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2008M-0008623

VPD Ácido Zoledrónico 4 mg Adley VPD Oncológico Alzic Polvo Liofilizado x 1 Vial

Llamar al 0212-9498759 o 0212-9498201
Formula MedicaVPD Ácido Zoledrónico 4 mg Adley VPD Oncológico Alzic Polvo Liofilizado x 1 Vial - Imagen 1

Adley

VPD Ácido Zoledrónico 4 mg Adley VPD Oncológico Alzic Polvo Liofilizado x 1 Vial

Ficha Técnica:

Marca:
ALZIC
Modelo:
ALZIC
Tipo de Producto:
MEDICAMENTOS
Cantidad:
1 UND
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
India
Registro Invima:
PI 0001 6023
Presentación del Producto:
Inyectable
Profundidad ITEM:
3.4 CM
Ancho ITEM:
3.5 CM
Altura ITEM
6 CM
Ver más
Bs.21.428,00

Unidades a Bs.21.428,00

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ALZIC
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ALZIC
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MEDICAMENTOS
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1 UND
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1
País de Producción:
India
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PI 0001 6023
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Inyectable
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3.4 CM
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Características del Acido Zoledronico 4 Mg Polvo Liofilizado Vial X 1 Alzic Global Care Pharma

Tipo de medicamento llamado bisfosfonato, que se utiliza para retardar la degradación ósea causada por las células cancerosas. Modo de uso: A juicio del facultativo.

Información importante del producto

  • Ácido Zoledrónico no debe utilizarse durante el embarazo. Se debe recomendar a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas.
  • Las reacciones adversas como mareo y somnolencia pueden tener influencia sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas, por lo tanto, se debe tener precaución con el uso de Ácido Zoledrónico en la conducción y utilización de máquinas.
  • Incompatibilidades: Este medicamento no se debe mezclar con otras soluciones para perfusión que contengan calcio debiendo administrarse como una solución intravenosa única en una vía de perfusión distinta.

Principio activo

Codigo ATC:M05BA08
Nombre:ZOLEDRÓNICO ÁCIDO

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar

    • Información Adicional

  • Mecanismo de acción ZOLEDRÓNICO ÁCIDO

    inhibidor de la resorción ósea osteoclástica.

  • Indicaciones terapéuticas ZOLEDRÓNICO ÁCIDO

    prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas patológicas, comprensión medular, radiación o cirugía ósea, o hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes con neoplasias avanzadas con afectación ósea. Hipercalcemia inducida por tumor.

  • Posología ZOLEDRÓNICO ÁCIDO

    IV. Ads. y edad avanzada:
    - Prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas patológicas, comprensión medular, radiación o cirugía ósea, o hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes con neoplasias avanzadas con afectación ósea: 4 mg cada 3-4 sem. Administrar suplemento de 500 mg/día de Ca (oral) y 400 UI/día de vit. D. El inicio del efecto aparece a los 2-3 meses.
    I.R. (Clcr < 30 ml/min): no recomendado; I.R. (Clcr 30-39 ml/min): 3 mg; I.R. (Clcr 40-49 ml/min): 3,3 mg; I.R. (Clcr 50-60 ml/min): 3,5 mg; I.R. (Clcr > 60 ml/mg): 4 mg.
    - Hipercalcemia inducida por tumor: dosis única de 4 mg . Hidratar antes y después de tto.
    I.R. grave: valorar riesgo/beneficio.
    I.R. (Clcr < 35 ml/min): no recomendado (limitada experiencia). I.R.≥ 35 ml/min: no es necesario ajuste de dosis.

  • Modo de administración ZOLEDRÓNICO ÁCIDO

    N/A.

  • Contraindicaciones ZOLEDRÓNICO ÁCIDO

    hipersensibilidad y/o a otros bifosfonatos, lactancia.

  • Advertencias y precauciones ZOLEDRÓNICO ÁCIDO

    I.R. grave (no recomendado), I.H. grave. Evitar sobrehidratación en pacientes con riesgo de insuf. cardiaca. Vigilar Ca, P y Mg séricos periódicamente. Monitorizar función renal. Riesgo de osteonecrosis de mandíbula (ONM), que puede estar asociada a una extracción dental y/o infección local (incluida osteomielitis) en pacientes con cáncer. Entre los factores de riesgo para desarrollar ONM: potencia del bifosfonato (mayor riesgo para los compuestos más potentes), vía de administración (mayor riesgo para la administración parenteral) y dosis acumulada. Cáncer, quimioterapia, radioterapia, corticosteroides, fumadores. Antecedentes de enf. dental, higiene bucal deficiente, enf. periodontal, procedimientos dentales invasivos y dentaduras postizas mal ajustadas. En pacientes con factores de riesgo concomitante, considerar examen dental con medidas preventivas dentales correspondientes antes de iniciar tto. con bifosfonatos. En tto. prolongado para osteoporosis se ha notificado casos de fracturas atípicas subtrocantéricas y diafisarias del fémur asociadas al tto. de bifosfonatos (examinar ambas extremidades, valorar la suspensión del tto. en caso de sospecha de fractura atípica, notificar cualquier dolor en muslo, cadera o zona inguinal, reevaluar periódicamente la necesidad de continuar el tto. con bifosfonatos, tras 5 años de tto.). No recomendado en niños < 18 años. Se debe considerar la posibilidad de osteonecrosis del conducto auditivo externo en pacientes que reciben bisfosfonatos y presentan síntomas auditivos incluyendo infecciones de oído crónicas. Se han notificado casos esporádicos de osteonecrosis en otras localizaciones (incluyendo la cadera y el fémur), principalmente en ads. con cáncer tratados con ácido zoledrónico.

