:00am

Ficha Técnica:

Marca:
Zuzu
Modelo:
Capsulas
Tipo de Producto:
Medicamentos
Cantidad:
20 UND
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
India
Registro Invima:
7589
Presentación del Producto:
Caja
Profundidad ITEM:
2 CM
Ancho ITEM:
9 CM
Altura ITEM
6 CM

Características del Indometacina 25mg X 20 Capsulas Laboratorios Zuzu

Indometacina 25mg X 20 Capsulas Indometacina 25mg X 20 Capsulas Modo de uso Via Oral

Información importante del producto

  • Reduce el dolor, la fiebre, la inflamación y el enrojecimiento
  • Aumenta la eficacia de los medicamentos contra el cáncer
  • Antiinflamatorio

Principio activo

Codigo ATC:M01AB01
Nombre:INDOMETACINA

Información Adicional

  • DEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción INDOMETACINA

    inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en tejidos periféricos.
  • Indicaciones terapéuticas INDOMETACINA

    artritis reumatoide. Osteoartritis. Espondilitis anquilosante. Alteraciones musculoesqueléticas agudas (bursitis, tendinitis, sinovitis, etc.). Procesos inflamatorios consecutivos a intervenciones quirúrgicas. Gota aguda. Alivio del dolor y otros síntomas de la dismenorrea primaria.
  • Posología INDOMETACINA

    rectal: 50-100 mg/día. Oral. Formas no retard: recomendada: 50-200 mg/día (2-4 tomas). Procesos crónicos iniciar con 25 mg/8-12 h aumentar progresivamente; máx. 200 mg/día. Gota aguda: 50 mg/8 h. Procesos agudos: 25 mg/6-8 h. Dismenorrea primaria: 25 mg/8 h. Formas retard: 75 mg/día, máx. 75 mg/12 h.
  • Modo de administración INDOMETACINA

    N/A.
  • Contraindicaciones INDOMETACINA

    hipersensibilidad a indometacina y/o otros AINE; úlcera duodenal activa, historia de lesiones gástricas recurrentes; embarazo; lactancia; niños < 14 años. Además, historial reciente de proctitis (rectal).
  • Advertencias y precauciones INDOMETACINA

    ancianos, alteraciones psiquiátricas, epilepsia, enf. de Parkinson, alteración de coagulación o bajo tto. con anticoagulantes, I.R., I.H., insuf. cardiaca, procesos infecciosos (enmascara sus síntomas). En tto. crónicos controlar periódicamente el cuadro hemático y la función hepática, y en artritis reumatoide efectuar exámenes oftalmológicos regulares.
  • Insuficiencia hepática INDOMETACINA

    Precaución. Tto. crónicos control de la función hepática.
  • Insuficiencia renal INDOMETACINA

    Precaución.
  • Interacciones INDOMETACINA

    niveles plasmáticos disminuidos por: AAS.
    Niveles plasmáticos aumentados por: probenecid, diflunisal.
    Reduce hipotensión de: ß-bloqueantes, diuréticos tiazídicos, furosemida, captopril.
    Aumenta niveles plasmáticos de: litio, determinación frecuente de los mismos.
  • Embarazo INDOMETACINA

    Los estudios en animales han registrado toxicidad y muerte materna, aumento de resorciones y malformaciones fetales. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. No obstante, con el uso de indometacina en humanos durante la 27-34 semana de gestación se ha detectado diversos efectos adversos en el feto: en el sistema cardiovascular (cierre del ductus arteriosus, cambios miocárdicos degenerativos), plaquetas (sangrado), función renal (fallo renal con oligodramnios) y sistema GI (sangrado, perforación). También se ha detectado un caso aislado de focomegalia y agenesia del pene. No se recomienda su uso durante el embarazo, salvo indicación explícita de cierre prematuro del ductus arterioso fetal (lo cual sólo tiene un carácter muy excepcional).
  • Lactancia INDOMETACINA

    Evitar. Contraindicado. Se elimina por la leche.
  • Reacciones adversas INDOMETACINA

    cefalea, mareo, aturdimiento, depresión, vértigo y fatiga, náuseas, anorexia, vómitos, molestias epigástricas, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, ulceraciones en esófago, duodeno e intestino delgado, hemorragia gastrointestinal sin evidencia de úlcera y aumento del dolor abdominal en pacientes con colitis ulcerosa preexistente.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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