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2008M-0008623

Gelafundin 4 4% 500ml

Pisa Pharmaceutical

Gelafundin 4 4% 500ml

Ficha Técnica:

Marca:
PISA
Modelo:
expansor plasmático
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
580 UND
Unidades por paquete:
1
Tipo de Piel:
No aplica
País de Producción:
México
Registro Invima:
00022409
Presentación del Producto:
Inyectable
Profundidad ITEM:
8.5 CM
Ancho ITEM:
4 CM
Altura ITEM
21 CM
Bs.39.705.89

Mililitros a Bs.79.41

35min ExpressExpress en 35min promedio

Ficha Técnica:

Marca:
PISA
Modelo:
expansor plasmático
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
580 UND
Unidades por paquete:
1
Tipo de Piel:
No aplica
País de Producción:
México
Registro Invima:
00022409
Presentación del Producto:
Inyectable
Profundidad ITEM:
8.5 CM
Ancho ITEM:
4 CM
Altura ITEM
21 CM

Características de Gelafundin 4 Gelatina Succinilada Al 4% Frasco 500 Ml Pisa

Gelafundin 4 Gelatina Succinilada Al 4% Frasco 500 Ml Pisa Gelatina succinilada al 4% expansor plasmático, mantiene la volemia. Modo de uso Expansor plasmático con reposición uno a uno.

Dosis

Sin limite de dosis. Tiempo de permanencia intravascular de 4 horas

Elección

Sin problemas de coagulación que producen los almidones

Beneficios

Libre de calcio y potasio. compatible con sangre y derivados

Advertencias

Si observa alguna reacción suspenda su uso

Información importante del producto

  • Tiempo de permanencia intravascular de 4 horas
  • Sin problemas de coagulación que producen los almidones
  • Sin limite de dosis, velocidad de infusión, ni cuidados especiales

Principio activo

Codigo ATC: B05AA06 P1
Nombre: AGENTES CON GELATINA SUCCINADA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción AGENTES CON GELATINA SUCCINADA

    Gelatina fluida modificada en solución iónica similar a la del fluido extracelular, para ser utilizada en la reposición vascular y restauración del equilibrio agua/electrolitos. Restaura la volemia, volumen por volumen, sin transferencia intravascular de líquidos intersticiales, aumentando el retorno venoso, el rendimiento cardíaco, la presión arterial y la perfusión periférica.
  • Indicaciones terapéuticas AGENTES CON GELATINA SUCCINADA

    se utiliza como sustitutivo plasmático coloidal en situaciones como el tratamiento de estados hipovolémicos secundarios a shock de diferente origen (shock hemorrágico, traumático, séptico) y en aquellas situaciones en que mediante reposición de volumen se puede mejorar la perfusión tisular.
  • Posología AGENTES CON GELATINA SUCCINADA

    Intravenosa. Administrar de 500 a 1000 ml, a velocidad de infusión entre 50 y 80 gotas por minuto. Esta dosis puede ser aumentada en caso de hemorragia o shock severos, hasta llegar a los 30 ml por minuto (como orientación, 500 ml en aproximadamente 20 minutos).
  • Modo de administración AGENTES CON GELATINA SUCCINADA

    N/A.
  • Contraindicaciones AGENTES CON GELATINA SUCCINADA

    - Hipersensibilidad conocida a la gelatina.
    - Hipervolemia.
    - Insuficiencia cardíaca severa. Estados de sobrecarga circulatoria.
    - Alteraciones severas de la coagulación sanguínea.
    - Hipercalcemias.
    - Pacientes digitalizados.
  • Advertencias y precauciones AGENTES CON GELATINA SUCCINADA

    ICC; función pulmonar alterada, I.R.; edema con retención de agua/sal; sobrecarga circulatoria; trastornos de coagulación. El hematocrito no debe caer por debajo del 25%; en ancianos, con riesgo cardiovascular o pulmonar del 30%. Riesgo de reacciones anafilácticas. Control tras la infus. del ionograma sérico y balance de fluidos así como de la tensión arterial, diuresis y hematocrito.
  • Insuficiencia hepática AGENTES CON GELATINA SUCCINADA

  • Insuficiencia renal AGENTES CON GELATINA SUCCINADA

    Precaución.
  • Interacciones AGENTES CON GELATINA SUCCINADA

    Se debe tener precaución en pacientes que simultáneamente están tomando o recibiendo medicamentos, que pueden causar retención de sodio (por ejemplo, corticosteroides, antiinflamatorios no esteroideos), ya que su administración concomitante puede causar edema.
    La administración de potasio puede reducir el efecto terapéutico de los glucósidos cardiacos.
    La ACTH, los corticosteroides y los diuréticos del asa pueden aumentar la eliminación renal de potasio.
  • Embarazo AGENTES CON GELATINA SUCCINADA

    Se dispone de poca información sobre el uso de sustitutos plasmáticos en mujeres embarazadas. Sin embargo, hasta la fecha no se han observado efectos embriotóxicos, pero existe riesgo de reacciones anafilácticas/anafilactoides graves, con el consiguiente distres fetal y neonatal secundario a la hipotensión materna. Como consecuencia de esta posible reacción alérgica, no debería administrarse a mujeres embarazadas al final del embarazo. Debería evaluarse su beneficio/riesgo en función de la condición del paciente: bajo estas circunstacias solo se deberá prescibir cuando el beneficio potencial sobrepase el riesgo potencial para el feto.
  • Lactancia AGENTES CON GELATINA SUCCINADA

    Se dispone de poca información sobre el uso de sustitutos plasmáticos en mujeres en periodo de lactancia.
  • Reacciones adversas AGENTES CON GELATINA SUCCINADA

    raras: shock anafiláctico, reacción alérgica en la piel.
    80
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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