  • Insuficiencia hepática ZOLEDRÓNICO ÁCIDO

    Precaución en I.H. grave. Datos clínicos limitados.

  • Insuficiencia renal ZOLEDRÓNICO ÁCIDO

    Precaución. Metástasis óseas y enf. de Paget: I.R. (Clcr < 30 ml/min): no recomendado; I.R. (Clcr 30-39 ml/min): 3 mg; I.R. (Clcr 40-49 ml/min): 3,3 mg; I.R. (Clcr 50-60 ml/min): 3,5 mg; I.R. (Clcr > 60 ml/mg): 4 mg. Hipercalcemia inducida por tumor con deterioro de función renal valorar relación riesgo/beneficio. Tto. de osteoporosis: I.R. (Clcr < 35 ml/min): no recomendado (limitada experiencia). I.R.≥ 35 ml/min: no es necesario ajuste de dosis.

  • Interacciones ZOLEDRÓNICO ÁCIDO

    efecto aditivo con: agentes hipocalcemiantes (aminoglucósidos, calcitonina, diurétocos del asa); precaución.
    Precaución con fármacos nefrotóxicos (aminoglucósidos, anfotericina B, cisplatino, inmunosupresores, vancomicina), riesgo de daño renal.
    Aumenta el riesgo de I.R. con talidomida, en caso de mieloma múltiple.
    Riesgo aumentado de ONM con medicamentos antiangiogénicos, precaución.

  • Embarazo ZOLEDRÓNICO ÁCIDO

    No existen datos suficientes sobre la utilización de ácido zoledrónico en mujeres embarazadas. Se desconoce el riesgo en seres humanos. El ácido zoledrónico no debe utilizarse durante el embarazo.
    Estudios de reproducción en animales con ácido zoledrónico han mostrado toxicidad reproductiva. Se observó distocia a la dosis mínima ensayada en rata (0,01 mg/kg de peso corporal). El ácido zoledrónico fue teratógeno en ratas en dosis subcutáneas ≥ 0,2 mg/kg. No se observó teratogenicidad o fetotoxicidad en los conejos, pero sí toxicidad materna.

  • Lactancia ZOLEDRÓNICO ÁCIDO

    Se desconoce si se excreta en la leche materna. No debe ser utilizado en mujeres en período de lactancia.

  • Reacciones adversas ZOLEDRÓNICO ÁCIDO

    anemia; cefalea, mareos; conjuntivitis; náuseas, vómitos, diarrea, anorexia; dolor óseo, mialgia, artralgia, dolor generalizado; I.R.; fiebre, síndrome pseudogripal, resfriado, fatiga, astenia, dolor, malestar, reacción en el lugar de iny.; hiperemia ocular; fibrilación auricular; hipocalcemia, hipofosfatemia, aumento de: creatinina, urea sanguíneas y proteína C reactiva; s, adquirido de Fanconi

    • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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    Comentarios de clientes

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    Preguntas y respuestas de los clientes

    Yverlenys175521625123696

    15 de agosto de 2025

    Pregunta: cómo puedo encargar ese medicamento o si lo tienen disponible

    Respuesta: ¡Hola! Debe hacerlo a través de: 0212 949 87 59 (Horario de 8:00AM a 5:00 PM - Lun a Vie) y vía correo a: ventas.corporativasve@farmatodo.com

    Carmen Rosa1755107605016

    13 de agosto de 2025

    Pregunta: disponibilidad en la ciudad de Maturin, estado Monagas ?

    Respuesta: Para buscar productos en la página web o App de Farmatodo: ubique la barra de búsqueda en la parte superior, escriba en la celda "Busca aquí tu producto" el nombre del producto que desea y visualice de inmediato las opciones, precios y disponibilidad que Farmatodo tiene para usted. Para ver la disponibilidad, seleccione el producto, deslice hacia abajo y encontrará las ciudades donde está disponible. Seleccione la ciudad y podrá ver la dirección de las farmacias que tienen el producto. Si su ciudad no aparece en este listado, significa que no hay inventario disponible. O también puede llamar al 0800-3276286 donde gustosamente lo atenderán.

    Adelheisd175314103421487

    21 de julio de 2025

    Pregunta: saludos, podrían informarme si cuentan con este medicamento de 5mg

    Respuesta: Gusto en saludarle, ¡Gracias por escribirnos! No disponemos de 5 mg, unicamente de 4mg. Para asesorías sobre medicamentos puede consultar con nuestros Farmacéuticos, a través del correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com o en el chat farmacéutico disponible ingresando en nuestra pagina web o App, donde con gusto atenderán su requerimiento. Saludos.

    paola1765236342513886

    17 de julio de 2025

    Pregunta: hola donde tienen disponibilidad en Caracas

    Respuesta: ¡Hola! En la página web o app selecciona el producto que deseas y al lado del mapa puedes ver la tienda con inventario disponible.

    Daisely con 175016446266

    17 de junio de 2025

    Pregunta: dónde lo puedo conseguir

    Respuesta: ¡Hola! En la página web o app selecciona el producto que deseas y al lado del mapa puedes ver la tienda con inventario disponible.

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