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2008M-0008623

Bimatoprost 0.03% Gambi Oftalmi Solución Oftálmica x 3 ml

Oftalmi

Bimatoprost 0.03% Gambi Oftalmi Solución Oftálmica x 3 ml

Indicado para el Tratamiento de la hipertensión ocular y del glaucoma.

Ficha Técnica:

Marca:
Gambi
Modelo:
Oftalmologíca
Tipo de Producto:
Medicamentos
Cantidad:
3 ML
Unidades por paquete:
1
Tipo de Piel:
No aplica
País de Producción:
Venezuela
Registro Sanitario:
E.F.43.630/24
Presentación del Producto:
Estuche
Profundidad ITEM:
2.7 cm
Ancho ITEM:
3.4 cm
Altura ITEM:
7 cm
Bs.18.703,40Bs.22.004,00

Mililitros a Bs.7.334,67

35min ExpressExpress en 35min promedio

Ficha Técnica:

Marca:
Gambi
Modelo:
Oftalmologíca
Tipo de Producto:
Medicamentos
Cantidad:
3 ML
Unidades por paquete:
1
Tipo de Piel:
No aplica
País de Producción:
Venezuela
Registro Sanitario:
E.F.43.630/24
Presentación del Producto:
Estuche
Profundidad ITEM:
2.7 cm
Ancho ITEM:
3.4 cm
Altura ITEM:
7 cm

Características de Bimatoprost Gambi Solución Oftálmica x ml

Modo de uso: La dosis recomendada es de una gota en el ojos afectados, administrada una vez al día por la noche. La dosis no debe exceder de una vez al día.

Información importante del producto

  • Reducción de la presión intraocular elevada en el glaucoma de ángulo abierto crónico e hipertensión ocular en adultos como monoterapia o combinación
  • Bimatoprost 0.03 . Solución Oftálmica 3 mL.
  • Absorción bimatoprost penetra bien en la córnea y en la esclera humanas in vitro. Después de la administración ocular en adultos, la exposición sistémica al bimatoprost es muy baja, sin que se produzca acumulación a través del tiempo.
  • Distribución se distribuye moderadamente en los tejidos del organismo y en los seres humanos, su volumen de distribución sistémica fue de 0,67 lkg en la fase estacionaria.Su unión a las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 88.
  • Biotransformación después de su administración ocular, se encuentra mayoritariamente en la sangre como bimatoprost no modificado. A continuación sufre procesos de oxidación, Ndeetilación y glucuronidación generando una diversidad de metabolitos.
  • Eliminación se elimina principalmente por excreción renal.Hasta un 67 de una dosis I.V. Administrada a voluntarios adultos sanos se excretó por la orina. Un 25 fue eliminado por las heces. Después de administración I.V eliminación fue aprox.

Principio activo

Codigo ATC: S01EE03
Nombre: BIMATOPROST

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción BIMATOPROST

    El bimatoprost disminuye la PIO en seres humanos porque aumenta el drenaje del humor acuoso a través del cuerpo trabecular e intensifican el drenaje úveo-escleral.
  • Indicaciones terapéuticas BIMATOPROST

    reducción de PIO elevada en glaucoma de ángulo abierto crónico e hipertensión ocular en ads. (como monoterapia o terapia combinada con ß-bloqueantes).
  • Posología BIMATOPROST

    tópico oftálmica. Ads.: 1 gota/día (noche) en el ojo(s) afectado(s).
  • Modo de administración BIMATOPROST

    N/A.
  • Contraindicaciones BIMATOPROST

    hipersensibilidad.
  • Advertencias y precauciones BIMATOPROST

    no recomendado en niños < 18 años (ausencia de datos); no se ha estudiado en pacientes con: I.R., I.H. moderada-severa, función respiratoria comprometida, bloqueo cardíaco de severidad > a grado 1 o con ICC no controlada, con afecciones inflamatorias oculares, glaucoma neovascular, glaucoma inflamatorio, glaucoma de ángulo cerrado, glaucoma congénito o glaucoma de ángulo estrecho; precaución en pacientes con: factores de riesgo de edema macular (afáquicos, pseudofáquicos con desgarro de la cápsula posterior del cristalino), antecedentes de infecciones oculares víricas significativas (p. ej. herpes simple) o uveítis/iritis, EPOC, asma, función respiratoria comprometida debida a otras afecciones, predisposición a presentar una frecuencia cardiaca baja o una tensión arterial baja; riesgo de crecimiento de pestañas, oscurecimiento de piel del párpado, aumento de pigmentación del iris a veces permanentes, crecimiento de pelo en zonas de piel expuestas de modo repetido (evitar el contacto con la mejilla y otras zonas de la piel); vigilar a los pacientes en tto. concomitante con otros análogos de las prostaglandinas (posible cambio de PIO).
  • Insuficiencia hepática BIMATOPROST

    Precaución en I.H. moderada-severa (falta de estudios).
  • Insuficiencia renal BIMATOPROST

    Precaución en I.R.(falta de estudios).
  • Interacciones BIMATOPROST

    disminución del efecto reductor de PIO por: otros análogos de las prostaglandinas en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular.
  • Embarazo BIMATOPROST

    No existen datos suficientes sobre la utilización de bimatoprost en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva a altas dosis maternotóxicas. Bimatoprost no se deberá aplicar durante el embarazo a menos que sea claramente necesario hacerlo.
  • Lactancia BIMATOPROST

    Se desconoce si bimatoprost se excreta a través de la leche materna. Los estudios con animales han demostrado la excreción de bimatoprost en la leche materna. Se debe decidir si interrumpir la lactancia o el tratamiento, teniendo en consideración el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
  • Reacciones adversas BIMATOPROST

    cefalea; hiperemia conjuntival, picor de ojos, crecimiento de las pestañas, queratitis punctata superficial, erosión corneal, ardor ocular, irritación ocular, conjuntivitis alérgica, blefaritis, empeoramiento de la agudeza visual, astenopía, edema conjuntival, sensación de cuerpo extraño, sequedad ocular, dolor ocular, fotofobia, lagrimeo, secreción ocular, alteración de la visión/visión borrosa, aumento de la pigmentación del iris, oscurecimiento de las pestañas, eritema palpebral, prurito palpebral, edema palpebral; HTA; pigmentación de la piel periocular; valores anómalos de la función hepática.
    Después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia se ha observado: mareo, hipertensión, fotofobia, decoloración de la piel (periocular), molestias oculares, secreción ocular.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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    Preguntas y respuestas de los clientes

    Isabella1760792259935675

    18 de octubre de 2025

    Pregunta: se necesita receta médica?

    Respuesta: ¡Hola! Gusto en saludarle, ¡Gracias por escribirnos! Es fundamental contar con asesoría personalizada para este tipo de consultas. En Farmatodo, para garantizar su seguridad y bienestar, todas las consultas sobre medicamentos, suplementos alimenticios y condiciones de salud son atendidas exclusivamente por nuestro equipo de farmacéuticos a través de los siguientes canales oficiales, donde con gusto atenderán su requerimiento: * Chat farmacéutico: Disponible en nuestra página web www.farmatodo.com.ve y app de Farmatodo, busca el medicamento que deseas consultar, en la parte inferior del medicamento selecciona "Consulta con un asesor farmacéutico", haz clic en nueva conversación y comenzar chat ( Selecciona la opción "Venezuela") y elige asesoría farmacéutica. * Puede escribirnos al correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com. Nuestros farmacéuticos están capacitados para ofrecerle una asesoría personalizada y resolver sus dudas. Gracias por su confianza en Farmatodo. 💙

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